科德施基因與C2N Diagnostics合作在香港引入PrecivityAD2™血液檢測 助力阿茲海默症創新診斷
香港2026年3月25日 /美通社/ — 總部位於香港的領先精準診斷公司科德施基因(Codex Genetics) 今日宣佈與全球先進腦部診斷領域領導者C2N Diagnostics(簡稱「C2N」)建立戰略夥伴關係。 此次合作將向香港的醫護人員引入PrecivityAD2™血液檢測,使他們能夠使用C2N的創新技術,輔助診斷阿茲海默症。 PrecivityAD2™檢測適用於50歲及以上、出現認知障礙病徵或症狀,並正在接受阿茲海默症或其他認知能力下降臨床評估的人士。該檢測可探測大腦中是否存在澱粉樣蛋白病理特特徵(阿茲海默症的關鍵生物標記),為臨床醫生的診斷提供支援。 PrecivityAD2™檢測採用高解析度的質譜分析,測量血漿中β-澱粉樣蛋白比值(Aβ42/40)以及蘇氨酸-217位點磷酸化濤(tau)蛋白的百分比(%p-tau217),並將這些資料透過專利演算法,得出明確的陽性或陰性結果,指示澱粉樣蛋白斑塊在大腦存在可能性的高低。[1] 臨床驗證已證明PrecivityAD2™檢測的強大效能,與澱粉樣蛋白正電子(PET) 掃描相比,採用CLIA認證的臨界值時,其準確率達91%,靈敏度達90%,特異度達92% [2]。這些結果與當前專家建議一致,包括符合2025年阿茲海默症協會臨床實踐指南(Alzheimer’s Association Clinical Practice Guidelines)中對阿茲海默症診斷的血液生物標記檢測的要求(準確率/靈敏度/特異度≥90%)。[3] 2024年,《美國醫學會雜誌》(Journal of the
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