世界骨鬆日｜髖部骨折一年內死亡率達兩成生生優動物理治療師：防骨鬆，別只補鈣，更要「練肌肉」 10月20日為世界骨質疏鬆日。根據中華民國骨質疏鬆症學會資料，台灣髖部骨折發生率高居亞洲第一，骨折後一年內死亡率高達20%；50歲以上女性因骨鬆骨折及併發症的死亡風險，更是男性的3.37倍。衛福部統計亦顯示，65歲以上女性每7人就有1人罹患骨質疏鬆。由生生優動、屈臣氏合辦的骨鬆日諮詢活動，現場有許多民眾前…
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（圖/ Waaki Sport 提供）冠軍組頒獎照片，（左一）職業選手高佩絹 為 （左二）和（左三） 艾力克斯夫婦頒獎由迎光運動國際有限公司（WAAKI Sport）主辦的「第一屆全國 MiLP 分齡匹克球國際團體賽」，9 月 25 日至 27 日於台中 Lala Dink 圓滿落幕。三天賽事共有 65 支隊伍、285 名選手參…
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單週破萬人就醫！中醫師揭密：清冠一號3大禁忌曝光，自己囤藥恐釀大禍清冠一號並非人人適合，須經辨證評估，也不能取代必要的抗病毒治療受訪單位：思恩堂中醫診所｜受訪者：施紫婕中醫師｜公民記者：吳宗侯「清冠一號不是看到兩條線就直接服用；高風險族群應先掌握治療時機。」疫情現況｜單週門急診就診突破萬人台灣新冠疫情明顯升溫。疾病管制署7月28日公布，第29週（7月19日至25日）新冠門急診就診達10,605人次…
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【連淨綠色科技官方聲明稿】連淨主動自主通報，僅約 200 瓶進入通路，已掌握並回收中連淨綠色科技針對「連淨苦茶油」檢驗異常之公開聲明【發稿日期】 2026 年 7 月 22 日【發稿單位】 連淨綠色科技股份有限公司連淨綠色科技股份有限公司秉持對食品安全與消費者健康最高標準之嚴格要求，於近期例行品質自主監測中，發現指定批號之「連淨苦茶油」產品疑有苯駢芘指標異常。連淨第一時間即恪遵食品安全衛生管理法規…
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三亞2026年6月16日 /美通社/ — 在運動、健康生活與休閒度假逐漸融合的旅行趨勢下，Sportcation（運動度假）正受到越來越多現代旅行者的關注。作為萬豪旗下奢華生活方式品牌艾迪遜 (EDITION Hotels)在中國的度假酒店代表，三亞艾迪遜酒店（The Sanya EDITION）延續品牌對設計、美學與社交體驗的獨特詮釋，將運動、健康與度假融入海島旅程之中，打造兼具活力、放鬆與連結感的 Sportcation 體驗，呈現當代海島生活方式旅行的新視角。 隨著旅行方式不斷演變，現代海島度假正逐漸從單純的休閒放鬆，轉向兼顧運動、身心健康與社互動動的體驗模式。Sportcation（Sport + Vacation）作為融合運動與度假的旅行理念，正成為全球旅行市場的重要趨勢之一。在三亞艾迪遜酒店，這一理念被融入整體度假體驗之中。依託海景視野、開闊空間與熱帶自然環境，運動不再是單獨的活動專案，而成為度假體驗的重要組成部分。 酒店標誌性的人造海洋（Private Ocean）佔地約20,000平方米，可俯瞰南中國海，也是水上運動體驗的核心場景。賓客可在平靜且相對穩定的水域中體驗皮划艇、槳板及水上單車等專案。相比開放海域，這裡為不同年齡層及運動水平的賓客提供了更輕鬆、更易參與的水上活動環境。 酒店擁有多個風格各異的泳池空間，包括位於星空吧的屋頂無邊際泳池、海灘俱樂部泳池、家庭泳池以及採用過濾海水系統的海水泳池。游泳、休憩與社交體驗在這些空間中自然融合，並結合音樂、雞尾酒及輕食餐飲，共同構建輕鬆自在的度假氛圍。 在海灘俱樂部區域，運動被賦予更多社交屬性。沙灘排球營造輕鬆活躍的互動氛圍，而桌上冰壺則為賓客提供更加輕鬆的休閒娛樂選擇。這些活動更強調參與感與人與人之間的連結，而非競技表現本身。 酒店健身設施充分連線室內與戶外空間。戶外訓練區域配備輪胎訓練等功能性運動裝置，並融入熱帶景觀環境；室內健身中心則配備泰諾健專業訓練器械，可滿足日常訓練及系統化健身需求。 在健康生活體驗方面，三亞艾迪遜酒店的理念不僅限於傳統水療。酒店雙層水療會所佔地約2,000平方米，設有11間護理室，並結合熱帶海島環境打造特色護理體驗。此外，酒店還提供瑜伽、普拉提及冥想課程，根據自然光線節奏安排課程時間，幫助賓客以更從容的方式放鬆身心。 三亞艾迪遜酒店同時提供專業運動與休閒社交兼具的球類體驗。酒店擁有一座符合國際網球總會（ITF）二星標準的彈性壓克力網球場，以及海南首個及唯一一個天然草地網球場。真草網球場採用適應熱帶氣候環境的海濱雀稗
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EPLive 2026 為期兩天，匯聚全球頂尖心臟電生理學專家 德州奧斯汀2026年5月23日 /美通社/ — 德州聖大衛醫療中心 (St. David’s Medical Center) 心律不正研究所 (Texas Cardiac Arrhythmia Institute，簡稱 TCAI) 將於 2026 年
