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2026 年 3 月 19 日 terry

騰盛博藥釋出2025年度全年財務業績及公司最新進展

推進乙型肝炎病毒（HBV）功能性治癒，邁向關鍵IIb期資料披露加大早期研發力度，推動長期價值創造充足的現金儲備為戰略推進提供堅實基礎公司將於3月20日上午8:30（香港時間）/3月19日晚間8:30（美東時間）召開電話會議（中文場）中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2026年3月19日 /美通社/ — 騰盛博藥生物科技有限公司（「騰盛博藥」或「公司」，股票程式碼：2137.HK），一家致力於針對患者醫療需求未被滿足的疾病開發治療方案，以改善患者健康狀況和治療選擇的生物技術公司，今日釋出最新公司進展並報告截至2025年12月31日的年度財務業績。 2025年對騰盛博藥而言是執行力突出、戰略推進顯著的一年，其後期臨床階段的乙型肝炎病毒（HBV）產品組合持續推進以實現更高的功能性治癒率。公司在美國肝病研究協會（AASLD）肝病會議®上公佈了正在進行的ENSURE IIb期研究佇列4治療結束後24周隨訪資料，該成果同步發表於《自然-醫學》。這些結果支援了BRII-179具有在不同患者群體中提升功能性治癒效果的潛力。基於ENSURE佇列4研究的發現，騰盛博藥修訂了ENHANCE研究方案，以評估替代性三聯療法——該方案旨在維持療效的同時縮短聚乙二醇幹擾素α（PEG-IFNα）治療週期。確證性IIb期ENRICH與ENHANCE研究現已完成患者招募，結果預計於2026年下半年公佈。除HBV治癒專案之外，騰盛博藥在2024年加入公司的首席科學官Brian Johns博士的領導下，進一步拓展了藥物早期研發工作。依託經驗豐富的早研團隊，公司在北京和上海兩地設立實驗室，構建了強大的自主研發能力。同時充分利用中國兼具創新和執行效率的強大藥物研發生態，推動公司早期研發管線進展，從而創造長期價值。公司計劃於今年晚些時候披露更多關於其早期研發戰略和管線的詳細資訊。鑒於公司使命與戰略的不斷演進，公司在2025年持續保持審慎穩健的財務管理，包括對運營架構和薪酬體系進行有針對性的調整，以更好地使管理層激勵機制與股東的長期利益和業務表現相匹配。配合審慎的資金配置策略，公司在2025年12月31日保持了2.761億美金的強勁現金儲備，為推動公司乙肝功能性治癒專案及不斷擴充套件的研發管線提供了資金靈活性。騰盛博藥董事長兼執行長洪志博士表示：「2025 年對騰盛博藥來說是展現突出執行力的一年，我們持續推進了乙肝功能性治癒戰略，ENSURE 研究資料發表於《自然-醫學》，不僅凸顯了我們臨床策略背後的科學嚴謹性，也體現了我們長期致力於改善慢性乙肝患者治療成果的承諾。同時，我們也進一步強化了早研能力，為未來的管線拓展奠定基礎。透過在短期執行與長期創新之間取得平衡，我們正為公司打造可持續的管線增長並創造長期價值。」臨床開發進展 HBV專案騰盛博藥持續推進其HBV藥物研發管線，重點透過創新聯合治療方案實現更高功能性治癒率。公司目前正在推進多項進行中的IIb期聯合研究（ENSURE、ENRICH和ENHANCE），評估其差異化的HBV創新藥物，包括靶向HBV的siRNA藥物elebsiran以及基於重組蛋白的HBV免疫療法BRII-179。 ENSURE研究的2b期設計旨在評估改善功能性治癒結果的聯合治療方案的有效性和安全性。佇列1-3評估elebsiran聯合PEG-IFNα治療與PEG-IFNα單藥治療的療效對比，佇列4則評估BRII-179在識別免疫應答患者及提高乙肝表面抗原（HBsAg）清除率方面的潛在作用。

