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國際網際網路旗艦盛事重臨香港 助力打造全球創科樞紐

香港2026年4月8日 /美通社/ — 由世界網際網路大會主辦、香港特別行政區政府承辦、創新科技及工業局協辦的世界網際網路大會亞太峰會,將於4月13至14日再度於香港會議展覽中心舉行。本屆峰會以「數智賦能 創新發展——攜手構建網路空間命運共同體」為主題,預計吸引海內外政商界、國際組織代表及專家學者出席,共同探討人工智慧、安全治理與數字金融等領域的全球最新創科趨勢。 此次峰會匯聚了多位國際知名創科領袖,包括來自聯合國經濟及社會事務部和國際人工智慧治理協會等重要國際組織負責人與高階別代表、「非洲網際網路之父」尼•奎諾以及「韓國網際網路之父」全吉男等業界翹楚亦將親臨現場。此外,多家知名創科企業高層管理人員,包括高通、特斯拉、「杭州六小龍」的群核科技、以及明略科技和雲跡科技等,均已確定參與峰會。 多元化議程促進區域創科合作 本屆亞太峰會的一大亮點是首設「部長級會議」,為海內外的部長級官員和國際組織代表打造高階交流與對話平臺,圍繞人工智慧和新質生產力如何賦能和助力亞太地區經濟的高質量增長等議題進行深入討論,藉以進一步加強區域合作。 立法會議員邱達根認為,峰會再度落戶本港對區域數字經濟發展具深遠影響,有助香港發揮連通內地與海外的獨特優勢,為高質量科研提供關鍵支援。 立法會議員邱達根對峰會再度落戶香港感到鼓舞,他指出:「世界網際網路大會亞太峰會再度落戶香港,對推動區內數字經濟具有深遠戰略意義。峰會聚焦的跨境資料治理與人工智慧應用,正正是香港發揮聯通中外優勢、支援高質量科研發展的關鍵。我期待藉著峰會首設的部長級會議,將深化跨境資料及人才流動的政策對接,與大灣區基建實現優勢互補。此外,透過峰會的能力建設活動,能協助業界應對技術更替下的培訓需求,為本港創科生態圈的長遠發展提供支撐。」 峰會首日將舉行主論壇暨世界網際網路大會傑出貢獻者盛典,邀請多位國際知名的創科翹楚,分享他們引領全球網際網路發展的卓越貢獻。峰會亦將繼續舉辦政企交流會,邀請大灣區和特區相關政府部門代表,與領軍科技企業座談,圍繞人工智慧安全與治理、跨境資料流動、數字金融等議題進行交流,進一步推動香港與其他大灣區城市創科產業協同發展。 立法會議員葛珮帆表示,峰會再度落戶香港,為全球政商領袖與專家學者搭建了高階對話平臺,透過多方國際協作與經驗交流,將加速香港建設成為具影響力的國際創科中心。 立法會議員葛珮帆則表示,2025年世界網際網路大會亞太峰會首次於香港舉辦,肯定了香港作為連線國家與世界的重要橋樑角色。峰會吸引全球多地的政商界人士、國際組織代表、領軍企業管理層及權威專家學者等雲集香港,獲得廣泛關注。作為聯絡世界的高階對話平臺,峰會今年再次落戶香港,不但體現國家「十五五」規劃推動數字建設,更深化高水平對外開放,香港亦可藉著打造亞太峰會成為最具影響力的區域創科盛會,加速香港建設國際創科中心,並進一步推動創科高質量發展。 推動創科生態圈國際化發展 峰會今年將增設六場分論壇,匯聚多位國際知名演講嘉賓,圍繞「智慧體創新與應用」、「數字金融」、「人工智慧安全治理」、「智惠民生」、「數智健康」及「典籍數智化與傳播」議題分享真知灼見。本地創科企業、科研團隊及初創企業可以藉此掌握全球網際網路與數字經濟的最新發展趨勢,與國內外的創科領袖深入交流,拓展合作網路,提升本地生態圈的國際視野和實力。 署理數字政策專員張宜偉強調,這場峰會將加強香港與全球創科網路的聯動,透過發揮「超級聯絡人」角色,促進內地企業與國際市場接軌,為創科生態圈注入發展動能。 署理數字政策專員張宜偉表示,透過舉辦這場國際網際網路盛會,香港可以進一步強化國際網路,發揮其「超級聯絡人」和「超級增值人」的獨有角色,吸引更多優質企業及頂尖人才來港,同時為內地企業「出海」提供理想的平臺,為香港建設國際創科中心的長遠目標注入持續動力。

