健康

健康科技財經

健永生技更新其植物來源創新藥MCS®-2之潛在臨床效益與競爭優勢

臺北2026年3月28日 /美通社/ — Jyong Biotech Ltd.(納斯達克程式碼:MENS)(以下簡稱「本公司」或「健永生技」),一家以科學為導向、致力於開發與商業化植物來源創新療法的生技公司,今日就其植物來源創新藥 MCS®-2 的多項競爭優勢及其在治療良性前列腺增生/下泌尿道症狀(BPH/LUTS)方面的潛在臨床效益提供進展。 植物來源療法的先驅: MCS®-2 為臺灣研發之口服植物新藥,已完成針對良性前列腺增生(BPH)之國際多中心第三期臨床試驗的口服植物藥。健永生技已於美國與臺灣完成四項第三期臨床試驗(API-1),包括兩項樞紐試驗(美國與臺灣各一) 及兩項開放標籤延伸試驗(美國與臺灣各一),並已於2017年完成第三期臨床試驗報告。 在美國,試驗於19州27個臨床中心進行,超過200位泌尿科醫師參與;在臺灣,則於12家大型醫院(含多家醫學中心)執行,參與泌尿科醫師超過70位(約佔全臺十分之一以上)。此廣泛的醫師網路為未來商業化與新適應症拓展奠定堅實基礎。 嚴謹的科學驗證與臨床證據: 健永生技在藥物開發過程中嚴格遵循美國食品藥物管理局( FDA )指引與標準。 MCS®-2(API-1)已完成第一期至第三期臨床驗證並累積超過十項國際毒理學研究。 在臺灣與美國的四項第三期試驗中,藥物均展現卓越安全性,且未出現嚴重不良事件,顯示其長期使用的可行性。 全球專利保護:

閱讀更多
健康教育科技

東軟睿新科技集團再創教醫養生態發展新勢能

中國香港和大連2026年3月27日 /美通社/ — 3月27日,東軟睿新科技集團(股份代號:9616.HK)釋出2025年度業績,教醫養各業務板塊協同發展,再創生態發生新勢能。報告期內,實現收入約人民幣20.39億元,經調整純利約人民幣4.07億元。公司擬按經調整歸母淨利潤的40%宣派2025年度末期股息,金額為每股28.0港仙,保持較高的分紅比例。 教育業務穩健發展,品牌聲譽再上新高度 全日制高等學歷教育方面,旗下大連、成都、廣東三所IT應用型本科高校融合AI,深化專業內涵和智慧校園建設,教育質量穩步攀升,行業領先地位不斷夯實。學生規模在2025/2026學年繼續實現穩步增長,截至2025年12月31日,三所大學的在校生人數合計超5.9萬人,同比2024年增長1.6%,再創歷史新高。 2025年,集團三所大學榮獲多項榮譽:在高校創新創業教育評價研究諮詢服務機構”創指數”釋出的《2024年中國本科院校創新創業教育指數榜》中,大連學院位列全國民辦高校第一;在中國民辦教育協會高等教育專委會釋出的《民辦高校國家級一流本科專業建設點全覽》中,大連學院國家級一流本科專業建設點獲批數量位居全國民辦高校第一;由全國高等學校計算機教育研究會等主辦的2025版計算機競賽指數公佈,大連學院蟬聯全國民辦高校第一,成都學院穩居四川省民辦高校首位。在《2025軟科中國大學專業排名》中,廣東學院視覺傳達設計專業排名廣東省民辦高校第一。 此外,在2025/2026學年三校的招生資料亮眼,大連學院物理組最高投檔分數高於遼寧省本科控制線99分;成都學院物理組最高投檔分數高於四川省本科控制線100分;廣東學院物理組最高投檔分數高於廣東省本科控制線68分,在多個省份實現了一次性滿檔錄取。 教育資源輸出方面,2025年以科技賦能教育為主線,全面推進AI、大資料、元宇宙等新興前沿技術在教育領域的科技研發與應用。其中,智慧教育平臺3.0以”AI深度融入教學全過程”為核心升級方向,構建覆蓋”教、學、管、訓、評”全場景的可控、可信AI能力體系;升級了東軟元宇宙創意創作分享平臺(OpenNEU),為學校教學提供更加個性化、高效和更全面的學習支援和服務;研發了AIOT居家養老實訓室,基於未來智慧家居4.0理念的居家養老場景,構建了一套”教學-實訓-科研-產融”四位一體的綜合培養體系;2025年,面向IT、數字媒體、醫療康養方向17個專業,建設22門課程、79個專案、9個行業場景實訓室,與52所院校開展專業共建與產業學院合作,覆蓋在校生近1.53萬人。 繼續教育服務方面,報告期內依託超90餘個國家級、省級、市級、行業級培訓資質,為112家機構客戶交付219個培訓專案,交付專案較2024年全年增長16%。自主研發的”東軟教育線上”累計註冊使用者233.9萬人,獲批工信部教育與考試中心(2025年)的”工業和資訊化人才培養工程培訓站點”。 2025年,集團持續深化全球化佈局,與世界技能組織(WSI)達成戰略合作,作為中國首家企業成為其全球高階合作夥伴(Global Premium Partner),共同開展國際數字人才培養。抓住一帶一路教育出海新機遇,在中埃建交70週年之際,集團與魯班工坊簽署合作協議,未來將圍繞數字人才培養課程共建、師資培訓、學生實踐三大核心維度深化合作。 養老科技與服務全方位佈局  戰略體系已見雛形 為積極應對中國日益顯著的”老齡化”社會所帶來的深遠影響與獨特機遇,集團戰略性啟動對銀髮經濟市場的拓展與深耕,打造”教醫養”融合新生態。 智慧養老方面,2025年,集團構建起覆蓋多場景的智慧康養解決方案,推出”城市級智慧養老平臺”,作為城市養老新基建,打造”政府-機構-社群-家庭”聯動的數字基座。截至2025年12月31日,已經正式開拓20+城市,基本形成全國化佈局,在已上線的”瀋陽盛情康養”平臺與”大連智慧康養”平臺,覆蓋了30類核心養老場景,服務使用者超5萬人,匯聚優質服務商1750餘家,上線適老化產品與服務近8000項。 老年教育服務方面,東軟鳳凰學院秉承LIFECARES-樂、養、醫、學、為的教育模式,已構建起”3所分校+8家分院”的全國性老年教育網路。報告期內,鳳凰學院參與線下付費課程的老年學員超2000人次。 此外,集團旗下睿康之家頤養院被遼寧省民政廳評選為”遼寧省五級養老機構”,截至2025年12月31日,睿康之家頤養院入住率達到93%。其中,80歲以上老人佔比96%,並主要為半失能及以上照護等級的老人。並且作為智慧養老解決方案的展示中心,已全面部署”睿新通”醫養護一體化SAAS服務系統。 醫療服務質量不斷提升 