健康兩岸科技

2026 年 3 月 19 日 terry

中國首個血友病B基因治療藥物信玖凝™（波派達可基注射液）正式在澳門獲批

上海2026年3月19日 /美通社/ — 信念醫藥集團（以下簡稱信念醫藥）今日宣佈，信玖凝™（BBM-H901注射液, 通用名稱：波派達可基注射液）已正式獲得中國澳門藥物監督管理局批准，用於中重度血友病B（先天性凝血因子IX缺乏症）成年患者的治療。該産品由信念醫藥研發生産，武田中國負責其在中國內地、中國香港及中國澳門的商業化程序。繼2025年4月作為中國首個[1]獲批的血友病B基因治療藥物於中國內地獲批上市，此次波派達可基注射液在中國澳門的獲批，不僅填補了當地血友病B基因治療領域的空白，更標志著這壹突破性基因療法在加速惠及全球患者的程序中邁出關鍵壹步。信念醫藥聯合創始人、董事長兼首席科學家肖嘯博士表示：「波派達可基注射液作為中國大陸和中國澳門首款[1],[2]血友病B基因治療藥物，我們很高興能透過中國澳門這壹國際化視窗，將創新成果輻射至澳門地區乃至更廣闊市場。此次獲批不僅體現了澳門特區政府對前沿醫療技術的前瞻性支援，也為區域患者提供了與國際同步的突破性治療方案。波派達可基注射液是壹種基因治療藥物，旨在透過單次給藥，使患者體內能夠持續穩定表達凝血因子[3]，從而有望幫助患者擺脫傳統療法需終生頻繁注射帶來的身體、心理及經濟負擔。未來，信念醫藥將繼續攜手武田中國，加速推進創新療法的可及性，並以此為契機，深化與國際市場的接軌，以期讓中國先進的基因治療技術惠及全球更多患者。」血友病 B 是壹種遺傳性出血性疾病，由凝血因子 Ⅸ（FⅨ）缺乏或缺陷引起[4]。長期以來，患者主要依賴凝血酶原複合物（PCC）或FIX製品替代治療，需終生頻繁接受靜脈注射[5],[6]。持續頻繁出血易導致關節結構和功能損傷嚴重，致殘率居高不下[7]。這不僅給患者帶來極大的身體痛苦，嚴重限制患者正常生活，並伴隨感染、血栓等風險[5],[6]，高昂的治療費用也讓患者家庭長期背負沈重的經濟負擔。波派達可基注射液是壹款基於重組腺相關病毒（rAAV）載體的基因治療藥物，可將高活性FIX基因精準遞送到患者肝髒細胞內，使FⅨ基因在患者肝髒內持續地高表達，並分泌到血液中，發揮FⅨ的促凝血活性。波派達可基注射液使用的AAV843衣殼是經工程化改造的肝髒靶向性載體；功能性FⅨ基因則應用主流的血友病B基因治療FIX-Padua基因，搭配信念團隊研發的肝髒特異性強啟動子驅動FIX基因在肝髒內的高表達，同時採用雙鏈 AAV設計，實現靜脈注射給藥後FIX基因的快速表達[3]。波派達可基注射液於2019年開始研究者發起的研究（IIT），2021年獲批在國內開展註冊臨床研究。相關臨床研究結果先後發表於國際權威期刊《柳葉刀-血液病學》[7]、《新英格蘭醫學雜志》[8]和《自然-醫學》[9]。該Ⅲ期臨床研究是壹項多中心、單臂研究，旨在評估中重度血友病B成年患者接受單次波派達可基注射液輸注後的有效性和安全性結果，研究共納入26例符合條件的受試者。52周隨訪結果顯示，年化出血率（ABR）為0.60（95% CI: 0.18-1.99），較優效界值（中國接受預防治療的血友病B患者平均ABR）5.0顯著下降；52周時平均FIX:C為55.1（SD35.9）IU/dL（OSA, SynthAsil）；年化FIX製品平均輸注次數由治療前的58.20次/年（SD 30.67）下降至治療後的2.90次/年（SD 10.71）；關節出血次數明顯下降，靶關節數目降至0 [9]。更早期啟動的IIT是壹項單中心、單臂研究，納入10例中重度血友病B成年患者，接受單次波派達可基注射液輸注後長期隨訪觀察。長達5年的隨訪結果顯示，截至末次訪視[中位210周（範圍159-270周）]，70%受試者FIX:C＞35 IU/dL，其中40%受試者>50 IU/dL（採用Actin