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衛星研討會與展區交流，展現臨床醫師對 MRD、MCED，以及以臨床實證為基礎之基因檢測應用的高度關注。 臺北2026年5月22日 /美通社/ — Gene Solutions 為致力推動 AI 驅動多體學癌症基因檢測與精準腫瘤醫學解決方案的全球創新生技公司，近日參與第 30 屆臺灣癌症聯合年會（TJCC 2026），此次亦為 Gene Solutions 首次於臺灣大型腫瘤醫學年會正式亮相。 Gene Solutions 透過本次衛星研討會與展覽攤位，與臺灣腫瘤醫學專家就多體學液態切片於多癌種早期檢測（MCED）、治療決策、微量殘存疾病（MRD）監測及復發追蹤等臨床應用價值進行深入交流。與會醫師展現對基因檢測的高度熟悉，並對具臨床實證支援的進階型 MRD
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美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年5月22日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）宣佈，公司六項入選2026年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會的臨床研究的摘要已於ASCO官網公佈。此次入選的研究中，有三項獲快速口頭報告、三項獲壁報展示，涉及中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）、中國首個獲批上市的國產原創Bcl-2選擇性抑制劑利沙托克拉（商品名：利生妥®）和MDM2-p53抑制劑alrizomadlin（APG-115）三個重點品種。 本屆ASCO年會將於5月29日至6月2日（美國當地時間）在芝加哥McCormick會議中心以線上線下結合的形式舉辦。一年一度的ASCO年會是全球腫瘤領域最重要、最權威的學術交流盛會，將展示當前國際最前沿的臨床腫瘤學科研成果和腫瘤治療技術。 亞盛醫藥入選2026ASCO年會的摘要核心資訊如下：快速口頭報告Olverembatinib (HQP1351) combined with blinatumomab in patients with lymphoid blast phase chronic myeloid leukemia (CML-LBP)
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蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊®)聯合帕博利珠單抗(K藥)對比帕博利珠單抗一線治療PD-L1陽性晚期NSCLC：隨機、對照III期註冊研究(OptiTROP-Lung05) (摘要編號#8506) 新一代選擇性RET抑制劑富馬酸侖博替尼(A400/EP0031，寧泰萊®[1])治療RET融合陽性NSCLC關鍵註冊研究 (摘要編號#8505) 成都2026年5月22日 /美通社/ — 2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會將於當地時間5月29日至6月2日在美國芝加哥舉行。四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(“科倫博泰”或”公司”，6990.HK) 靶向人滋養細胞表面抗原2 (TROP2)的抗體偶聯藥物(ADC)蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊®)、新一代選擇性轉染過程中重排(RET)抑制劑富馬酸侖博替尼(A400/EP0031，寧泰萊®)兩項註冊研究入選轉移性非小細胞肺癌口頭報告專場，相關研究摘要全文已於當地時間2026年5月21日釋出在ASCO官方網站[2]。核心內容概述如下： 研究1 蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗對比帕博利珠單抗一線治療PD-L1陽性晚期非小細胞肺癌(NSCLC)：隨機、對照Ⅲ期研究(OptiTROP-Lung05) 口頭報告：當地時間5月29日15:12-15:24 (摘要編號#8506，肺癌—轉移性非小細胞) 研究共納入413例既往未接受系統治療的無表皮生長因數受體(EGFR)/間變性淋巴瘤激酶(ALK)突變且程式性細胞死亡配體1 (PD-L1)表達陽性(定義為腫瘤細胞陽性比例分數(TPS)≥1%)的區域性晚期或轉移性NSCLC患者，覆蓋鱗狀和非鱗狀組織學型別，按1:1隨機分配接受蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT) (4 mg/kg，Q2W)聯合帕博利珠單抗(400 mg，Q6W)或帕博利珠單抗單藥(400 mg,
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成都2026年5月21日 /美通社/ — 2026年5月21日，四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司（下稱「科倫博泰」或「公司」 6990.HK）宣佈，公司靶向人滋養細胞表面抗原2 (TROP2)的抗體偶聯藥物(ADC)蘆康沙妥珠單抗（sac-TMT，亦稱SKB264/MK-2870）（佳泰萊®）對比研究者選擇的化療一線治療不可手術切除的復發或轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)的III期臨床研究(OptiTROP-Breast03)，在預設的無進展生存期(PFS)期中分析中，經獨立資料監查委員會(IDMC)確認主要終點中PFS已達到，顯示出統計學意義和臨床意義的顯著改善；總生存期(OS)尚未成熟，目前已觀察到積極獲益趨勢。 