閱讀更多
健康國際科技

VERIGRAFT 將其首個有望根治慢性靜脈功能不全的療法,推進至關鍵的第 II/III 期臨床試驗

關鍵的第 II/III 期臨床試驗現正進行,目標於 2028 年取得美國及歐洲的市場核准 這項「真正變革」的再生醫學,瞄準數以百萬計至今仍缺根治之法的患者。 全生物性移植物可免除免疫抑制的需要,重拾自然機能 該可擴充套件的製程受 92 項已授權專利保護 預計到 2034 年,慢性靜脈功能不全市場規模將達 59.51 億美元* 獲得現有投資者 1,000 萬美元融資支援 瑞典哥德堡2026年3月27日 /美通社/

閱讀更多
健康國際工商

HSA 2026確認超過30位全球醫療行業領袖出席大會

馬來西亞吉隆坡2026年3月26日 /美通社/ — Health Summit Asia 2026(亞洲健康峰會2026)已確認將有來自全球的30多位傑出演講嘉賓出席,凸顯了該活動在馬來西亞及更廣泛區域的重要規模與影響力。這些嘉賓涵蓋公共衛生、癌症研究、醫療AI、醫院創新及健康建築等多個領域,代表了本地與國際專家的多元融合,將共同推動未來醫療與健康產業的發展。 HSA 2026將促進對新興挑戰與機遇的交流,並展示醫療裝置、數字平臺、醫院基礎設施及自動化方面的創新。 已確認的演講嘉賓包括全球醫療專家、畢馬威(KPMG)前全球醫療業務主席Mark Britnell教授;馬來西亞前衛生部總監Tan Sri Dr Noor Hisham Abdullah;馬來西亞衛生部公共衛生副總監Datuk Dr Nor Fariza Ngah;以及馬來西亞癌症研究機構首席科學官Cheong

