香港2026年4月27日 /美通社/ — 全球領先的AI驅動分析與決策工具提供商律商聯訊（LexisNexis® Legal & Professional）今日宣佈，面向香港客戶推出 LexisNexis Protégé™ General AI。Protégé General AI已在Lexis+® Hong Kong平臺內提供，透過擴充套件Protégé的個性化智慧體AI能力，在單一平臺內提供安全的綜合AI的體驗。 隨著法律工作日益由AI驅動，Protégé General AI提供了一種私密、加密的解決方案，使法律專業人士無需切換工具即可開展更廣泛的AI輔助工作。使用者只需點選切換按鈕，即可在Protégé Legal AI和Protégé General AI之間無縫切換，從而在單一安全環境中同時管理法律專業任務與日常事務。 Protégé
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華為全球創新產品釋出會定檔，旗艦平板領銜多款新品亮相曼谷 華為曼谷釋出會定檔，以全場景科技點亮每一個此刻 曼谷2026年4月27日 /美通社/ — 華為正式宣佈，將於2026年5月7日在泰國曼谷舉辦”Now Is Your Spark”全球創新產品釋出會。本次釋出會將帶來覆蓋旗艦平板、智慧穿戴、智慧手機等全品類重磅新品，以科技點亮日常，以創新探索未來，用全場景智慧體驗激發每一位使用者的靈感。 此刻，由你點亮：華為曼谷釋出會定檔，開啟全新想像 作為本次釋出會的重要亮點之一，旗艦平板HUAWEI MatePad Pro Max將全球首發。HUAWEI MatePad Pro系列一直以極致生產力和創作力為使用者帶來全方位的體驗突破，該產品將透過輕薄機身、專業生產力和柔光屏技術進一步打造華為平板巔峰之作，為辦公、創作與靈感表達帶來更多可能。 在智慧穿戴領域，HUAWEI WATCH FIT系列持續憑借出色的產品體驗收穫全球消費者廣泛認可，截至2026年4月全球發貨量已突破2400萬臺，成為時尚運動智慧腕錶領域的標桿之作。該系列不僅帶來輕薄舒適佩戴體驗，更支援專業的運動指導和健康管理。在曼谷釋出會上，全新HUAWEI WATCH
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香港2026年4月27日 /美通社/ — 隨著人工智慧（AI）迅速普及，網路攻擊的技術門檻與成本大幅下降。過往需具備高階程式設計技能與專業知識才能發動的攻擊，現已可透過生成式 AI 工具輕易自動化，包括生成惡意程式碼、釣魚內容及深度偽造素材。即使缺乏技術背景，亦能迅速發動大規模且具針對性的網路入侵，令傳統防禦方法日益失效。面對網路攻擊愈趨普及和自動化，我們需要加快培育具備實戰經驗和最新技術知識的網路安全人才，從根本提升防禦能力，鞏固本地數碼基礎設施，確保整體網路環境長遠安全及穩定發展。 數字政策辦公室（DPO）聯同香港網際網路註冊管理有限公司（HKIRC）﹑香港警務處網路安全及科技罪案調查科（CSTCB）及香港網路安全專業協會（HKCSPA），再度攜手舉辦年度矚目的網路安全活動「網路攻防精英培訓暨攻防大賽2026」。活動透過跨界合作，匯聚政府、業界及學界力量，為新一代網路安全人才提供交流與實踐的平臺。 「網路攻防精英培訓暨攻防大賽2026」現已正式接受報名，誠邀中學生、大專院校學生及公開組隊伍踴躍參加。活動為參加者提供一個特定的平臺，讓他們能在專業指導下全面提升實戰能力，並與全港網路安全精英同場競技，共同推動香港網路安全的持續發展。 報名截止日期為2026年6月26日。 欲瞭解更多詳情及報名，請瀏覽：https://awdt.hk 專業培訓結合實戰演練 全面提升應對網路威脅能力 參加者將接受由資深專家指導的專業培訓，並於模擬環境中進行攻防演練，全面提升應對網路威脅的實戰能力，為未來投身社會及相關專業發展做好準備。