一般健康科技

2026 年 3 月 19 日 terry

迎戰漸進性肺纖維化（PPF），自體免疫疾病患者迎來治療新契機

臺北2026年3月19日 /美通社/ — 根據基因線上的獨家專訪，臺大醫院內科部過敏免疫風濕科主任暨臺灣風濕病醫學會理事長李克仁指出，硬皮症、類風濕性關節炎、乾燥症與肌炎等皆可能併發肺纖維化，其中部分患者一年內若出現症狀惡化、肺部影像進展或肺功能下降，即屬PPF。由於喘與慢性咳嗽易與心臟疾病混淆，臨床須透過高解析度電腦斷層與肺功能檢查綜合判斷。迎戰漸進性肺纖維化，自體免疫疾病患者迎來治療新契機。（圖片來源：基因線上）現有治療策略下，多同時使用免疫抑制劑（cyclophosphamide）與抗肺纖維化藥物治療，然而，腹瀉噁心卻往往成為患者無法耐受的最大原因，進一步影響醫師所能使用的最大劑量。近期發表於醫學期刊《NEJM》的國際大型第三期臨床試驗顯示，新機轉抗纖維化藥物可望有效延緩肺功能惡化，為臨床帶來更多元的治療選擇。李克仁強調，隨著新藥與跨科整合照護發展，患者只要及早診斷、規律治療，病程控制前景已較以往大幅改善。 https://geneonline.news/ppf-kojenli-026interview/

健康即時科技

2026 年 3 月 18 日 terry

總生存期顯著延長：蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT) OptiTROP-Lung03研究OS最終分析結果亮相

成都2026年3月18日 /美通社/ — 2026年歐洲肺癌大會(ELCC)將於當地時間3月25日至28日在丹麥哥本哈根舉行。本次會議上，四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(「科倫博泰」或「公司」，6990.HK)自主研發的TROP2 ADC蘆康沙妥珠單抗( sac-TMT，亦稱SKB264/MK-2870)(佳泰萊®)關鍵臨床研究(OptiTROP-Lung03)的OS最終分析結果成功入選突破性摘要(LBA)(報告編號：LBA4)，屆時將由中山大學腫瘤防治中心楊雲鵬教授在小型口頭報告專場（Mini Oral Session）向全球學者彙報分享，摘要已釋出於ESMO Open期刊。 OptiTROP-Lung03研究旨在評估蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)單一療法(5 mg/kg每2週一次) 對比多西他賽，在既往接受過EGFR-TKI和含鉑化療治療的區域性晚期或轉移性EGFR突變非小細胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性。此前在2025年ASCO年會上公佈的結果顯示，在137例隨機入組的患者中，相較於多西他賽，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)在無進展生存期(PFS）和總生存期(OS)方面具有顯著統計學意義和臨床意義的改善——經BICR評估的PFS風險比(HR)為0.30(95% CI: 0.20-0.46, 單側p<0.001)；OS的HR為0.49(95% CI: 0.27-0.88, 單側p=0.007)[1]。基於這一積極結果，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准此適應症，該適應症已被納入國家醫保目錄。 2026 ELCC會議將公佈OptiTROP-Lung03研究的OS最終分析結果及更新的PFS資料等(截至2025年12月11日，中位隨訪時間為23.8個月)，主要內容如下：

健康科技財經

2026 年 3 月 18 日 terry

晶泰AI賦能管線再迎臨床轉化：萊芒生物「千分之一」劑量CAR-T療法獲FDA臨床批准

深圳2026年3月18日 /美通社/ — 近日，晶泰科技孵化企業萊芒生物宣佈，其研發的 META 10-19 注射液（代謝增強型 CD19 CAR-T）的新藥臨床試驗申請（IND）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，計劃最早於今年第四季度開啟臨床試驗。本次獲批適應症為復發或難治性 CD19 陽性的 B 細胞血液腫瘤，包括 B 細胞急性淋巴細胞白血病（B-ALL）與 B 細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的多種常見亞型。萊芒生物由晶泰科技孵化，專注於開發新一代 AI 賦能的代謝增強型免疫療法。其首個管線產品 META 10-19