閱讀更多
健康工商財經

亞盛醫藥公佈2025年業績,雙引擎驅動高速發展

2025年產品銷售收入和商業化權利收入同比增長髮90%,達到人民幣5.74億元 耐立克®(奧雷巴替尼)銷售收入同比增長81%,達到人民幣4.35億元 利生妥®(利沙托克拉)2025年上市後五個月實現銷售收入人民幣7058萬元 九項註冊III期臨床研究正在全球範圍內進行,其中四項已獲美國FDA和歐洲EMA許可 中文(普通話)投資者會議和網路直播將於北京時間2026年3月26日上午10:00 / 美國東部時間2026年3月25日晚上22:00舉行;英文投資者網路直播將於美國東部時間2026年3月26日上午8:00 / 北京時間晚上20:00舉行 美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年3月26日  /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(納斯達克程式碼:AAPG;香港聯交所程式碼:6855)(以下簡稱「亞盛醫藥」、「本公司」、「我們」或「我們的」)今日公佈了截至2025年12月31日的未經審計的財務業績,並介紹了臨床開發和商業化方面的重要進展。 亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士表示:「2025年是亞盛醫藥全球化佈局提速的關鍵一年,我們在產品商業化、全球臨床開發、管線創新、資本市場等多維度均實現跨越式突破。 我們的商業化戰略正穩步推進,成果顯著,已成功構建以耐立克®與利生妥®為核心的『雙引擎』驅動格局,商業化表現持續向好。作為中國首個上市的國產原創Bcl-2抑制劑,利生妥®於2025年7月成功獲批後快速填補臨床空白,上市以來銷售勢頭強勁。與此同時,2025年作為耐立克®獲批適應症均被納入國家醫保藥品目錄後的首個完整銷售年份,其在中國的銷售額實現顯著增長,極大提升了患者的用藥可及性。 在臨床開發方面,亞盛醫藥多項全球註冊III期試驗正快速推進,其中4項已獲美國FDA和歐洲EMA許可。值得一提的是,公司新一代BTK降解劑APG-3288 IND已獲美國FDA、中國CDE許可,為全球創新管線佈局再添重要砝碼。 資本層面,公司2025年年初成功在納斯達克上市,成為首家先港股、後美股雙重主要上市的生物醫藥企業,並獲得募資淨額9.67億元人民幣。此外,公司在2025年7月完成一輪新股配售。這些舉措為公司全球創新研發與商業化拓展進一步注入了強勁財務動力。 2026年,我們將繼續聚焦患者未滿足需求,加速核心產品全球臨床開發,致力於成為血液腫瘤創新領域的全球領導者,為全球患者帶來更多獲益,並為股東創造更高價值。」 已上市產品和研發管線的主要進展 耐立克®(通用名:奧雷巴替尼,研發代號:HQP1351):中國首個獲批的第三代BCR-ABL抑制劑,已在中國獲批治療任何TKI耐藥、並伴有T315I突變的CML慢性期(-CP)和加速期(-AP)的成年患者;以及治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。 商業化進展

閱讀更多
健康國際科技

科德施基因與C2N Diagnostics合作在香港引入PrecivityAD2™血液檢測 助力阿茲海默症創新診斷

香港2026年3月25日 /美通社/ — 總部位於香港的領先精準診斷公司科德施基因(Codex Genetics) 今日宣佈與全球先進腦部診斷領域領導者C2N Diagnostics(簡稱「C2N」)建立戰略夥伴關係。 此次合作將向香港的醫護人員引入PrecivityAD2™血液檢測,使他們能夠使用C2N的創新技術,輔助診斷阿茲海默症。 PrecivityAD2™檢測適用於50歲及以上、出現認知障礙病徵或症狀,並正在接受阿茲海默症或其他認知能力下降臨床評估的人士。該檢測可探測大腦中是否存在澱粉樣蛋白病理特特徵(阿茲海默症的關鍵生物標記),為臨床醫生的診斷提供支援。 PrecivityAD2™檢測採用高解析度的質譜分析,測量血漿中β-澱粉樣蛋白比值(Aβ42/40)以及蘇氨酸-217位點磷酸化濤(tau)蛋白的百分比(%p-tau217),並將這些資料透過專利演算法,得出明確的陽性或陰性結果,指示澱粉樣蛋白斑塊在大腦存在可能性的高低。[1] 臨床驗證已證明PrecivityAD2™檢測的強大效能,與澱粉樣蛋白正電子(PET) 掃描相比,採用CLIA認證的臨界值時,其準確率達91%,靈敏度達90%,特異度達92% [2]。這些結果與當前專家建議一致,包括符合2025年阿茲海默症協會臨床實踐指南(Alzheimer’s Association Clinical Practice Guidelines)中對阿茲海默症診斷的血液生物標記檢測的要求(準確率/靈敏度/特異度≥90%)。[3] 2024年,《美國醫學會雜誌》(Journal of the

閱讀更多
健康國際科技

Continuity Biosciences 與 Breakthrough T1D 攜手推進 NICHE® 細胞治療平臺邁向首次人體臨床研究

是次合作將支援 IND(新藥臨床試驗)申請前開發工作,並推動針對一型糖尿病的第 1/2a 期首次人體臨床研究 北卡羅萊納州凱裡及紐約2026年3月25日 /美通社/ — Continuity Biosciences 與全球領先的一型糖尿病 (T1D) 倡議組織 Breakthrough T1D 今日宣佈建立策略性合作,推動 Continuity 的 NICHE® 細胞治療平臺邁向一項為一型糖尿病患者而設的首次人體臨床研究。 該專案獲