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健康工商財經

雲頂新耀與海森生物製藥(亞洲)有限公司簽署股權購買協議

雙方簽署股權購買協議,擬收購海森生物製藥(新加坡)有限公司全部股權,並依託其已建立的涵蓋14款已上市慢性病產品的成熟區域性商業化平臺,加速亞太地區業務佈局。 本次交易總對價為2.5億美元(約合人民幣17.22億元),分三期支付。 本次交易預計將為雲頂新耀帶來近期收入與盈利貢獻。海森生物製藥(新加坡)有限公司2025年實現常態化收入(normalized revenue)8,223萬美元(約合人民幣5.66億元),EBITDA(息稅折舊及攤銷前利潤)為2,727萬美元(約合人民幣1.88億元)。 本次交易將補充雲頂新耀現有管線,釋放協同效應,強化亞太地區慢性病佈局,並鞏固其作為中國及亞太地區全球創新資產首選合作夥伴的地位。 上海2026年4月8日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK,以下簡稱「公司」),一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造及商業化的生物製藥公司,今日宣佈,其新加坡全資附屬公司EverSea Medicines (Singapore) Pte. Ltd.與海森生物製藥(亞洲)有限公司簽署股權購買協議,擬收購其全資附屬公司海森生物製藥(新加坡)有限公司全部股權。本次交易將補充公司現有管線,釋放產品組合與商業化能力的協同效應,進一步強化公司在亞太地區慢性病領域的佈局與商業化能力,並鞏固雲頂新耀作為全球創新資產在中國及亞太地區首選合作夥伴的領先地位,進一步擴大業務規模。 根據協議: 本次交易總對價為2.5億美元(約合人民幣17.22億元),將分三期支付,惟須待各期付款的相關先決條件全部滿足或由買方豁免後方可執行。其中,首期款項為1.5億美元(約合人民幣10.33億元),佔總對價的60%,於交割時支付;第二期款項為5,000萬美元(約合人民幣3.44億元),佔總對價的20%,預計於2028年第一季度到期支付;第三期款項為5,000萬美元(約合人民幣3.44億元),佔總對價的20%,預計於2029年第一季度到期支付。 根據2026年3月簽署的意向書條款所支付的可退還定金人民幣2億元,將由海森生物製藥(亞洲)有限公司在交割後10個營業日內全額退還。 交割完成後,海森生物製藥(新加坡)有限公司將成為雲頂新耀的間接全資附屬公司,其財務業績將併入公司財務報表。 透過本次收購,雲頂新耀將把在中國市場已驗證的商業化能力和創新藥產品拓展至亞太地區,強化區域佈局,加快現有及未來產品的市場准入與商業化程序,並為後續創新產品的國際化拓展奠定基礎。 海森生物製藥(新加坡)有限公司主要擁有亞太地區多個國家和地區的14種品牌慢性病產品的商業化權利,已建立起泛亞太地區商業化平臺,並配備約120人的專業銷售團隊,服務龐大且持續增長的慢性病患者群體。截至2025年12月31日的財政年度,海森生物製藥(新加坡)有限公司實現常態化收入(normalized

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一般工商財經

保護您的創意未來:卓遠 Accolade IP 解構商標與版權註冊的關鍵差異 助中小企業建立全球 IP 防線

香港2026年4月8日 /美通社/ — 在品牌競爭與內容經濟高速發展的時代,智慧財產權已成為中小企業最關鍵、同時也最容易被低估的核心資產。國際智慧財產權服務機構 卓遠 Accolade IP(NASDAQ: ACCL) 指出,許多企業在保護創意時,常混淆 商標 與 版權 的角色與適用範圍,導致權利配置錯位,甚至留下法律漏洞。 為協助企業更清晰地部署智慧財產權策略,卓遠 Accolade IP 提出系統化解析,幫助企業理解兩大權利的功能差異,並建立兼顧品牌、內容與全球市場拓展的保護結構。 商標與版權:同為 IP,功能卻截然不同 商標:守護品牌識別與市場信任 商標是用來識別商品或服務來源的標誌性元素,包括企業名稱、產品名稱、標誌、口號,甚至顏色、聲音與包裝方式。其核心價值在於防止市場混淆,確保消費者能清楚辨認品牌來源。