活動不僅有助強化香港整體網路安全防護水平，更為本地人才庫注入新動力，推動數碼生態持續健康發展。 比賽將以團隊形式進行，設有學生組、大專組及公開組三大類別，讓不同背景的參加者均能展現實力。活動包括網上培訓課程及網上模擬實戰的攻防比賽，讓參加者在實踐中學習，在合作中成長。大會亦設有多項獎項，以表彰各組別表現出色的隊伍，所有得獎隊伍均可獲頒證書，以肯定其努力與成就。 是次培訓加入全新元素，呼應 AI 技術迅速發展及其對網路攻防形勢帶來的轉變。課程將聚焦「AI 協作素養與正確應用技巧」，引導參加者學習如何善用 AI輔助攻防資料分析，提升判斷與應變能力，同時強調建立正確的 AI 使用態度，培養批判性思維，避免過度依賴或不當使用，確保以負責任及有效的方式應用
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～紀念功能更新，「pixiv全球極短篇創作挑戰賽」同步登場～ 東京2026年4月27日 /美通社/ — 由pixiv股份有限公司（總部：東京澀谷區，代表董事CEO：丹羽康弘；以下簡稱pixiv）營運的插畫、漫畫、小說投稿平臺「pixiv」近日對小說投稿功能進行了大規模更新升級，以助力全球創作者更充分地發揮創作力。 pixiv小說針對全球創作者功能升級上線！支援繁中直排、更貼近各地出版習慣 本次更新針對小說的「門面」——封面功能實現了多語種適配與最佳化，並結合不同語言的寫作文化作出相應功能改進，包括：根據中文出版習慣調整「著重號位置」、最佳化小說封面中直排時的標點符號顯示；支援英語表達中不可或缺的「斜體」等。 同時，為紀念本次更新，即日起還將舉辦小說投稿企劃「pixiv全球極短篇創作挑戰賽」，各地小說創作者均可自由參加。 ■ 更新詳情：進一步還原各文化創作者的優美表現 小說封面功能適配多語種小說封面功能支援使用80餘種官方範本自由搭配（可自訂顏色）製作封面，現已最佳化適配包括繁體中文在內的共計7種語言。 修復亂碼與顯示錯誤問題：改善部分語言特有文字、符號顯示為亂碼或空白的問題。確保輸入字元正常呈現，實現更美觀的標題效果。 還原各地區的出版文化： 實現中文直排排版時的括號（「」及《》等）及標點符號方向均正確顯示。 小說本文新增「文字樣式」為提升全球使用者的「寫作體驗」與「閱讀體驗」，特此新增傳達細膩表達的文字樣式。 在地化的著重號：不僅支援日語、繁體中文樣式的標註於「文字上方」，還能在簡體中文橫排時正確標註於「文字下方」，更符合各地出版習慣。 適配斜體：現已支援斜體文字樣式，其在英語作品中常用於心理描寫及回憶等場景。 「pixiv小說預覽圖生成器」適配多語種自2024年3月起轉為常駐功能的「pixiv小說預覽圖生成器」功能現已適配多語種。該功能支援將小說本文轉換為圖片並分享。使用者可以從已投稿的小說中選取喜歡的語句或精彩片段，生成排版精美、視覺吸引力強的圖片，便於在社群網站等平臺輕鬆分享，擴大作品曝光。 ■ 全球小說投稿企劃「pixiv全球極短篇創作大挑戰」為紀念適配全球小說創作者的功能更新上線，我們特此舉辦針對所有小說創作者的投稿挑戰賽！本企劃募集使用了小說封面功能的「極短篇」作品，歡迎所有人參加。
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美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年4月27日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）今日宣佈，公司自主研發的1類新藥、中國首個上市的國產原創Bcl-2抑制劑利生妥®（利沙托克拉），獲納入最新釋出的2026年中國臨床腫瘤學會（CSCO）系列指南。在2026 版《CSCO 淋巴瘤診療指南》與《CSCO 惡性血液病診療指南》中，利沙托克拉憑借在多項臨床研究中的卓越表現，正式確立了在慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴癌（CLL/SLL）、急性髓系白血病（AML）和骨髓增生異常綜合徵（MDS）領域的權威推薦地位 。 