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健康生活社會
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香港痛楚管理（危疾）關懷基金「重拾希望」：危疾痛楚全額資助計劃釋出會圓滿舉行

香港2026年1月5日 /美通社/ — 由香港痛楚管理（危疾）關懷基金主辦的「重拾希望」：危疾痛楚全額資助計劃釋出會已圓滿舉行。釋出會匯聚多位卓越的醫療專家、慈善領袖及社會賢達，共同見證本關懷基金全額資助計劃的啟動禮，並發表關於計劃願景及運作介紹等的演講。 香港痛楚管理（危疾）關懷基金的創辦人兼主席陳寧諄博士說：「我曾受過子宮腺肌症的折磨，吃過很多止痛藥，甚至嘗試過使用嗎啡型別的針藥，但身體逐漸產生抗藥性，最終這些藥物都不再有效。我深切體會過疼痛能足以將人逼瘋的滋味。正因如此，在住院期間我便下定決心，要盡己所能為其他患者減輕他們的痛楚。」 港大教授許漪雯：疼痛管理是「基本人權」 香港大學臨床醫學學院癌症醫學中心臨床教授許漪雯教授Rina分享指，1994至2023年期，香港癌症病發數字一直上升，當中以肺癌、乳癌、大腸癌位列首三位，並為病患帶來極大疼痛。 港大醫學院臨床醫學學院臨床教授及癌症醫學中心總監許漪雯教授比較不同治療方法，包括放射治療、化學治療、荷爾蒙治療、手術等，並強調獲得疼痛管理是「基本人權」。 麻醉科陳志榮醫生：鞘內藥物灌注系統能降低藥物副作用 香港大學教學醫院麻醉科痛症組陳志榮醫生Timmy到場講解鞘內藥物灌注系統（俗稱全植入式鎮痛泵）：藥物灌注泵植入體內後，將嗎啡精準輸入靶向位置，就能達到高效鎮痛的效果。 陳志榮醫生又提到，鞘內藥物灌注系統只需要微小劑量的嗎啡，能降低藥物副作用影響，並達致更持久的鎮痛效果。 港大黃守正教授引研究 鞘內藥物灌注系統平均減4.34分痛楚（0至10分內） 香港大學李嘉誠醫學院黃守正教授引用學術研究，指「痛楚0至10分的規模中，病患接受鞘內藥物灌注系統後，能在4至5星期內減少4.34分。」 黃守正教授又指，當癌症病患受極大的疼痛折磨、藥物副作用已無法忍受、傳統治療失效時，可考慮鞘內藥物灌注系統。 病患親身分享 全植入式鎮痛泵止痛見效 皮瘤癌病患馮先生分享指，他自己曾經痛到「吃不到、睡不到、用枕頭掩住痛處」，因為止痛藥無效，非常折磨。 可幸的是，陳志榮醫生為馮先生進行全植入式鎮痛泵手術後，他不再感到疼痛：「初時每月入藥，到現在每三至四個月才入一次藥。」可見成效非常顯著。 多位榮譽顧問共同主持啟動禮

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國際工商財經
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YY Group進軍埃及200億美元酒店業市場

YY Group將人工智慧驅動型勞動力解決方案引入埃及蓬勃發展的旅遊業，進一步擴大其在MENA地區的影響力。 新加坡2026年1月5日 /美通社/ — 全球領先的按需勞動力解決方案和綜合設施管理(IFM)提供商YY Group Holding Limited (NASDAQ: YYGH)（簡稱「YY Group」或該「公司」）今天宣佈戰略性進軍埃及市場。這一重大事件標志著該公司在阿聯酋業務成功運營的基礎上，持續深耕中東和北非(MENA)地區。 此次擴張正值埃及旅遊業創下歷史新高之際。根據埃及國家資訊服務局(SIS)的資料，埃及在2025年接待了近1900萬遊客，較2024年增長了21%。這一增長推動了酒店業的發展，行業研究估計，該市場2025年價值約200億美元，預計到2030年將保持穩定增長。 該公司已任命Ramy Attia先生為埃及國家總監。Attia先生此前在阿聯酋市場成績斐然，為業務規模的拓展以及關鍵酒店業合作伙伴關系的建立發揮了關鍵作用。履新後，他將負責YY Circle平臺在埃及的落地推廣，助力酒店運營商，推動埃及達成長期旅遊業增長目標。 YY Group董事長兼執行長Mike Fu表示：「在阿聯酋業務實現顯著增長後，進軍埃及是我們MENA戰略的自然延續。埃及是重要的旅遊市場，勞動力資源豐富。透過推出YY Circle平臺，我們將為當地勞動力與我們服務的地區國際連鎖酒店搭建數字連線基礎設施。」