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即時工商科技

時空壺攜屢獲殊榮的W4 AI翻譯耳機亮相GITEX Asia 2026

新加坡2026年4月8日 /美通社/ — 全球AI溝通科技公司時空壺將首次亮相4月9日至10日在新加坡濱海灣金沙舉辦的GITEX Asia 2026。該公司將攜旗下最新力作——W4 AI翻譯耳機參展。該產品此前已憑借卓越產品設計斬獲iF設計獎(iF Design Award)。 Timekettle W4 AI Interpreter Earbuds showcased with the SOTA Translation Engine

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工商科技財經

DXC 與 ServiceNow 攜手合作,迎來新一波人工智慧優先的企業轉型

DXC 作為 Customer Zero(零號客戶),引入 ServiceNow 的 Core Business Suite(核心業務套件),於核心業務範疇啟動代理型人工智慧,推動由 Global Business Services(全球商業服務)帶領的轉型 是次合作結合 DXC 的轉型專長與 ServiceNow 的人工智慧平臺,讓企業整體營運變得更睿智、更穩健 DXC 將協助客戶大規模再現這些轉型成果 維珍尼亞州阿什本2026年4月8日

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即時工商財經

YY Group (NASDAQ: YYGH)獲新加坡交通管理局可續約高空保潔服務合同

合同金額超500萬新加坡元,持續增厚經常性收入,豐富綜合設施管理服務客戶陣容 新加坡2026年4月8日 /美通社/ — 全球領先的按需用工解決方案及綜合設施管理(IFM)服務商YY Group Holding Limited(NASDAQ: YYGH,以下簡稱「YY Group」或「公司」)今天宣佈,旗下綜合設施管理子公司Hong Ye Group Pte. Ltd.已獲新加坡大型國有交通管理機構高空保潔服務合同,服務自2026年4月1日起正式啟動。該合同包含客戶自主決定的續約選項,潛在總金額超500萬新加坡元,將進一步提升YY Group經常性服務收入的穩定性與可預見性。 此次拿下合同,是YY Group的發展與行業多元化戰略的重要里程碑,標誌著公司業務拓展至新加坡公共交通基礎設施領域,也充分印證了其具備滿足國家關鍵基礎設施運營方嚴苛的運營、安全及合規標準的能力。這一合作也進一步拓寬了公司的客戶與收入基礎,在原有覆蓋酒店、商場、醫院、商業寫字樓及金融機構的綜合設施管理客戶版圖上,新增了公共交通板塊。 YY Group集團執行長Mike Fu表示:「能與新加坡大型國有交通管理機構達成這份長期合作,是市場對YY

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一般工商財經

H.I.G. Capital 委任 Brian Schwartz 為行政總裁

邁阿密2026年4月7日 /美通社/ — 管理資本達 740 億美元的全球頂尖另類投資公司 H.I.G. Capital(簡稱「H.I.G.」)欣然公佈,長期擔任領導團隊成員兼公司聯席總裁的 Brian Schwartz 已獲任命為行政總裁。 Schwartz 先生將接替聯合創辦人 Sami Mnaymneh,而 Mnaymneh 先生則會與另一位聯合創辦人 Tony Tamer 一同轉任執行主席。

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歌禮宣佈每日一次口服小分子GLP-1R激動劑ASC30與每日一次口服小分子胰澱素選擇性胰澱素受體激動劑ASC39的固定劑量復方制劑進行臨床開發