一、 CLL/SLL 領域：實現從單藥到聯合的全覆蓋 在2026版《CSCO 淋巴瘤診療指南》中，利沙托克拉形成了階梯式的精準化佈局： I 級推薦（單藥/復發難治）：基於APG2575CC201研究在高危、BTKi經治人群中的顯著獲益（ORR達62.5%），利沙托克拉單藥獲I級推薦（高證據級別），成為復發難治性CLL/SLL患者的標準治療方案 。 II 級推薦（聯合方案/復發難治）：利沙托克拉聯合利妥昔單抗在復發/難治性CLL/SLL患者獲 II 級推薦
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– a.s.ist開發的這款軟體支援XPS、FT-IR、NMR等多種光譜資料處理，可自動確定峰數、分析峰形，完成背景與噪聲估計，大幅降低光譜分析對操作人員經驗的依賴。 臺北和新加坡2026年4月27日 /美通社/ — a.s.ist Inc.（簡稱「a.s.ist」 ）依託在東京大學積累的科研專長與白盒AI，推動製造業數字化轉型。 AutoStatSpectra Launches a 7-Day Free Trial for Automated Spectral Analysis with Bayesian
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– 這項為期13周的美國II期研究正在評估每日一次口服小分子GLP-1R激動劑ASC30片在100例糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。 – 預計將於2026年第三季度獲得該項II期研究的頂線資料。 香港2026年4月27日 /美通社/ — 歌禮制藥有限公司（香港聯交所程式碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣佈，其評估口服小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30治療2型糖尿病的13周美國II期研究（NCT07321678）已完成入組。2型糖尿病是ASC30繼肥胖症（其首個適應症）之後的第二個適應症。預計將於2026年第三季度獲得該項治療2型糖尿病的II期研究的頂線資料。 「ASC30在肥胖或超重受試者的美國II期研究中展現出的療效和耐受性，證明瞭其有望成為治療肥胖症的同類最佳口服小分子GLP-1藥物，」歌禮創始人、董事會主席兼執行長吳勁梓博士表示，「將ASC30的臨床開發拓展至龐大的糖尿病治療市場，是合乎邏輯的下一步戰略，為我們提供了另一個機遇，以彰顯ASC30有望為患者提供同類最佳的每日一次口服療法選擇。我們期待在2026年第三季度分享在糖尿病受試者中開展的II期研究的頂線資料。」 吳博士補充道：「基於2025年12月公佈的在肥胖或超重受試者中開展的ASC30的13周美國II期研究的積極臨床結果，公司預計將於2026年第三季度末獲得美國食品藥品監督管理局批准並在美國開展肥胖症適應症的III期試驗。」 由歌禮自主研發的ASC30是首款也是唯一一款正在臨床研究中的、既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射的小分子GLP-1R完全偏向激動劑，用於肥胖症、糖尿病及其它代謝疾病的治療。 關於ASC30治療糖尿病的美國II期研究 該II期研究是一項為期13周、隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的研究，旨在評估ASC30片在2型糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。