OptiTROP-Breast03是一項隨機、開放性、多中心III期臨床研究，旨在評估蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)對比研究者選擇的化療，用於晚期階段未接受過系統治療的不可手術切除的復發或轉移性TNBC患者的有效性和安全性。入組人群包括程式性細胞死亡配體1 (PD-L1)表達陰性患者，以及PD-L1表達陽性但既往在早期階段接受過PD-(L)1抑制劑治療後復發的患者。本研究以PFS和OS作為兩個獨立主要終點。在本次預設中期分析中，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)在PFS方面顯示出顯著統計學意義和臨床意義的顯著改善；OS資料尚未成熟，目前觀察到積極獲益趨勢，將按方案繼續隨訪和在後續預設分析中進一步評估。安全性方面，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的安全性特徵與既往研究報告一致，未觀察到新的安全性訊號。基於本研究結果，公司計畫就蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)用於該適應症的後續註冊路徑，與中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)進行溝通交流。 這是蘆康沙妥珠單抗首個在一線治療TNBC中取得陽性結果的III期註冊性臨床研究。此前，基於OptiTROP-Breast01的研究結果，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)已獲批治療既往至少接受過 2 種系統治療（其中至少1種治療針對晚期或轉移性階段）的不可切除的區域性晚期或轉移性TNBC。此次III期OptiTROP-Breast03研究結果達到PFS主要終點，不僅充分彰顯出蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)在TNBC從後線到一線治療的突破潛力，進一步支援其臨床開發，也凸顯了公司致力於滿足廣泛患者需求的臨床開發策略。 目前，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)單藥或聯合帕博利珠單抗一線治療PD-L1綜合陽性評分(CPS)＜10的TNBC的全球性III期TroFuse-011研究(NCT06841354)正在開展中。 關於蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)（佳泰萊®） 作為公司的核心產品，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是一款公司擁有自主智慧財產權的新型TROP2 ADC，針對非小細胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌(BC)、胃癌(GC)、婦科腫瘤及泌尿生殖系統腫瘤等晚期實體瘤。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)採用獨特雙功能連線子開發而成。該連線子一方面透過與抗TROP2單抗沙妥珠單抗形成不可逆結合，另一方面在溶酶體中可從貝洛替康衍生物拓撲異構酶I抑制劑有效載荷pH敏感裂解，從而最大限度將有效載荷遞送至腫瘤細胞，藥物抗體比(DAR)達到7.4。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)透過重組抗TROP2人源化單克隆抗體特異性識別腫瘤細胞表面的TROP2，其後被腫瘤細胞內吞併於細胞內釋放有效載荷KL610023。KL610023作為拓撲異構酶I抑制劑，可誘導腫瘤細胞DNA損傷，進而導致細胞週期阻滯及細胞凋亡。此外，其亦於腫瘤微環境中釋放KL610023。鑒於KL610023具有細胞膜滲透性，其可實現旁觀者效應，即殺死鄰近的腫瘤細胞。 於2022年5月，公司授予默沙東（美國新澤西州羅威市默克公司的商號）在大中華區（包括中國內地、香港、澳門及臺灣）以外的所有地區開發、使用、製造及商業化蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的獨家權利。 截至目前，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的4項適應症已於中國獲批上市，分別用於：1)既往至少接受過2種系統治療（其中至少1種治療針對晚期或轉移性階段）的不可切除的區域性晚期或轉移性TNBC；2)經表皮生長因數受體-酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)和含鉑化療治療後進展的表皮生長因數受體(EGFR)基因突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC；3)經EGFR-TKI治療後進展的EGFR基因突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC；4)既往接受過內分泌治療且在晚期疾病階段接受過至少一線化療的不可切除或轉移性的激素受體陽性(HR+)且人類表皮生長因數受體2陰性(HER2-) （免疫組織化學(IHC) 0、IHC 1+或IHC
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