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一般即時生活
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科倫博泰ITGB6 ADC SKB105臨床試驗申請獲NMPA批准

ITGB6 ADC藥物SKB105獲CED批准開展治療晚期實體瘤的臨床試驗 公司與Crescent合作開發的另一款產品—PD-1 x VEGF雙抗SKB118/CR-001獲FDA批准開展治療晚期實體瘤的全球臨床試驗 成都2026年1月5日 /美通社/ — 四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(「科倫博泰」或「公司」，6990.HK)宣佈，其自主研發的靶向整合素β6 (ITGB6)抗體偶聯藥物(ADC) SKB105(亦稱CR-003)的新藥臨床試驗(IND)申請已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)批准，用於治療晚期實體瘤。 2025年12月，科倫博泰與Crescent Biopharma, Inc. (「Crescent」)就SKB105/CR-003與SKB118 (PD-1 x VEGF雙抗，亦稱CR-001)達成戰略合作，其中科倫博泰授予Crescent在美國、歐洲及所有其他大中華地區(包括中國內地、香港、澳門及臺灣)以外市場研究、開發、生產和商業化SKB105/CR-003的獨家權利，Crescent則授予科倫博泰在大中華地區研究、開發、生產和商業化SKB118/CR-001的獨家權利。SKB118/CR-001的IND申請已獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准, 即將啟動治療晚期實體瘤的I/II期全球臨床試驗。科倫博泰計劃於近期向中國國家藥品監督管理局藥品審評中心遞交SKB118/CR-001的IND申請。 關於SKB105(亦稱CR-003)

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工商科技財經
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Cango釋出2025年12月比特幣產量及挖礦業務最新情況

德州達拉斯2026年1月5日 /美通社/ — 致力於全球佈局的集能源與AI算力於一體的比特幣礦企Cango Inc.（NYSE: CANG）（「Cango」或「公司」）今日發布其2025年12月的比特幣產量及挖礦業務最新情況。 2025年12月比特幣挖礦產量及挖礦業務最新情況 指標 2025年12月 [1] 2025年11月 [1] 比特幣產量 569.0 546.7 日均比特幣產量 18.35 18.22 比特幣持有總量 [2]

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一般即時生活
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第六項BTD！蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合免疫療法K藥一線治療PD-L1陽性NSCLC獲突破性療法認定

中國成都2026年1月5日 /美通社/ — 2026年1月5日，四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司（「科倫博泰」或「公司」，6990.HK）宣佈，公司自主研發的靶向TROP2 ADC蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT，亦稱SKB264/MK-2870)(佳泰萊®)聯合默沙東的抗PD-1單抗帕博利珠單抗(可瑞達®[1])一線治療PD-L1腫瘤比例分數（TPS）≥ 1%的表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的區域性晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC），已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥品評審中心(CDE)授予突破性療法認定(BTD)。 突破性療法認定主要授予對於尚無有效治療手段的，該藥物可以提供有效防治手段或與現有治療手段相比具有明顯臨床優勢的治療方案。對於納入突破性治療藥物程式的藥物，在符合相關條件的情況下，可以在申請藥品上市許可時提出附條件批准申請和優先審評審批申請。 此前，公司公佈了蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)聯合帕博利珠單抗一線治療PD-L1陽性NSCLC的III期OptiTROP-Lung05臨床試驗結果，其在主要終點無進展生存期(PFS)顯示出統計學意義和臨床意義的顯著改善，並在總生存期(OS)方面觀察到獲益趨勢。OptiTROP-Lung05研究是首個免疫聯合ADC在一線治療NSCLC上達到主要終點的III期臨床研究。此次在一線治療PD-L1陽性NSCLC獲得突破性療法認定，將為加速蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)在此適應症審評與上市程序提供助力。 截至目前，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)先後已獲得五項突破性療法認定，分別用於： 治療區域性晚期或轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)(2022年7月)； 治療EGFR-TKI治療後疾病進展的區域性晚期或轉移性EGFR突變NSCLC (2023年1月)； 治療既往接受過至少二線系統化療的區域性晚期或轉移性激素受體陽性(HR+)且人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-)乳腺癌(BC) (2023年6月)； 一線治療不可手術切除的區域性晚期、復發或轉移性PD-L1陰性TNBC(2024年3月)； 聯合抗PD-L1單抗塔戈利單抗一線治療無驅動基因突變的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC(2025年6月)。 關於蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)(佳泰萊®) 作為公司的核心產品，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)是一款公司擁有自主智慧財產權的新型TROP2 ADC，針對NSCLC、BC、胃癌(GC)、婦科腫瘤等晚期實體瘤。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)採用新型連線子進行開發，其透過偶聯一種貝洛替康衍生的拓撲異構酶I抑制劑作為有效載荷，藥物抗體比(DAR)達到7.4。蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)透過重組抗TROP2人源化單克隆抗體特異性識別腫瘤細胞表面的TROP2，其後被腫瘤細胞內吞並於細胞內釋放有效載荷KL610023。KL610023作為拓撲異構酶I抑制劑，可誘導腫瘤細胞DNA損傷，進而導致細胞週期阻滯及細胞凋亡。此外，其亦於腫瘤微環境中釋放KL610023。鑒於KL610023具有細胞膜滲透性，其可實現旁觀者效應，即殺死鄰近的腫瘤細胞。 於2022年5月，公司授予默沙東(美國新澤西州羅威市默克公司的商號)在大中華區(包括中國內地、香港、澳門及臺灣)以外的所有地區開發、使用、製造及商業化蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的獨家權利。 截至目前，蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)的3項適應症已於中國獲批上市，分別用於：經EGFR-TKI和含鉑化療治療後進展的EGFR基因突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC；既往至少接受過2種系統治療（其中至少1種治療針對晚期或轉移性階段）的不可切除的區域性晚期或轉移性TNBC；經EGFR-TKI治療後進展的EGFR基因突變陽性的區域性晚期或轉移性非鱗狀NSCLC。其中前2項適應症已經被納入醫保範圍，將為更多腫瘤患者帶來臨床獲益。

