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健康國際科技

Esaote 在 2026 年歐洲泌尿外科協會大會上:引進獨家前列腺注意圖技術以提升泌尿科影像的精確度

此技術應用於全新的 MyLab™E85 GTS Edition 上,Esaote 展位將同時展出這款新機及另一款全新 MyLab™C30 GTS 超聲波系統 倫敦2026年3月13日 /美通社/ — 義大利醫學影像(超聲波、專用磁力共振及醫療資訊科技)領域的頂尖創新企業 Esaote Group,正於現時(2026 年 3 月 13 日至 16 日)在倫敦舉行的第 41 屆歐洲泌尿外科協會 (EAU) 年度大會上,鞏固其作為泌尿科醫生先進影像與引導治療解決方案主要供應商的領導地位。 Prostate Attention Map

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健康科技財經

雲頂新耀合作夥伴新橋生物與Visara宣佈VIS-101 IIa期臨床在濕性AMD取得積極頂線資料

VIS-101是一款靶向VEGF-A/ANG-2的新型四價雙特異性抗體,憑借其創新的四價設計,旨在成為治療視網膜血管疾病的潛在同類最佳(Best-in-class)藥物 IIa期頂線資料顯示,VIS-101在治療濕性年齡相關性黃斑變性(濕性AMD)時,展示出起效迅速、強效持久的治療反應 患者平均最佳矯正視力(BCVA)改善超過10個ETDRS字母,中央視網膜厚度(CST)改善中位數在100-150μm之間 該藥物具有潛在「同類最佳」的永續性 約2/3的患者在4個月內無需再次治療,約半數患者在6個月內無需再次治療 安全性良好,未觀察到劑量限制性毒性 基於積極的臨床資料,Visara預計將於2026年下半年啟動IIb期臨床研究,並於2027年啟動全球III期臨床研究 上海2026年3月13日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)的合作夥伴新橋生物(納斯達克股票程式碼:NBP,下稱「新橋生物」)及其控股子公司Visara, Inc.(以下簡稱「Visara」)宣佈,在研眼科管線VIS-101治療濕性年齡相關性黃斑變性(濕性AMD)的IIa期研究取得積極頂線資料。資料顯示,VIS-101展示出起效迅速、強效持久的治療反應,及良好的安全性及耐受性,並驗證了其作為潛在「同類最佳」(Best-in-class)永續性的臨床價值。 IIa期臨床研究頂線資料顯示,VIS-101在3毫克和6毫克劑量組中,均顯示出起效迅速、強效持久的治療反應,及良好的安全性及耐受性 強效的臨床應答 患者平均最佳矯正視力(BCVA)改善超過10個ETDRS字母 中央視網膜厚度(CST)改善中位數在100-150μm之間 具有潛在「同類最佳」的永續性 約2/3的患者在4個月內無需再次治療 約半數患者在6個月內無需再次治療

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健康工商財經

復銳醫療科技將於2026年3月23日公佈2025年度業績

業績電話會將於2026年3月24日舉行 香港2026年3月12日 /美通社/ — 復銳醫療科技有限公司(英文「Sisram」;簡稱「公司」或「復銳醫療科技」,股份代號:1696.HK,連同其附屬公司統稱「集團」),一家全球化的美麗健康集團,致力於以能量源裝置及注射填充產品為核心構建客戶導向的美麗健康生態系統,今日宣佈其將於2026年3月23日(星期一)公佈截至2025年12月31日止年度的經審核綜合全年業績。 公司管理層將於2026年3月24日(星期二)舉行業績電話會議,介紹財務業績情況,並與參會者進行問答交流。 出席嘉賓: Lior Moshe Dayan 先生 董事長 Eyal Ben David 先生 執行長 李家宏 先生 聯席執行長兼首席財務官

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健康科技財經

Seveno Capital 投資 PointFit:新一代穿戴式貼片技術重塑穿戴裝置未來

對PointFit的投資鞏固了Seveno在香港的拓展,並標誌著新合夥人Jean-Baptiste Roy主導的首筆交易達成 香港2026年3月9日 /美通社/ — Seveno Capital宣佈對PointFit進行戰略投資,PointFit是一家開發面板貼片式可穿戴裝置的公司,該裝置可以透過汗液實現非侵入性實時生物標誌物監測。這次投資對PointFit的估值為1000萬美元,此舉凸顯出投資者對超越現有心率可穿戴裝置的下一代可穿戴技術的信念日益增強。 Allen Law, Principal at Seveno Capital (Left), Kenny Oktavius, Co-Founder and CEO of