健康工商財經

2026 年 3 月 18 日 terry

思派健康科技與健醫資訊科技達成戰略併購協議，全面升級企業健康保障與保險科技生態

香港2026年3月18日 /美通社/ — 思派健康科技（股票程式碼：0314.HK連同其附屬公司統稱「思派集團」或「集團」）今日宣佈，其全資子公司比遜（上海）醫藥科技有限公司（下稱「比遜醫藥」）將以3.6 億元人民幣現金對價，透過收購股東公司股權，實現對商業醫療保險科技與企業員工醫療健康服務平臺健醫資訊科技（上海）股份有限公司（下稱「健醫資訊科技」或「健醫」）100% 股權的收購。本次戰略併購是思派集團聚焦商業保險經紀與企業健康保障核心戰略的重要里程碑，將進一步強化其「保險、健管、醫療、藥品」一體化服務能力，為企業客戶、保險公司與合作夥伴創造更大價值；同時將助力集團最佳化收入結構、加快實現盈利目標。交割完成後，健醫資訊科技將繼續保持獨立運營，現任核心團隊及經營政策均不變。現任CEO曹白燕女士將繼續擔任該職務，並獲任思派健康科技副總裁及發展委員會成員，全面參與集團戰略規劃與業務協同，確保管理連續性和整合協同效率。戰略意義：高度契合主業，四大維度賦能長期協同發展思派健康科技始終圍繞商業保險經紀與企業醫療健康保障核心賽道，持續佈局能夠提升業務規模、盈利能力與核心競爭力的優質資產。健醫資訊科技作為國內領先的醫療保險科技與企業健康福利解決方案提供商，與思派健康科技戰略高度契合，雙方資源互補、能力協同，將為集團帶來顯著長期裨益。維度1：生態資源協同，擴大覆蓋與交叉銷售能力健醫資訊科技在健康保險產業鏈具備深厚資源，已連線超200家保險總分機構、近 30 萬家醫療服務終端及大量企業客戶。本次戰略併購將顯著擴大思派健康科技的客戶基礎與市場覆蓋面，強化重點區域佈局，推動保險經紀、健康管理、醫療服務、藥品供應等多業務線交叉銷售，實現規模與效率雙提升。維度2：技術能力升級，提升商保服務交付與資料驅動能力健醫資訊科技為國家高新科技企業，其自主研發的雲端健康保險平臺具備AI 驅動的資料處理能力，實現即時理賠結算與智慧化運營。整合後將顯著提升思派健康科技在保險經紀、理賠協助、風控管理、使用者服務等環節的運營效率，以資料與科技驅動產品創新，為企業客戶提供更精準、個性化的團體醫療保障與健康管理解決方案。維度3：最佳化收入結構，加速實現整體盈利健醫資訊科技具備穩健收入規模與健康利潤率，併購完成後將為思派健康科技帶來穩定的收入增長，助力集團更快實現整體盈利目標，增強財務穩健性與可持續發展能力。