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一般即時生活
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高露潔延續200+年守護 新年獻禮全新「香港情懷」主題牙刷系列

首創香港口腔護理界限量「盲盒」小物 縮小城市地標 放大健康笑容巨型3D牙膏郵箱 +「香港情懷」街站  同步登陸港九新界 帶來更多健康笑容  香港2026年1月5日 /美通社/ — 地道的「香港情懷」往往藏於最貼身的日常細節之中。擁有超過 200 年歷史的口腔護理專家 高露潔，多年來與無數香港家庭並肩成長，見證時代變遷。為延續其專業守護承諾，高露潔 於 2026 年初破格呈獻全新「香港情懷」主題牙刷系列，以童趣與活力的筆觸重塑香港經典地標，將城市地標「縮小」至牙刷設計中，並首度引入潮玩盲盒概念，搭配限量收藏小物，將平凡而重要的洗漱時光，轉化為一場充滿情懷與驚喜的微型城市探索旅程。 高露潔延續200+年守護 新年獻禮全新「香港情懷」主題牙刷系列 同時，高露潔 將於港九新界設定巨型牙刷主題郵箱打卡點，並舉辦多場「香港情懷」街頭打卡活動，於鬧市中設定大型互動打卡裝置，即場派發精美明信片及產品優惠券，邀請市民一同收藏香港記憶，並以健康笑容迎接新一年。 「香港情懷」系列牙刷並非單純的「懷舊」，而是仍然存在於每一天的生活細節 真正的「香港情懷」不只存在於舊照片中，更藏在大家的感官記憶內。高露潔 深諳這份獨特的城市溫度，並於全新「香港情懷」主題牙刷系列的設計上刻意摒棄傳統懷舊的沉重感，轉而以童趣、活力的筆觸重新演繹這座城市。品牌巧妙捕捉天星小輪的悠閒步調、維港夜景的璀璨光影以及長洲包山的熱鬧氛圍，將這些標誌性的城市輪廓化繁為簡，濃縮於牙刷設計內。 高露潔

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工商生活財經
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宏利香港推出「宏摯家傳承保險計劃」及「財摯宏耀保險計劃」