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健康生活科技

香港首例!錕鋙®機器人在港成功實施DAA微創髖關節置換術

香港2026年3月11日 /美通社/ — 近日,元化智慧自主研發的國產高階醫療裝備錕鋙®全骨科手術機器人在香港那打素醫院,成功輔助完成香港地區首例機器人輔助直接前側入路(DAA)全髖關節置換術(THA),較傳統手術康復時間大幅縮短。 此次手術由該院骨科林醫生主刀,病人為一名69歲女性,長期受雙側髖部疼痛困擾,行動能力嚴重受限。術前檢查顯示,其左側患有嚴重先天性髖部發育異常(IV型發育性髖關節發育不良),右側則為髖關節骨性關節炎,右側疼痛更為劇烈,醫療團隊決定優先為其實施右側髖關節置換手術。 考慮到病人術後快速康復的迫切需求,林醫生團隊經充分論證,創新性採用錕鋙®機器人輔助DAA微創術式。據林醫生介紹,DAA微創入路的核心優勢是不切斷髖部關鍵肌肉,創傷小、術後恢復快,但對手術操作的精準度要求極高,稍有偏差就可能影響術後效果,而錕鋙®機器人的加入,如同為手術增添了「精準導航儀」,可有效降低這種高難度術式的操作門檻。 為保障手術精準實施,術前錕鋙®臨床工程團隊結合DAA術式特點,完成機械臂擺位設計與手術流程推演。術中,機器人基於術前CT資料生成三維手術方案,即時提供髖臼磨骨導航、假體置入角度監測等數位化支援,精準控制下肢長度與偏心距,最大限度減少周圍軟組織損傷。術後影像學檢查顯示,假體位置精準,各項指標均達到術前規劃目標,患者僅用兩天便順利出院,充分體現了DAA微創術式結合機器人輔助的技術優勢。 錕鋙®全骨科手術機器人由元化智慧自主研發,擁有全球首創的「五合一」多功能整合設計,可同時覆蓋膝關節、髖關節、脊柱、創傷等骨科術式,實現單臺裝置多科室複用;核心部件與控制系統均實現自主研發,既能降低醫院裝置採購與維護成本,亦能顯著提升手術效率與精準度。該裝備還曾獲香港新星品牌大獎。 目前,錕鋙®全骨科手術機器人已在中國內地與中國香港多家醫療機構投入臨床應用,憑藉毫米級手術精度,顯著降低術中創傷和術後併發症風險、縮短患者住院時間,為大灣區病人提供更優質、更高效的骨科診療服務。

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健康工商財經

雲頂新耀將於2026年3月26日公佈2025年度全年業績

上海2026年3月10日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥開發、製造和商業化的生物製藥公司,今日宣佈公司將於北京時間2026年3月26日公佈2025年度全年業績及業務進展,並於當日舉行英文及中文線上業績會議。 英文場次將於北京時間2026年3月26日上午8時(美國東部時間3月25日晚間8時)舉行;中文場次將於北京時間同日上午9:30(美國東部時間3月25日晚間9:30)舉行。 參會者可透過以下連結參與英文和中文會議: 英文會議: 會議時間:北京時間2026年3月26日,星期四,上午8時(美國東部時間3月25日晚間8時) 提前註冊連結: https://www.acecamptech.com/eventDetail/60532508 會議直播連結: https://www.acecamptech.com/meeting_live/70534610/855957?event_id=60532508 同時,參會者也可以使用以下撥入資訊撥入電話會議: 美國: +1 646 2543594 (EN) 中國大陸:  