健康國際社會

2026 年 3 月 18 日 terry

蘇丹戰爭將滿三年無國界醫生救援人員李芷殷見證戰火下婦女難以獲得醫療護理

香港2026年3月18日 /美通社/ — 蘇丹戰爭持續逾千日，並將於今年四月屆滿三年。戰火導致大量醫療設施停運，對於需要定期接受醫療護理的孕婦而言，她們被迫長途跋涉前往少數仍然運作的醫院求醫。無國界醫生救援人員李芷殷去年前往蘇丹工作，見證不少孕婦因路遙而延遲就醫，導致她們分娩時出現併發症、流產，甚至死亡的風險急增。持續的戰事對婦女健康造成巨大傷害，無國界醫生呼籲大幅增加在當地提供救命的醫療人道援助，並消除阻礙平民獲得醫療護理的障礙。去年7月，護士兼助產士李芷殷前往蘇丹南達爾富爾（South Darfur）地區，參與為期三個月的救援工作，負責為孕婦和其嬰孩提供產科護理，包括產前護理、分娩服務、緊急產科護理及產後諮詢等，並培訓當地的助產士。為了躲避戰火及性暴力等威脅，李芷殷指不少原居於城鎮的婦女，包括將要臨盆的孕婦，逃亡至遠離人煙的偏遠山區，以農耕勉強維生。根據聯合國資料，截至上月底，蘇丹戰事迫使該國超過一千一百萬人逃離家園，造成全球最大的流離失所危機。有見及此，無國界醫生於南達爾富爾州的山區展開外展活動，李芷殷及其他醫療團隊成員深入村落，為孕婦提供產檢及醫療護理，並評估她們的營養狀況。然而，山區幅員遼闊，醫療資源始終匱乏，李芷殷表示曾有一名居於山區的孕婦騎驢7小時，才抵達無國界醫生的醫療中心求醫：「由於求醫路遙，很多孕婦延遲就醫，以致她們生產時容易出現出血或嚴重併發症，死亡的風險急增。若孕婦能獲得及時、適切的醫療護理，這些致命的悲劇本可避免。」婦女於戰火中遭受性暴力侵害持續的戰火中，蘇丹達爾富爾（Darfur）地區的婦女和女孩備受性暴力的風險侵擾，許多人對此感到不寒而慄，並視之為無法避免的現實。強暴與毆打不僅發生在村鎮遇襲期間，亦不時出現在人們尋求食水、食物和醫療護理的路上。在2024年1 月至 2025 年 3 月期間，無國界醫生在南達爾富爾為 659 名性暴力倖存者提供護理，當中86% 呈報被強暴；56%表示她們受到軍隊、警察或非國家武裝團體等非平民的攻擊；31% 年齡少於 18

健康教育科技

2026 年 3 月 18 日 terry

2026國際院士香江論壇4月14日舉行：匯聚全球頂尖智慧共商AI賦能健康與高等教育新藍圖

香港2026年3月18日 /美通社/ — 由國際院士聯盟（International Alliance of Academicians, IAA）與香港海外學人聯合會（The Hong Kong Association of Overseas-Returned Scholars, HKAORS）攜手舉辦的「2026國際院士香江論壇」，將於4月14日在香港君悅酒店隆重舉行。論壇獲香港特別行政區政府及創科、教育界鼎力支援，並納入為2026年香港國際創科營商周（BIT Week）系列活動之一，亦是國際院士聯盟年度盛事。論壇旨在搭建一個跨界別、跨學科的國際學術對話平臺，匯聚全球頂尖科研智慧，聚焦人工智慧在健康與高等教育領域的創新應用。同時，期望為香港創科發展引入更多高水平學術資源與合作機遇，為應對人口老化、教育變革等全球共同挑戰，提出具前瞻性的「香港方案」。隨著全球科技及產業變革快速發展，香港融入和服務國家發展大局邁上新臺階，香港正全力推動首份五年發展規劃，並將「人工智慧+」列為核心戰略方向之一。本屆論壇緊貼科技經濟與社會發展脈搏，以人工智慧賦能為主軸，設定多個前沿議題，回應高齡化社會、慢性病管理及高等教育轉型創新等迫切課題，期望透過深度國際交流，探索科技與社會融合的新可能。本屆論壇幸獲香港特別行政區政府高度重視，行政長官李家超先生將透過影片方式為論壇致開幕辭，創新科技及工業局局長孫東教授亦將親臨現場發表講話，充分體現香港特區政府對人工智慧發展及國際學術交流的堅定支援，亦彰顯本屆論壇在推動香港創科發展中的重要角色。聚焦兩大AI議題

