業績電話會將於2026年3月24日舉行 香港2026年3月12日 /美通社/ — 復銳醫療科技有限公司（英文「Sisram」；簡稱「公司」或「復銳醫療科技」，股份代號：1696.HK，連同其附屬公司統稱「集團」），一家全球化的美麗健康集團，致力於以能量源裝置及注射填充產品為核心構建客戶導向的美麗健康生態系統，今日宣佈其將於2026年3月23日（星期一）公佈截至2025年12月31日止年度的經審核綜合全年業績。 公司管理層將於2026年3月24日（星期二）舉行業績電話會議，介紹財務業績情況，並與參會者進行問答交流。 出席嘉賓: Lior Moshe Dayan 先生 董事長 Eyal Ben David 先生 執行長 李家宏 先生 聯席執行長兼首席財務官
閱讀更多
對PointFit的投資鞏固了Seveno在香港的拓展，並標誌著新合夥人Jean-Baptiste Roy主導的首筆交易達成 香港2026年3月9日 /美通社/ — Seveno Capital宣佈對PointFit進行戰略投資，PointFit是一家開發面板貼片式可穿戴裝置的公司，該裝置可以透過汗液實現非侵入性實時生物標誌物監測。這次投資對PointFit的估值為1000萬美元，此舉凸顯出投資者對超越現有心率可穿戴裝置的下一代可穿戴技術的信念日益增強。 Allen Law, Principal at Seveno Capital (Left), Kenny Oktavius, Co-Founder and CEO of
閱讀更多
匯聚跨界領袖 攜手推動亞洲健康壽命可持續發展的新趨勢 香港2026年3月11日 /美通社/ — 創新健康科技平臺 MaestroWellness 將於 2026 年 3 月 26 日(星期四) 在 Soho House 舉辦香港首屆「 Build Well Live
閱讀更多
香港2026年3月11日 /美通社/ — 近日，元化智慧自主研發的國產高階醫療裝備錕鋙®全骨科手術機器人在香港那打素醫院，成功輔助完成香港地區首例機器人輔助直接前側入路（DAA）全髖關節置換術（THA），較傳統手術康復時間大幅縮短。 此次手術由該院骨科林醫生主刀，病人為一名69歲女性，長期受雙側髖部疼痛困擾，行動能力嚴重受限。術前檢查顯示，其左側患有嚴重先天性髖部發育異常（IV型發育性髖關節發育不良），右側則為髖關節骨性關節炎，右側疼痛更為劇烈，醫療團隊決定優先為其實施右側髖關節置換手術。 考慮到病人術後快速康復的迫切需求，林醫生團隊經充分論證，創新性採用錕鋙®機器人輔助DAA微創術式。據林醫生介紹，DAA微創入路的核心優勢是不切斷髖部關鍵肌肉，創傷小、術後恢復快，但對手術操作的精準度要求極高，稍有偏差就可能影響術後效果，而錕鋙®機器人的加入，如同為手術增添了「精準導航儀」，可有效降低這種高難度術式的操作門檻。 為保障手術精準實施，術前錕鋙®臨床工程團隊結合DAA術式特點，完成機械臂擺位設計與手術流程推演。術中，機器人基於術前CT資料生成三維手術方案，即時提供髖臼磨骨導航、假體置入角度監測等數位化支援，精準控制下肢長度與偏心距，最大限度減少周圍軟組織損傷。術後影像學檢查顯示，假體位置精準，各項指標均達到術前規劃目標，患者僅用兩天便順利出院，充分體現了DAA微創術式結合機器人輔助的技術優勢。 錕鋙®全骨科手術機器人由元化智慧自主研發，擁有全球首創的「五合一」多功能整合設計，可同時覆蓋膝關節、髖關節、脊柱、創傷等骨科術式，實現單臺裝置多科室複用；核心部件與控制系統均實現自主研發，既能降低醫院裝置採購與維護成本，亦能顯著提升手術效率與精準度。該裝備還曾獲香港新星品牌大獎。 目前，錕鋙®全骨科手術機器人已在中國內地與中國香港多家醫療機構投入臨床應用，憑藉毫米級手術精度，顯著降低術中創傷和術後併發症風險、縮短患者住院時間，為大灣區病人提供更優質、更高效的骨科診療服務。
閱讀更多