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健康國際科技

歌禮宣佈其小分子GLP-1R激動劑ASC30的超長效皮下儲庫型制劑針對肥胖適應症的美國II期24周研究獲積極頂線結果

–    ASC30皮下儲庫型制劑在每月1次、共計3次給藥後,在第16周實現了具有統計學顯著性和臨床意義的平均體重下降7.5%(經安慰劑校正後)。 –    ASC30皮下儲庫型制劑第三次即末次每月一次給藥後,減重效果維持長達4個月,表明其有望作為每季度一次給藥的維持療法。 –    ASC30顯示出的安全性和耐受性特徵與GLP-1類藥物的一致。 –    ASC30皮下儲庫型制劑是首款無需每週一次注射的準備(lead-in)期、直接每月一次注射即可實現與同類藥物一致的減重效果,且末次給藥後減重效果可維持長達4個月的GLP-1藥物。 香港2026年3月10日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司(香港聯交所程式碼:1672,簡稱「歌禮」)宣佈,其小分子GLP-1受體(GLP-1R)激動劑ASC30皮下儲庫型(depot)制劑針對肥胖適應症的美國II期24周研究(NCT06679959)取得積極頂線結果。三個佇列共入組65名受試者,採用兩種制劑(A1和A2)給藥,所有受試者均為肥胖受試者或伴有至少一種體重相關合併症的超重受試者。 該II期研究達到了其主要終點,接受3劑(每月一次)ASC30皮下儲庫型制劑A1的患者在第12周顯示出具有統計學顯著性(對比安慰劑,p<0.05)和臨床意義的平均體重下降6.3%(經安慰劑校正後)。此外,ASC30皮下儲庫型制劑A1在每月1次、共計3次給藥後,在第16周顯示出具有統計學顯著性(對比安慰劑,p<0.05)和臨床意義的平均體重下降7.5%(經安慰劑校正後)。 該II期研究為一項在美國開展的隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的為期24周的研究,旨在評估ASC30在65例肥胖受試者(體重指數BMI ≥ 30

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健康工商科技

科倫博泰與和鉑醫藥宣佈SKB575/HBM7575治療特應性皮炎的新藥臨床試驗申請獲NMPA批准

成都2026年3月9日 /美通社/ — 2026年3月9日,四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(「科倫博泰」或「公司」,6990.HK)與和鉑醫藥(股票程式碼:02142.HK)宣佈,雙方合作研發的靶向胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)及一個未公開靶點的長效雙特異性抗體SKB575/HBM7575的新藥臨床試驗(IND)申請已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准,用於治療特應性皮炎。 特應性皮炎是一種慢性炎症性面板病,以持續性瘙癢、紅斑和面板刺激為主要特徵。全球範圍內,該病影響約20%的兒童及高達10%的成人[1]。雖不具傳染性,但其週期性發作與緩解的疾病特徵嚴重影響了患者的生活品質。當前的治療方案,包括外用皮質類固醇、生物製劑及JAK抑制劑,雖能為許多患者緩解症狀,但往往難以實現長期持續的疾病控制,尤其在中重度患者中更為明顯。因此,行業迫切需要探索更安全、更有效、更持久且能從疾病根本機制入手並改善患者長期預後的治療方案。 科倫博泰執行長葛均友博士表示:「很高興看到SKB575/HBM7575獲批開展針對特應性皮炎的臨床試驗,這標誌著我們在自身免疫疾病領域的佈局取得重要進展,可為特應性皮炎患者提供全新的治療選擇。作為一款兼具差異化創新機制與長半衰期優勢的雙特異性抗體,SKB575/HBM7575有望實現持久穩定的疾病控制,並透過降低給藥頻率改善患者的治療體驗。」 和鉑醫藥創始人、董事長兼執行長王勁松博士表示:「HBM7575/SKB575獲國家藥監局臨床試驗許可,標誌著我們在應對特應性皮炎等自身免疫疾病的重大臨床需求上,邁出了重要一步。透過靶向2型炎症反應的關鍵上游驅動因數TSLP及未公開靶點,HBM7575/SKB575有望成為該疾病領域同類最佳(best-in-class)的雙特異性抗體。我們期待推進這一在研療法的臨床開發,並相信其長效特性可為全球患者提供差異化的治療選擇。」 [1] https://www.atopicdermatitisatlas.org/en/atopic-dermatitis/how-common-is-atopic-dermatitis 關於SKB575/HBM7575 SKB575/HBM7575是一款靶向胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)及一個未公開靶點的長效雙特異性抗體,具有雙重作用機制:一方面透過阻斷TSLP與其受體的相互作用,可抑制TSLP介導的訊號通路以及Th2免疫細胞的啟動;另一方面,其針對另一未公開靶點的結合與阻斷可產生協同效應,克服TSLP單靶點抗體的耐藥問題。SKB575/HBM7575經過工程化設計,具有延長的半衰期以及良好的可開發性,可實現皮下給藥。基於臨床前半衰期推測,人體半衰期預期可支援3個月以上的給藥間隔,具備同類最佳的潛力。 根據公司與和鉑醫藥之間的合作協定,SKB575/HBM7575由科倫博泰主導設計與全球範圍內的開發及商業化,和鉑醫藥共同參與該專案投資與開發並將按約定共用收益。 關於科倫博泰 四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(簡稱「科倫博泰」,股票程式碼:6990.HK)是科倫藥業控股子公司,專注於創新生物技術藥物及小分子藥物的研發、生產、商業化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求,重點佈局腫瘤、自身免疫和代謝等重大疾病領域,建設國際化藥物研發與產業化平臺,致力於成為在創新藥物領域國際領先的企業。公司目前擁有30餘個重點創新藥專案,其中4個專案8個適應症已獲批上市,1個專案處於NDA階段,10餘個專案正處於臨床階段。公司成功構建了享譽國際的專有ADC及新型偶聯藥物平臺OptiDCTM,已有2個ADC專案5個適應症獲批上市,多個ADC或新型偶聯藥物產品處於臨床或臨床前研究階段。 關於和鉑醫藥 和鉑醫藥(股票程式碼:02142.HK)是一家專注於免疫性疾病及腫瘤領域創新藥研發的全球生物製藥企業。公司透過自主研發、聯合開發及多元化的國際合作模式快速拓展創新藥研發管線。 和鉑醫藥專有的抗體技術平臺Harbour Mice®能夠生成雙重、雙輕鏈(H2L2)和僅重鏈(HCAb)形式的全人源單克隆抗體。基於HCAb抗體平臺開發的免疫細胞銜接器(HBICE®)能夠實現傳統藥物聯合療法無法達到的抗腫瘤療效。同時,基於HCAb平臺開發的雙特異性免疫細胞拮抗劑(HBICATM)為免疫及炎症性疾病領域創新生物藥的研發提供了有力支援。Harbour Mice®、HBICE®、HBICATM與單B細胞克隆篩選平臺共同組成了和鉑的下一代創新治療性抗體研發引擎。更多資訊,請訪問:www.harbourbiomed.com。

