雲頂新耀宣佈與海森生物簽署商業化服務協議及授權許可協議
商業化服務協議覆蓋六款成熟產品組合，涉及急重症、心血管和代謝領域，能夠充分發揮雲頂新耀現有商業化平臺的優勢與佈局。 授權許可協議使雲頂新耀獲得萊達西貝普（Lerodalcibep）在大中華區的獨家後續開發及商業化權益， 進一步充實其後期管線佈局。該產品是一款新型小分子蛋白結合的第三代 PCSK9 抑制劑，經開發為更貼近患者需求、更加便捷的每月一針、單次小體積皮下注射制劑，居家旅行皆可方便儲存或攜帶。 兩項協議將在財務與戰略上形成顯著協同效應， 提升現有商業化平臺的運營效率，加快雲頂新耀產品全生命週期、全渠道覆蓋的商業化能力建設，同時為公司在心血管疾病領域打造具有吸引力的業務版圖。 上海2025年12月11日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK，以下簡稱「公司」）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物制藥公司，今日宣佈，其全資附屬公司雲頂新耀醫藥科技有限公司（以下簡稱：「雲頂新耀醫藥科技」）已與海森生物醫藥有限公司（以下簡稱：「海森生物」）簽署兩項戰略合作協議，包括商業化服務協議以及授權許可協議。根據商業化服務協議，雲頂新耀醫藥科技將依託現有的銷售與市場體系，為海森生物旗下六款成熟產品提供商業化服務。根據授權許可協議，雲頂新耀醫藥科技獲得在大中華區開展萊達西貝普（Lerodalcibep）的後續臨床開發、註冊和商業化的獨家許可。商業化服務協議預計將於2026年上半年完成交割（以常規交割條件為準），授權許可協議將立即生效。兩項協議均不影響公司2025年財務指引。 兩項協議將在財務與戰略上形成顯著協同效應，提升現有商業化平臺的運營效率， 加快雲頂新耀產品全生命週期、全渠道覆蓋的商業化能力建設，同時為公司在心血管疾病領域打造具有吸引力的業務版圖。 透過此次合作，雲頂新耀將鞏固在中國的商業化基礎， 提升市場份額，為心血管業務的長期增長注入核心動力，萊達西貝普（Lerodalcibep）有望於 2027 年在大中華區獲批，成為推動業務增長的關鍵引擎。 商業化服務協議條款： 協議覆蓋急重症、心血管及代謝三大治療領域的六款已獲批並商業化上市的產品： 急重症領域：羅氏芬® (Ceftriaxone )、思他寧® (Somatostatin)、亞寧定®
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