該II期研究的主要終點是至13周時，治療組與安慰劑組相比，糖化血紅蛋白（HbA1c）相對基線的平均變化。次要終點包括：至13周時，治療組與安慰劑組相比，空腹血糖相對基線的平均變化；至13周時，治療組與安慰劑組相比，體重相對基線的平均變化；以及安全性和耐受性。該II期研究在美國多個中心入組了100例2型糖尿病的受試者。受試者被按照約2:3:3:2的比例，分別隨機分配至40毫克、60毫克和80毫克的ASC30片治療組及匹配的安慰劑（片）組。ASC30從1毫克開始，每週滴定（titrated weekly）至40毫克、60毫克和80毫克的目標劑量。 關於歌禮制藥有限公司 歌禮制藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創（first-in-class）藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）、超長效藥物開發平臺（Ultra-Long-Acting
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蕪湖2026年4月26日 /美通社/ — 2026年4月，2026奇瑞全球經銷商商務峰會期間，CHERY品牌在奇瑞碰撞安全試驗室完成TIGGO9三車復合碰撞公開驗證，全球經銷商、國際媒體及海外使用者代表現場見證。本次驗證圍繞真實道路高危場景設計，以復合碰撞工況公開檢驗TIGGO家族旗艦SUV的安全表現，進一步詮釋「Safety. For Family.」安全理念。 2026年奇瑞全球經銷商商務峰會期間，三車連環碰撞公開試驗現場 測試模擬前後夾擊工況：TIGGO9前方承受TIGGO7以50 km/h速度的正面撞擊，尾部同時遭遇40 km/h追尾衝擊，對車身結構、約束系統及碰撞後應急響應能力進行綜合檢驗。碰撞後，乘員艙結構保持完整，立柱無明顯變形，生存空間充足；氣囊與側氣簾正常展開，安全帶有效工作；車門自動解鎖且可正常開啟，燃油系統無洩漏，警示燈工作正常，展現出可靠的綜合防護能力。 這一表現源於TIGGO9系統化的整車安全設計。車輛採用高剛性車身，高強度鋼佔比85%、熱成型鋼佔比21%，並配備高效傳力路徑設計與10安全氣囊系統，構建起覆蓋關鍵環節的安全保障體系。依託多項全球五星安全認證，CHERY品牌將繼續提升安全標準，以更可靠的安全表現守護全球家庭出行。
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– 接受聚乙二醇幹擾素α（PEG‑IFNα）單藥或聯合elebsiran或BRII‑179治療並實現了乙肝表面抗原（HBsAg）清除的參與者停藥後臨床結局良好：HBsAg反彈水平大多低於10 IU/mL，HBV DNA反彈較為罕見，且未出現具有臨床意義的丙氨酸氨基轉移酶（ALT）升高，提示治療後可獲得持久的免疫學控制，為在聯合PEG‑IFNα與新型治療手段的方案中安全停用核甘（酸）類逆轉錄酶抑制劑（NRTI）提供了支援。 – 縮短NRTI鞏固治療期並未增加HBsAg反彈發生率，說明在此類聯合治療方案中，縮短甚至省略NRTI鞏固治療期具有可行性。 中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2026年4月26日 /美通社/ — 騰盛博藥生物科技有限公司（「騰盛博藥」或「公司」，股票程式碼：2137.HK），一家致力於針對患者醫療需求未被滿足的疾病開發治療方案，以改善患者健康狀況和治療選擇的生物技術公司，在2026年4月22至25日於土耳其伊斯坦布林舉行的第35屆亞太肝病學會年會（APASL）上，發表了一項關於治療後HBsAg反彈特徵的跨研究匯總分析結果。 本次分析評估了在ENSURE和BRII‑179‑002兩項II期研究中，實現HBsAg清除的NRTI經治慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染參與者，於治療結束（EOT）後出現的HBsAg反彈情況。