閱讀更多
健康生活科技

同時進行紅血球沉降率 (ESR) 與 C 反應蛋白 (CRP) 檢測或可每年為醫院節省數百萬成本—-新研究挑戰兩者可互相替代的觀念

經同行評審的經濟分析顯示,相較單獨檢測 C 反應蛋白 (CRP),將紅血球沉降率 (ESR) 與 C 反應蛋白 (CRP) 結合使用的檢測策略可減少誤診,並帶來淨成本節省 羅德島州史密斯菲爾德2026年3月25日 /美通社/ — 紅血球沉降率 (ESR) 與 C 反應蛋白 (CRP) 具有互補作用

閱讀更多
健康國際科技

Discovery Life Sciences 與 Mindpeak 宣佈合作,將人工智慧的精準分析技術應用於全球臨床試驗的癌症生物標記檢測

新聯盟瞄準病理學家之間生物標記判讀不一的問題,致力解決這藥物開發中揮之不去的挑戰 阿拉巴馬州亨茨維爾及德國漢堡2026年3月25日 /美通社/ — 在臨床試驗開發過程中,不同病理學家對生物標記的判讀不一,向來相當棘手,此等分歧不僅令患者分層難以一致,更削弱關鍵決策的信心基礎。 生物樣本與生物標記專業實驗室服務供應商 Discovery Life Sciences (Discovery),與人工智慧 (AI) 驅動的數碼病理學領先企業 Mindpeak 今日宣佈結成合作夥伴,旨在直接解決上述問題,將 AI 驅動的數碼影像分析應用於全球臨床試驗的免疫組織化學 (IHC) 及多重免疫螢光 (mIF) 病理學服務之中。

閱讀更多
健康科技財經

科倫博泰首個TAA-PD-L1雙抗ADC藥物SKB103獲批臨床,新型偶聯藥物戰略加速落地

成都2026年3月24日 /美通社/ — 2026年3月24日,四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(「科倫博泰」或「公司」,6990.HK)宣佈,其自主研發的新型TAA-PD-L1雙抗ADC藥物SKB103的新藥臨床試驗(IND)申請已獲國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)批准,用於治療晚期實體瘤。這是公司首個進入臨床階段的TAA-PD-L1雙抗ADC,也是繼SKB571之後第二款進入臨床階段的用於腫瘤治療的雙抗ADC。 作為ADC領域的行業領軍者之一,科倫博泰已建立起堅實的領先優勢。目前,公司自主研發的TROP2 ADC、HER2 ADC均已獲批上市,並展現顯著的臨床療效及差異化的競爭優勢。與此同時,公司著眼於腫瘤治療的迭代升級,持續拓展創新佈局,構建了涵蓋RDC、雙抗ADC等前沿療法的多元化管線矩陣,全力推動腫瘤現有治療模式的突破與革新。 SKB103是公司基於專有的OptiDC™平臺研發的一款潛在同類最佳新型雙抗ADC。作為單一分子,其在設計上有望同時實現腫瘤靶向遞送細胞毒載荷及腫瘤免疫微環境調節。在臨床前研究中,SKB103展現出優異的抗腫瘤活性和安全性,其突出的腫瘤治療潛力為後續臨床開發提供了有力支撐。 科倫博泰執行長葛均友博士表示:「SKB103 IND申請順利獲批,是科倫博泰在雙抗ADC領域的又一關鍵突破,意味著公司在新型偶聯藥物戰略下的創新成果已陸續進入臨床轉化階段,進一步鞏固了我們在ADC領域的核心技術優勢。 當前,IO與ADC的創新迭代正成為重塑全球腫瘤治療格局的關鍵變數。依託公司系統化、平臺化的研發生態佈局以及在ADC領域積累的成功經驗,我們將加速推進SKB103等新一代ADC藥物的開發程序,深入挖掘產品管線的全球臨床價值,並全力推動腫瘤療法的創新升級,為全球患者的治療及公司的持續發展開拓更廣闊的空間。」 關於科倫博泰 四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(簡稱「科倫博泰」,股票程式碼:6990.HK)是科倫藥業控股子公司,專注於創新生物技術藥物及小分子藥物的研發、生產、商業化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求,重點佈局腫瘤、自身免疫和代謝等重大疾病領域,建設國際化藥物研發與產業化平臺,致力於成為在創新藥物領域國際領先的企業。公司目前擁有30餘個重點創新藥專案,其中4個專案8個適應症已獲批上市,1個專案處於NDA階段,10餘個專案正處於臨床階段。公司成功構建了享譽國際的專有ADC及新型偶聯藥物平臺OptiDC™,已有2個ADC專案5個適應症獲批上市,多個ADC或新型偶聯藥物產品處於臨床或臨床前研究階段。

閱讀更多