–在一項頭對頭研究中,ASC30與ASC39固定劑量復方制劑(ASC30_39 FDC)片在犬中口服給藥後,其藥代動力學特徵與ASC30和ASC39在各自單藥療法中觀察到的相當。該固定劑量復方制劑表現出良好的口服生物利用度、藥物暴露量以及長達12小時的半衰期。這些資料支援ASC30_39 FDC片有望成為每日一片的新型肥胖症療法。 -ASC30_39 FDC顯示出ASC30與ASC39聯合制備時具有良好的相容性,以及室溫穩定性和小片劑規格的特點。 -ASC30是一款已準備進入III期臨床的口服小分子GLP-1R激動劑,具有良好的胃腸道耐受性特徵,每週滴定(weekly titration)的ASC30的嘔吐發生率僅為每週滴定的orforglipron的一半。 –對胰澱素具有選擇性的口服小分子胰澱素受體激動劑ASC39在臨床前模型中顯示出類似eloralintide的胰澱素選擇性與療效。 –預計將於2026年第三季度向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交ASC30_39 FDC口服片的新藥臨床試驗申請(IND)。 香港2026年4月7日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司(香港聯交所程式碼:1672,簡稱「歌禮」)宣佈已選定ASC30_39 FDC,即每日一次口服小分子GLP-1R激動劑ASC30與每日一次口服小分子胰澱素選擇性胰澱素受體激動劑ASC39的固定劑量復方制劑(FDC),進行臨床開發。歌禮預計將於2026年第三季度向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交ASC30_39 FDC口服片治療肥胖症的新藥臨床試驗申請(IND)。 ASC30_39 FDC片在犬中口服給藥後,表現出優越的口服生物利用度、藥物暴露量以及長達12小時的半衰期。在一項頭對頭的犬研究中,ASC30_39 FDC片的關鍵引數與ASC30和ASC39在各自單藥療法中觀察到的一致。此外,採用歌禮專有制劑技術開發的ASC30_39 FDC片顯示出ASC30與ASC39之間良好的相容性,以及室溫穩定性和小片劑規格的特點。ASC30_39

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DNV 獲選為美國領先製造商依據歐盟IVDR進行D類診斷器械的認證

DNV透過其數字認證平臺及透明、可預測的專案管理方式,助力製造商向新法規過渡。 挪威奧斯陸2026年4月7日 /美通社/ — 作為歐盟體外診斷醫療器械法規(IVDR)及醫療器械法規(MDR)的指定公告機構,DNV已被一家美國領先的診斷產品製造商選中,依據IVDR對其近患者診斷器械進行認證。 此次合作涵蓋多個D類診斷器械系列,這是IVDR中風險等級最高的類別。這些器械包括用於檢測危及生命且具有高傳播風險的疾病的檢測產品,在進入歐洲市場前需要接受最嚴格的監管審查。   在製造商使原有器械符合IVDR的過程中,確保公告機構產能已成為維持歐洲市場准入資格的關鍵一步。 IVDR於2017年出臺,旨在取代體外診斷醫療器械指令98/79/EC(IVDD),該法規顯著強化了歐洲對診斷器械的監管要求,包括更嚴格的臨床證據要求以及擴大公告機構的參與範圍。 DNV於2025年5月被指定為IVDR的公告機構。憑借數十年的醫療器械認證經驗,DNV為全球製造商提供支援,幫助其應對複雜的監管要求,並維持國際市場准入資格。 該製造商已與DNV建立了穩固的合作關係,DNV曾依據包括跨國醫療器械單一審核程式在內的其他監管框架,對其多款器械進行了認證。 IVDR認證活動透過DNV的數字認證平臺進行,讓製造商可在安全的環境中上傳和管理技術與效能檔案。該平臺還能在審核過程中促進高效協作,幫助簡化工作流程並提高透明度。 該製造商的一位代表表示:「我們與DNV就其他認證方案開展過廣泛的合作,對其專業能力和協作方式充滿信心。他們擁有靈活的專案管理方式,且願意量身定製認證時間表,因此已成為我們理想的IVDR認證合作夥伴。他們在認證後流程方面的支援,也幫助我們順利向新法規過渡。」 DNV醫療技術副總裁兼董事總經理Cecilie Gudesen Torp表示:「我們很榮幸能夠支援這家製造商獲得IVDR認證並維持歐洲市場准入資格。我們的目標是透過將協作式專案管理與簡化文件管理和溝通的數字工具相結合,使認證過程盡可能高效和透明。」 如需瞭解更多資訊,請訪問 https://www.dnv.com/medical-devices/

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