上海2026年3月10日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK）是一家專注於創新藥開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈公司將於北京時間2026年3月26日公佈2025年度全年業績及業務進展，並於當日舉行英文及中文線上業績會議。 英文場次將於北京時間2026年3月26日上午8時（美國東部時間3月25日晚間8時）舉行；中文場次將於北京時間同日上午9:30（美國東部時間3月25日晚間9:30）舉行。 參會者可透過以下連結參與英文和中文會議： 英文會議： 會議時間：北京時間2026年3月26日，星期四，上午8時（美國東部時間3月25日晚間8時） 提前註冊連結： https://www.acecamptech.com/eventDetail/60532508 會議直播連結： https://www.acecamptech.com/meeting_live/70534610/855957?event_id=60532508 同時，參會者也可以使用以下撥入資訊撥入電話會議： 美國: +1 646 2543594 (EN) 中國大陸:
閱讀更多
– ASC30皮下儲庫型制劑在每月1次、共計3次給藥後，在第16周實現了具有統計學顯著性和臨床意義的平均體重下降7.5%（經安慰劑校正後）。 – ASC30皮下儲庫型制劑第三次即末次每月一次給藥後，減重效果維持長達4個月，表明其有望作為每季度一次給藥的維持療法。 – ASC30顯示出的安全性和耐受性特徵與GLP-1類藥物的一致。 – ASC30皮下儲庫型制劑是首款無需每週一次注射的準備（lead-in）期、直接每月一次注射即可實現與同類藥物一致的減重效果，且末次給藥後減重效果可維持長達4個月的GLP-1藥物。 香港2026年3月10日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所程式碼：1672，簡稱「歌禮」）宣佈，其小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30皮下儲庫型（depot）制劑針對肥胖適應症的美國II期24周研究（NCT06679959）取得積極頂線結果。三個佇列共入組65名受試者，採用兩種制劑（A1和A2）給藥，所有受試者均為肥胖受試者或伴有至少一種體重相關合併症的超重受試者。 該II期研究達到了其主要終點，接受3劑（每月一次）ASC30皮下儲庫型制劑A1的患者在第12周顯示出具有統計學顯著性（對比安慰劑，p<0.05）和臨床意義的平均體重下降6.3%（經安慰劑校正後）。此外，ASC30皮下儲庫型制劑A1在每月1次、共計3次給藥後，在第16周顯示出具有統計學顯著性（對比安慰劑，p<0.05）和臨床意義的平均體重下降7.5%（經安慰劑校正後）。 該II期研究為一項在美國開展的隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的為期24周的研究，旨在評估ASC30在65例肥胖受試者（體重指數BMI ≥ 30
閱讀更多
成都2026年3月9日 /美通社/ — 2026年3月9日，四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司（「科倫博泰」或「公司」，6990.HK）與和鉑醫藥（股票程式碼：02142.HK）宣佈，雙方合作研發的靶向胸腺基質淋巴細胞生成素（TSLP）及一個未公開靶點的長效雙特異性抗體SKB575/HBM7575的新藥臨床試驗（IND）申請已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於治療特應性皮炎。 特應性皮炎是一種慢性炎症性面板病，以持續性瘙癢、紅斑和面板刺激為主要特徵。全球範圍內，該病影響約20%的兒童及高達10%的成人[1]。