超600倍的安全視窗，晶泰賦能默達生物開發全球首個口服LDH抑制劑獲關鍵進展，劍指千億美元自免市場
深圳2026年2月20日 /美通社/ — 近日，晶泰科技(2228.HK)孵化企業默達生物（META Pharmaceuticals Inc.）宣佈，其針對炎症性腸病（IBD）開發的首個臨床開發候選分子（PCC）MP-5342已確定，目前正積極準備新藥臨床試驗（IND）申請，預計最早於2026年下半年啟動正式臨床試驗註冊。MP-5342是晶泰科技賦能默達生物開發的全球首款口服小分子乳酸脫氫酶（LDH）抑制劑。作為真正實現源頭創新的潛在首創新藥（First-in-class，FIC）和同類最佳（best-in-class，BIC）候選藥物，MP-5342精準靶向免疫代謝底層生物學機制，以代謝重程式設計來重塑免疫平衡、改變疾病程序，實現更安全高效的抗炎治療，有望填補LDH靶點治療空白。這一管線不僅可覆蓋數百億美元的首發適應症 IBD治療市場，更憑借其廣譜作用機制，具備快速拓展至多發性硬化症（MS）、特應性皮炎等高發自免適應症的巨大潛力，市場空間可躍升至千億美元級黃金賽道。 MP-5342是晶泰科技與默達生物合作研發的第二條即將進入臨床開發的首創新藥管線。這一進展再次有力驗證了晶泰科技 AI+機器人藥物研發平臺在源頭創新突破、高效臨床轉化及技術可復現性方面的領先實力。憑借其獨特的平臺技術優勢，晶泰科技正廣泛賦能新一代創新藥研發，系統性、規模化地為合作夥伴開發高價值管線資產，為行業創造價值。 炎症性腸病（IBD）是一種慢性、致衰性的疾病，當前尚無徹底根治方法。資料顯示，全球炎症性腸病（IBD）治療市場規模預計將從2024年的295.7億美元增至2032年的440.8億美元，年複合增長率（CAGR）為5.8％。然而現有療法普遍面臨臨床緩解率不足40%、耐藥性、顯著全身副作用及病情反覆等關鍵挑戰，存在巨大的未滿足需求。靶向抑制乳酸脫氫酶（LDH）這一新興治療策略，透過調控細胞葡萄糖代謝的關鍵酶，可有效調節T細胞和B細胞功能，有望再平衡失調的免疫系統，恢復異常免疫細胞功能，在IBD等多種自身免疫疾病中展現出廣闊的潛力。 MP-5342是晶泰科技基於其AI+機器人藥物發現平臺與默達生物合作開發的口服LDH抑制劑。在藥物發現過程中，默達生物基於前沿的「免疫代謝檢查點」理論，成功識別並驗證了乳酸脫氫酶（LDH）這一關鍵靶點。晶泰科技透過先進的XFEP（自由能微擾）計算，精確評估候選分子與靶蛋白的結合強度，快速鎖定具有更高活性與更優藥物關鍵成藥性的化合物母核分子; 同時運用高通量機器人實驗平臺，加速完成化合物分子的合成、測試及迭代最佳化，為默達生物提供多維核心技術支援，助力其快速確認MP-5342為治療IBD的臨床前候選化合物（PCC）。 臨床前研究資料充分展示了MP-5342作為潛在首創新藥與同類最佳候選藥物的優勢。臨床前動物疾病模型顯示，MP-5342 擁有超 600 倍的安全視窗，遠超行業常規安全閾值（通常為>40倍）。在首發適應症 IBD 領域6種不同機制誘導的標準藥效模型中，MP-5342 均展現出顯著藥效，及比現有標準療法更高的安全性和更低的毒副作用。透過與新型生物制劑聯用，MP-5342有望精準解決現有療法痛點，實現IBD快速炎症緩解、加速黏膜修復，並顯著降低復發風險，提供更持久的疾病緩解。同時，其口服給藥方式將大幅提升患者依從性與用藥便利性，以更低的生產成本，降低患者長期用藥的經濟負擔，對醫保體系形成積極支撐。 基於調節免疫代謝通路的治療策略，MP-5342 展現出極強的適應症擴充套件潛力，有望快速覆蓋由免疫與代謝系統紊亂引起的多種自免疾病高發病症，包括多發性硬化症（MS）、特應性皮炎及原發性膽管炎（PBC）等。憑借對免疫代謝這一底層病理機制的廣泛調節作用，MP-5342 有機會媲美同領域年銷售額百萬美元級別的廣譜治療藥物，直指全球超千億美元的自免賽道黃金市場。 此前，晶泰科技與默達生物合作開發了全球首創的針對原發性高草酸尿症的小分子抑制劑META-001-PH，已獲得FDA 孤兒藥資格認定（ODD）和兒童罕見病資格認定（RPDD）。作為全球領先的AI+機器人藥物研發平臺，晶泰科技透過MP-5342、META-001-PH等合作研發管線接連開啟臨床轉化，持續驗證了其 AI+機器人藥物發現平臺高效將前沿生物學發現轉化為獨具競爭優勢的管線資產的能力。隨著晶泰科技參與發現和最佳化的創新藥管線陸續進入臨床階段，公司將持續積累研發資料驅動AI演算法迭代升級，賦能更多合作夥伴加速源頭創新突破，推動全球突破性療法更快惠及患者，加速兌現人工智慧在生物醫藥領域的巨大社會價值與經濟潛力。
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