ENSURE為一項II期研究，旨在評估聯合治療策略在改善乙肝功能性治癒方面的安全性和有效性。其中，第1–3佇列比較了elebsiran聯合PEG‑IFNα與PEG‑IFNα單藥治療的治療效果；第4佇列則評估BRII‑179在篩選免疫學應答優勢人群及提升HBsAg清除率方面的潛在作用。BRII‑179‑002為一項多中心、隨機、雙盲的II期概念驗證研究，旨在評估在PEG-IFNα治療基礎上加用BRII-179的聯合方案。 本次分析對兩項研究的資料進行了匯總，以評估接受PEG‑IFNα單藥或聯合elebsiran或BRII‑179治療的參與者在EOT後HBsAg反彈的發生率、反彈幅度以及其臨床相關性。綜合分析顯示，參與者停藥後總體臨床結局良好：HBsAg反彈者的反彈水平均低於100 IU/mL，其中大多數反彈低於10 IU/mL。在停用NRTI後，HBV DNA反彈發生率較低，且未觀察到與停用NRTI相關的具有臨床意義的ALT升高。總體而言，這些結果表明參與者在治療結束後獲得了持久的免疫學控制，進一步支援在以 PEG‑IFNα為基礎、聯合新型治療手段的方案中，安全停用NRTI具有可行性。值得注意的是，與24周NRTI鞏固治療期相比，較短的NRTI鞏固期（12–20周）並未增加HBsAg反彈發生率，提示在未來的治療策略中，縮短甚至省略NRTI鞏固治療期是可行的。 騰盛博藥首席醫學官David Margolis博士表示：「這些不斷積累的證據使我們備受鼓舞，表明我們的新型聯合治療方案不僅可以實現快速的HBsAg清除，還能夠在停藥後維持持久的免疫學控制。這些發現進一步增強了我們對BRII‑179和elebsiran作為下一代乙肝治癒策略關鍵組成部分的信心。我們期待在2026年持續獲得正在進行的研究的更多資料。」 口頭報告的其他詳細資訊如下： 標題: Elebsiran/BRII‑179聯合聚乙二醇幹擾素α治療後HBsAg反彈的跨研究匯總分析
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北京2026年4月26日 /美通社/ — 耐世特助力頭部新能源車企，實現全球首款 「完全體」 全線控底盤量產乘用車落地，其線控轉向系統由耐世特提供全套配套方案。 該車型搭載的線控轉向系統，為耐世特全球首個實現量產交付的線控轉向專案，標志著線控轉向技術正式從研發驗證階段邁入規模化量產應用。該系統於 2025 年底獲得德國國家認可委員會（DAkkS）頒發的全球首個 ASIL D 級別功能安全認證，是雙方深度協同、聯合開發的技術成果，代表系統在故障診斷、容錯機制、安全監控等維度達到全球頂尖安全標準。該系統核心特性如下： 多重冗餘設計：雙控制器、雙電源、多重通訊鏈路、雙執行路徑，從系統、硬體到軟體實現多層冗餘，確保單一故障時備份鏈路毫秒級接管，無轉向功能喪失； 全場景功能安全機制：覆蓋感測器、控制器、執行器及通訊鏈路的多層監控與故障處理策略； 轉向比可調：根據車速和駕駛模式自動調整轉向角度與力度，兼顧操控性與舒適性； 智慧手感模擬技術：透過軟體定義路感反饋，提供更靈敏、精準的駕駛體驗，適配多樣駕駛場景； 面向自動駕駛的開放介面：作為高階駕駛輔助及自動駕駛系統的關鍵執行層，提供實時精確的控制能力，助力智慧交通系統發展。 線控轉向：電子訊號替代機械連線，靈活組合滿足多元需求 線控轉向透過解耦方向盤與車輪之間的機械連線，以電訊號和執行器替代傳統結構，正成為下一代智慧底盤與自動駕駛平臺的關鍵基礎技術。作為擁有120餘年工程積澱的運動控制技術公司，耐世特提供多種手感模擬器與輪端執行器的靈活搭配方案，形成「貨架式」產品組合，充分滿足不同車型與駕駛場景的差異化需求。 從轉向到制動：全棧式運動控制能力持續拓展
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