雖不具傳染性，但其週期性發作與緩解的疾病特徵嚴重影響了患者的生活品質。當前的治療方案，包括外用皮質類固醇、生物製劑及JAK抑制劑，雖能為許多患者緩解症狀，但往往難以實現長期持續的疾病控制，尤其在中重度患者中更為明顯。因此，行業迫切需要探索更安全、更有效、更持久且能從疾病根本機制入手並改善患者長期預後的治療方案。 科倫博泰執行長葛均友博士表示：「很高興看到SKB575/HBM7575獲批開展針對特應性皮炎的臨床試驗，這標誌著我們在自身免疫疾病領域的佈局取得重要進展，可為特應性皮炎患者提供全新的治療選擇。作為一款兼具差異化創新機制與長半衰期優勢的雙特異性抗體，SKB575/HBM7575有望實現持久穩定的疾病控制，並透過降低給藥頻率改善患者的治療體驗。」 和鉑醫藥創始人、董事長兼執行長王勁松博士表示：「HBM7575/SKB575獲國家藥監局臨床試驗許可，標誌著我們在應對特應性皮炎等自身免疫疾病的重大臨床需求上，邁出了重要一步。透過靶向2型炎症反應的關鍵上游驅動因數TSLP及未公開靶點，HBM7575/SKB575有望成為該疾病領域同類最佳（best-in-class）的雙特異性抗體。我們期待推進這一在研療法的臨床開發，並相信其長效特性可為全球患者提供差異化的治療選擇。」 [1] https://www.atopicdermatitisatlas.org/en/atopic-dermatitis/how-common-is-atopic-dermatitis 關於SKB575/HBM7575 SKB575/HBM7575是一款靶向胸腺基質淋巴細胞生成素（TSLP）及一個未公開靶點的長效雙特異性抗體，具有雙重作用機制：一方面透過阻斷TSLP與其受體的相互作用，可抑制TSLP介導的訊號通路以及Th2免疫細胞的啟動；另一方面，其針對另一未公開靶點的結合與阻斷可產生協同效應，克服TSLP單靶點抗體的耐藥問題。SKB575/HBM7575經過工程化設計，具有延長的半衰期以及良好的可開發性，可實現皮下給藥。基於臨床前半衰期推測，人體半衰期預期可支援3個月以上的給藥間隔，具備同類最佳的潛力。 根據公司與和鉑醫藥之間的合作協定，SKB575/HBM7575由科倫博泰主導設計與全球範圍內的開發及商業化，和鉑醫藥共同參與該專案投資與開發並將按約定共用收益。 關於科倫博泰 四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司（簡稱「科倫博泰」，股票程式碼：6990.HK）是科倫藥業控股子公司，專注於創新生物技術藥物及小分子藥物的研發、生產、商業化及國際合作。公司圍繞全球和中國未滿足的臨床需求，重點佈局腫瘤、自身免疫和代謝等重大疾病領域，建設國際化藥物研發與產業化平臺，致力於成為在創新藥物領域國際領先的企業。公司目前擁有30餘個重點創新藥專案，其中4個專案8個適應症已獲批上市，1個專案處於NDA階段，10餘個專案正處於臨床階段。公司成功構建了享譽國際的專有ADC及新型偶聯藥物平臺OptiDCTM，已有2個ADC專案5個適應症獲批上市，多個ADC或新型偶聯藥物產品處於臨床或臨床前研究階段。 關於和鉑醫藥 和鉑醫藥（股票程式碼：02142.HK）是一家專注於免疫性疾病及腫瘤領域創新藥研發的全球生物製藥企業。公司透過自主研發、聯合開發及多元化的國際合作模式快速拓展創新藥研發管線。 和鉑醫藥專有的抗體技術平臺Harbour Mice®能夠生成雙重、雙輕鏈（H2L2）和僅重鏈（HCAb）形式的全人源單克隆抗體。基於HCAb抗體平臺開發的免疫細胞銜接器（HBICE®）能夠實現傳統藥物聯合療法無法達到的抗腫瘤療效。同時，基於HCAb平臺開發的雙特異性免疫細胞拮抗劑（HBICATM）為免疫及炎症性疾病領域創新生物藥的研發提供了有力支援。Harbour Mice®、HBICE®、HBICATM與單B細胞克隆篩選平臺共同組成了和鉑的下一代創新治療性抗體研發引擎。更多資訊，請訪問：www.harbourbiomed.com。