健康工商財經

2026 年 3 月 18 日 terry

雲頂新耀與海森生物制藥（亞洲）有限公司簽署意向書

上海2026年3月18日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK，以下簡稱「公司」），一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造及商業化的生物制藥公司，宣佈已與海森生物制藥（亞洲）有限公司簽署意向書，擬收購其全資子公司海森生物制藥（新加坡）有限公司的全部股權。此次潛在交易若順利完成，將豐富公司現有產品管線，拓展亞太地區業務規模，進一步推動雲頂新耀在亞洲市場的戰略佈局，加速打造覆蓋亞太地區的創新藥商業化平臺。根據意向書，雲頂新耀將向海森生物制藥（亞洲）有限公司支付總額為人民幣2億元的可退還定金。該定金將在意向書簽署後五個營業日內支付，並可根據雙方約定轉為未來收購對價的一部分，或在特定條件下退還至公司指定賬戶。與此同時，海森生物制藥（亞洲）有限公司將授權海森生物制藥（新加坡）有限公司的管理層允許雲頂新耀開展盡職調查，雙方並約定為期六個月的獨家談判期，以推進潛在收購事項。海森生物制藥（新加坡）有限公司專注於慢性病及急重症領域（尤其是心血管及代謝板塊）的處方藥品商業化，在亞太多個國家和地區擁有14款慢病領域品牌產品的資產權利，包括上市許可持有人（MAH）權利、商標及廣泛的商業化權益，已建立可實現價值兌現的創新泛亞太商業化平臺，惠及上千萬的亞太慢病患者。當前，東南亞地區人口約6億，在慢性病管理領域仍存在顯著未滿足的醫療需求，並具備巨大的市場潛力。雲頂新耀近年來持續深化在慢病領域的戰略佈局，產品管線重點聚焦CKM（心血管、腎臟及代謝）等慢病治療領域，與海森生物制藥（新加坡）有限公司的產品組合及商業化能力具備高效協同的潛力。雲頂新耀致力於成為亞太地區創新藥商業化平臺標桿和國際領先的生物制藥企業。過去三年，公司憑借耐賦康®這一腎科領域重磅產品的成功商業化，已打造出國內領先的慢病創新藥商業化平臺。目前，公司的商業化產品耐賦康®、維適平®、依嘉®正陸續在中國大陸以外的亞洲權益區域獲批新藥上市申請，並進入當地醫保覆蓋。若順利達成此次收購，公司將邁出全球化戰略佈局的關鍵一步，不僅有望加速現有產品的海外商業化落地，帶來海外銷售收入快速增長，還將以「雲頂速度」擴大國際商業化版圖。關於雲頂新耀雲頂新耀是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物制藥公司，致力於滿足全球市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先制藥企業擁有深厚的專長和豐富的經驗。公司在浙江嘉善擁有具備商業化規模的全球生產基地，並嚴格按照國家藥品監督管理局（NMPA）和歐洲藥品管理局（EMA）的GMP要求及世界衛生組織（WHO）PQ標準建設。公司聚焦自身免疫、眼科、急重症及CKM（心血管、腎臟及代謝）等疾病治療領域，已打造集全渠道商業化體系與藥品全生命週期商業化能力於一體的商業化平臺，並以擁有全球權益的自研mRNA平臺為基礎，持續推進mRNA in vivo CAR-T與mRNA腫瘤疫苗等現有管線，同時透過引進及生態孵化潛力平臺，拓展研發能力，同時強化全球化佈局，加快國際化發展程序。更多資訊，請訪問公司官網：www.everestmedicines.com。關於海森生物制藥（亞洲）有限公司及海森生物制藥（新加坡）有限公司海森生物制藥（亞洲）有限公司為一家在開曼群島註冊成立的有限公司，主要從事投資控股。

健康國際科技

2026 年 3 月 18 日 terry

【AACR 2026】亞盛醫藥宣佈將在2026年美國癌症研究協會年會上公佈四項最新臨床前進展

美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年3月18日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）宣佈，公司共有四項臨床前研究進展入選2026年美國癌症研究協會（AACR）年會。此次會議將於2026年4月17日至22日在美國聖地亞哥舉行。本次將要展示的資料涉及公司三個品種，包括：原創1類新藥BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼（商品名：耐立克®；研發代號：HQP1351）、FAK/ALK/ROS1三聯酪氨酸激酶抑制劑APG-2449、以及PRC2/EED抑制劑APG-5918。 AACR年會是推動抗腫瘤事業發展的重要平臺，科學家、臨床醫生、醫療工作者、癌症倖存者、患者及倡導者每年齊聚一堂，分享和探討抗腫瘤最新突破。從群體科學與預防，到癌症生物學、轉化醫學與臨床研究，再到倖存者關懷與權益倡導，AACR年會全方位展示了前沿的癌症科學與醫學成果。亞盛醫藥四項臨床前研究摘要如下： Multitarget kinase inhibitor olverembatinib (HQP1351) is efficacious and synergizes with chemotherapy in preclinical models