因美納推出TruPath Genome，樹立基因體洞察新標準
TruPath™ Genome可提供更完整的基因體資訊，並帶來從樣本到上機的極簡工作流程 在AGBT發布的資料展示了TruPath Genome在罕見遺傳病檢測中的準確性 Broad Clinical Labs成為首批採用該產品的機構之一，該技術此前被稱為「星座對映讀取技術」 加州聖地牙哥2026年2月25日 /美通社/ — 因美納（納斯達克股票程式碼：ILMN）宣佈推出 TruPath™ Genome，為遺傳病研究領域的高品質、全面的全基因體洞察樹立新標準。研究結果顯示，TruPath Genome可提供前所未有的準確性與解析度——即便在基因體中被稱為「暗區」的區域也同樣表現出色，從而協助研究人員更完整地描繪與遺傳病相關的基因體改變全貌。 因美納推出TruPath Genome，樹立基因組洞察新標準 憑藉極簡工作流程，TruPath Genome免去了傳統的文庫製備環節。僅需約10分鐘的手動操作時間，TruPath Genome即可實現每日產出16例全基因體資料，通量幾乎是同類長讀長方法的兩倍，同時錯誤更少。 TruPath
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