閱讀更多
兩年觸及逾20萬名親子 學生創作反映對腸道健康的初步理解 香港2026年3月9日 /美通社/ — 腸道不僅負責消化功能，亦常被形容為人體的「第二大腦」。近年研究指出，腸道微生態與情緒反應、壓力調節、專注力及睡眠狀態等身心表現存在關聯，亦有研究顯示，人體中相當比例的血清素在腸道中生成。 為協助年輕家長及孩子從早期建立對身體與健康的基本認識，G‑NiiB GenieBiome 與海洋公園自2024年起攜手推出「G-NiiB小小科學家探索腸道微生態」親子教育計劃，並已於3月8日舉行壓軸的《填色與海報設計比賽》頒獎禮。主辦單位今日（3月9日）公佈計劃成果及比賽結果，標誌著這項為期兩年的教育合作正式完成。 整個計劃以公共教育為核心，透過園區互動體驗、兒童圖畫書及駐園導賞，向親子家庭介紹腸道微生態的基本概念，並引導家長把相關健康知識融入日常生活。計劃推出以來，累計觸及超過20萬名入園訪客；而作為壓軸活動的《填色與海報設計比賽》，則收到來自幼稚園、小學一至三年級及小學四至六年級學生提交的近百份作品，以不同形式表達他們對腸道健康與生活習慣之間關係的理解。 透過體驗、閱讀與創作 引導孩子認識腸道微生態教育計劃主要透過三個層面推展。首先，園內學習空間「Mark’s Mine」經重新設計，成為「G‑NiiB 小小科學家探索區」，讓孩子在互動式體驗中，以具體方式理解腸道微生態是一個需要維持平衡的生態系統。其次，出版兒童圖畫本《大麥大冒險之人體的奧秘 — 腸道微生態村莊》，以故事形式介紹腸道內不同微生物的角色，並以淺白語言說明腸道狀態與情緒、消化、面板、專注及睡眠等日常表現的關係。第三，透過駐園大使的導賞及學習資源，協助家長把相關概念轉化為可與孩子討論、可在家庭中實踐的生活知識。 主辦單位表示，希望透過多元學習方式，讓孩子在成長早期對身體運作建立基本認知，並培養對健康的長遠關注。 壓軸比賽檢視學習成果 作品呈現不同年齡層的理解方式《G‑NiiB 小小科學家：探索腸道微生態填色與海報設計比賽》分為三個組別，分別為幼稚園組（填色及標語）、小學一至三年級組及小學四至六年級組（海報設計），各設冠軍、亞軍、季軍。評審觀察到，不同年齡層學生在作品中呈現的重點各有不同：幼稚園組多以簡單口號及顏色表達對健康的基本理解；小學低年級組則常以探索或冒險形式比喻身體內的微生態世界；而高年級組作品則較能把飲食、作息與身體狀態作整體呈現。 G‑NiiB
閱讀更多
杭州2026年3月6日 /美通社/ — 2026年3月6日，杭州先為達生物科技股份有限公司（以下簡稱「先為達生物」），一家專注於發現和開發代謝性疾病創新療法的生物醫藥公司，今日宣佈：全球首個cAMP偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽注射液（先維盈®）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准，適用於在控制飲食和增加體力活動基礎上對成人超重/肥胖患者的長期體重管理。 先維盈®是全球首個獲批上市的cAMP偏向型GLP-1RA減重藥物，偏向性機制助力實現高效減重，其中國人群48周平均體重降幅達15.4%（安慰劑校正後為15.1%），92.8%的患者達到具有臨床意義的體重下降，這標誌我國健康減重領域迎來突破性進展，也為科學、長效、健康的減重提供了精準新路徑。 偏向性機制，減重高效更健康 基於全球首創的cAMP偏向型GLP-1受體激動機制，先維盈®可高選擇性啟用cAMP訊號通路、最大程度減少β-arrestin募集，與傳統非偏向型GLP-1RA形成明顯差異。這一機制直接帶來兩大核心優勢：一是減重效果強效持久，全程無明顯平臺期；二是在降低體重的同時，同步改善代謝、減少慢病風險，精準契合健康減重的核心需求。 