兩款全新分紅壽險儲蓄計劃 助客戶提升財務健康兼具靈活選項與增值潛力 滿足客戶的不同需求 香港2026年1月5日 /美通社/ — 宏利香港宣佈推出兩款全新分紅壽險儲蓄計劃 ——「宏摯家傳承保險計劃」及「財摯宏耀保險計劃」，旨在提供靈活及具增值潛力的選擇，協助客戶實現財務目標。 「宏摯家傳承保險計劃」專為長線財富累積及規劃而設，並與現有的「宏摯傳承保障計劃」互相補足；後者聚焦中期財務目標，並提供靈活的保單價值提取選項。隨著「宏摯家傳承保險計劃」的推出，「宏摯系列」更趨完善，宏利能為客戶提供更周全的方案，以滿足多元化的財務需求。另一方面，「財摯宏耀保險計劃」提供即時財務保障，首日保證現金價值可高達已繳保費總額的83%，其預期總內部回報率於第10個保單年度末可達4.6%[1]。這兩款計劃為客戶提供切合個人需要的理財方案，並於人生不同階段提供多個選擇，全面支援其理財目標。 是次新產品推出，體現宏利致力協助大眾活得更長壽、更健康，並擁有更穩健的財務保障。根據早前公佈的《宏利亞洲康健調查》，香港受訪者中有70%認為財務健康是活得長久的關鍵因素，另有61%認為保險對維持身體健康具正面作用。調查結果反映財務規劃與整體健康息息相關。宏利透過兼具增值潛力與靈活性的方案，協助客戶同時守護身心與財富。 「宏摯家傳承保險計劃」主要特色包括： 長線財富累積：於第25個保單年度，預期退保價值可達已繳保費總額的4倍；第31年達6倍；第35年達8倍[1]。 環球財務靈活性：提供7種保單貨幣選擇[2]，並設有貨幣轉換權益[3]，可由第 3 個保單週年日起每年行使一次，有助捕捉環球機遇。 靈活提取選項，無需退保： 「無憂選」：於繳清此計劃之保費後的保單週年日開始，在保單持續生效期間，定期領取從終期紅利[4]分派的非保證入息。 「終期紅利鎖定權益」：在保單持續生效期間，客戶可鎖定終期紅利[4]，並靈活自訂提取金額及時間，以切合個人財務需要。 「身心守護預支保障」：如受保人確診任何指定危疾或精神疾病[5]，可選擇一次性鎖定高達100%的終期紅利。 「財摯宏耀保險計劃」主要特色包括： 即時財務保障：由保單生效首日起即提供保證現金價值，可高達已繳保費總額的83%。

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健康工商科技
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引正基因首個體內基因組編輯藥物GEB-101獲得FDA新藥臨床試驗批准 用於治療TGFBI相關眼角膜營養不良

香港2026年1月5日 /美通社/ — 一直致力於開發基因組編輯治療方案的臨床階段初創公司引正基因(GenEditBio)今日宣佈，美國食品及藥物管理局（FDA）已批准其新藥臨床試驗(IND)申請，將啟動首個體內基因組編輯研究性藥物 GEB-101 的臨床I/II期試驗(簡稱CLARITY)，用於治療TGFBI相關眼角膜營養不良。 CLARITY臨床試驗是一項自我調整、無縫設計的I/II期多中心研究，採用序貫（順序）入組方式，旨在收集前期資料評估 GEB-101 在 TGFBI 相關眼角膜營養不良患者中的安全性、耐受性及有效性。受試者將接受單次眼角膜基質內注射給藥，預計於今年第二季度在美國研究中心啟動後陸續入組。  引正基因董事長兼聯合創始人鄭宗立博士表示：「GEB-101獲得FDA的IND批准，是引正基因的重要里程碑。這標誌著我們向全球患者提供基於核糖核蛋白（RNP）的基因編輯及其遞送技術，具有『即用且快速降解』特性，以實現高效的目標組織編輯且低脫靶風險的創新體內基因組編輯療法，邁出了關鍵一步。此項成果凝聚了整個團隊嚴謹、專業與高效的努力，展現了我們將前沿基礎研究快速推向臨床階段的實力。」 引正基因執行長兼聯合創始人竺添博士談道：「GEB-101 是全球首個針對 TGFBI相關眼角膜營養不良的基因組編輯療法。目前該疾病治療方案有限，且治標不治本，這凸顯了市場對先進靶向基因療法的重大未滿足需求。FDA的IND批准是對GEB-101臨床前安全性和有效性資料的充分認可。我們期待儘快啟動臨床試驗，並計劃在未來尋求其他主要市場監管機構的IND批准，以擴充套件CLARITY試驗的全球佈局。」 關於TGFBI相關眼角膜營養不良 TGFBI相關眼角膜營養不良（TGFBI corneal dystrophy）是由 TGFBI 基因突變引起的一組遺傳性眼病。基因突變導致異常蛋白在眼角膜內持續沉積，引發眼角膜混濁。常見症狀包括畏光，漸進性視力下降，以及由反復發作的眼角膜上皮糜爛引起的劇烈眼痛，對患者的生活品質造成長遠影響。目前，臨床常採用準分子鐳射治療性眼角膜切削術（PTK）或眼角膜移植手術進行幹預。然而，現有療法面臨術後復發率高與潛在手術併發症等侷限，臨床上迫切需要開發創新的治療方案。 關於 GEB-101 GEB-101是引正基因全資研發的首創基因組編輯研究性藥物，透過眼角膜基質內單次注射給藥，從根源上治療 TGFBI

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