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健康教育生活

G‑NiiB GenieBiome 與海洋公園合辦腸道微生態教育計劃閉幕

兩年觸及逾20萬名親子 學生創作反映對腸道健康的初步理解 香港2026年3月9日 /美通社/ — 腸道不僅負責消化功能,亦常被形容為人體的「第二大腦」。近年研究指出,腸道微生態與情緒反應、壓力調節、專注力及睡眠狀態等身心表現存在關聯,亦有研究顯示,人體中相當比例的血清素在腸道中生成。 為協助年輕家長及孩子從早期建立對身體與健康的基本認識,G‑NiiB GenieBiome 與海洋公園自2024年起攜手推出「G-NiiB小小科學家探索腸道微生態」親子教育計劃,並已於3月8日舉行壓軸的《填色與海報設計比賽》頒獎禮。主辦單位今日(3月9日)公佈計劃成果及比賽結果,標誌著這項為期兩年的教育合作正式完成。 整個計劃以公共教育為核心,透過園區互動體驗、兒童圖畫書及駐園導賞,向親子家庭介紹腸道微生態的基本概念,並引導家長把相關健康知識融入日常生活。計劃推出以來,累計觸及超過20萬名入園訪客;而作為壓軸活動的《填色與海報設計比賽》,則收到來自幼稚園、小學一至三年級及小學四至六年級學生提交的近百份作品,以不同形式表達他們對腸道健康與生活習慣之間關係的理解。 透過體驗、閱讀與創作 引導孩子認識腸道微生態教育計劃主要透過三個層面推展。首先,園內學習空間「Mark’s Mine」經重新設計,成為「G‑NiiB 小小科學家探索區」,讓孩子在互動式體驗中,以具體方式理解腸道微生態是一個需要維持平衡的生態系統。其次,出版兒童圖畫本《大麥大冒險之人體的奧秘  — 腸道微生態村莊》,以故事形式介紹腸道內不同微生物的角色,並以淺白語言說明腸道狀態與情緒、消化、面板、專注及睡眠等日常表現的關係。第三,透過駐園大使的導賞及學習資源,協助家長把相關概念轉化為可與孩子討論、可在家庭中實踐的生活知識。 主辦單位表示,希望透過多元學習方式,讓孩子在成長早期對身體運作建立基本認知,並培養對健康的長遠關注。 壓軸比賽檢視學習成果 作品呈現不同年齡層的理解方式《G‑NiiB 小小科學家:探索腸道微生態填色與海報設計比賽》分為三個組別,分別為幼稚園組(填色及標語)、小學一至三年級組及小學四至六年級組(海報設計),各設冠軍、亞軍、季軍。評審觀察到,不同年齡層學生在作品中呈現的重點各有不同:幼稚園組多以簡單口號及顏色表達對健康的基本理解;小學低年級組則常以探索或冒險形式比喻身體內的微生態世界;而高年級組作品則較能把飲食、作息與身體狀態作整體呈現。 G‑NiiB

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