作為全球首個基於該機制獲批減重適應症的藥物，先維盈®減重Ⅲ期臨床試驗結果於2025年6月在《柳葉刀•糖尿病與內分泌學》正式發表，並獲《自然》雜誌專題報道，其臨床研究結果也先後以口頭報告形式登上美國糖尿病學會年會（ADA）和歐洲糖尿病研究協會（EASD）年會，充分彰顯了其在健康減重領域的創新價值。 48周減重15.1%，持續無平臺期，全面代謝獲益 埃諾格魯肽注射液減重適應症的獲批主要基於其在中國超重或肥胖成人中開展的一項Ⅲ期臨床試驗（SLIMMER）。 基於療法策略，第40周時，埃諾格魯肽呈現出劑量依賴性體重降低，最高劑量（2.4mg）至第48周時，體重降幅提升至15.4%（安慰劑校正後為15.1%），92.8%的受試者實現≥5%的臨床意義體重下降。79.6%和63.5%的受試者分別達到了≥10%和≥15%的體重下降，該數值超過了其他非偏向型GLP-1受體激動劑在類似人群中的結果。 接受埃諾格魯肽治療的患者在48周治療結束時，體重仍在持續下降，未達到平臺期，這表明延長埃諾格魯肽治療時間可能實現更大的體重降幅。 除顯著體重降低外，埃諾格魯肽組可顯著改善其他關鍵的心血管代謝風險指標（包括腰圍、血壓、血脂、HbA1c、空腹血糖、胰島素水平和HOMA-IR）。此外，平均尿酸水平降幅高達54.3µmol/L，高尿酸血癥發生率較安慰劑組更低。 埃諾格魯肽可顯著降低肝臟脂肪含量，在基線肝臟脂肪含量≥8%的受試者中，埃諾格魯肽2.4 mg組第40周時肝臟脂肪含量較基線的平均百分比變化達到-53.1%。所有劑量治療組的肝酶水平均較安慰劑組顯著降低。 SLIMMER研究的主要研究者紀立農教授表示：「作為全球首個獲批的偏向型GLP-1受體激動劑，埃諾格魯肽在SLIMMER研究中觀察到的減重療效是迄今為止在我國開展的GLP-1受體激動劑減重研究中體重改善最顯著的。經過48周治療，埃諾格魯肽組實現了15.4%的體重減輕，92.8%的患者達到具有臨床意義的體重降低。考慮到埃諾格魯肽的顯著療效，它上市後將為我國有減重需求的個體提供更強效的治療選擇。」 先為達生物創始人、CEO潘海博士表示：「先維盈®減重適應症的獲批，是先為達生物在代謝疾病領域的重要里程碑，更是中國自主研發創新藥在全球GLP-1領域的突破。作為全球首個獲批的cAMP偏向型GLP-1受體激動劑，埃諾格魯肽現已完成減重與2型糖尿病雙適應症的戰略佈局，核心聚焦健康減重，以高效減重、無明顯平臺期、兼顧代謝改善的差異化優勢，直擊傳統減重方案長期未被滿足的臨床痛點，為中國乃至全球超重/肥胖人群，提供更科學、更安全、更可持續的健康管理新選擇。」 關於超重/肥胖症 我國超重和肥胖人群的患病率呈持續上升趨勢。作為慢性疾病中的獨立病種及多種慢性疾病的重要致病因素，肥胖症已成為我國重大公共衛生問題，是我國第六大致死/致殘主要危險因素。超重/肥胖症是一個多方面的健康挑戰，對多個器官系統產生深遠影響。肥胖相關疾病涵蓋範圍廣泛，包括心血管疾病、2 型糖尿病、MASH、OSA、血脂異常、高血壓、骨關節炎、慢性腎病、肌肉骨骼疾病、某些癌症以及眾多其他併發症。目前生活方式幹預是超重/肥胖症的基礎且重要手段，但當生活方式幹預無法達到減重目標時，可聯合應用減重藥物進行治療。
閱讀更多
2026 年 The Brain Prize（大腦獎）頒予美國學者 David Ginty 教授及瑞典學者 Patrik Ernfors 教授，旨在表彰其開創性研究，深刻闡明神經系統探測及處理觸覺與疼痛的機制。 兩人的研究成果不但改寫了教科書內容，也為開發慢性疼痛、觸覺過敏等病症的針對性治療方案，開闢了新方向。 丹麥哥本哈根2026年3月5日 /美通社/ — 軀體感覺系統賦予我們對個人身體的感知，以及身體與世界的物理互動。 觸覺讓我們能感受微風輕拂，體會手中物件的形狀及質感，或是與他人的接觸。 這種感覺系統提供關鍵的反饋訊息，引導身體動作，並決定我們如何對外在環境作出反應。 軀體感覺系統亦掌管我們的痛覺。 疼痛可由機械刺激、熱力和有害化學物質所引起。 痛楚雖苦，卻是人類賴以生存的關鍵訊號，猶如警報系統，讓我們避開傷害。
閱讀更多