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健康國際科技

因美納發布NovaSeq X創新升級路線圖:資料品質、讀數產出、速度與靈活性全面提升

讀數產出提升40%至350億、最高可達Q70品質分值、更快周轉時間與「交錯啟動」等升級將陸續面向所有NovaSeq X定序儀推出,推動精準醫療發展,並為客戶帶來持續疊加價值 美國加州聖地牙哥2026年2月25日 /美通社/ — 2026年2月23日,因美納(納斯達克股票程式碼:ILMN)發布一項為期18個月的創新升級路線圖,旨在進一步增強NovaSeq X定序儀的能力與價值。升級內容包括:首次實現最高可達Q70的品質分值,同時將定序速度提升30%,讀數產出提升至最高350億。未來數週內,「交錯啟動」功能與新定序流動槽將陸續面向客戶啟用。 因美納發布NovaSeq X創新升級路線圖:資料品質、讀數產出、速度與靈活性全面提升 這些升級將共同提升每日定序生產力,並擴大單臺儀器可規模化執行的應用範圍。透過更高的讀數產出、更高的準確性、更快的執行時間以及更靈活的工作流程模式,該路線圖將協助客戶在需求更高的應用場景中實現更高品質、更高效率且更具成本效益的定序,並帶來持續疊加的價值。準確性的進一步提升也將更好支援對超高靈敏度有要求的應用。隨著升級逐步落地,這些更新將進一步提升全球已安裝的890[1]臺NovaSeq X系統的效能與價值——目前裝機規模位居全球前列的高通量定序儀叢集。 「NovaSeq X已成為業界廣泛認可的高通量定序儀,因美納也在持續創新,以回應客戶專案不斷增長的需求。」因美納技術長Steve Barnard博士表示,「透過在品質、速度、讀數產出與靈活性方面的路線圖升級,我們將持續推進技術與化學創新。這些更新將為新一輪研究突破奠定基礎,並為腫瘤學與罕見疾病領域的研究與臨床探索提供支援,最終改善人類健康。」 這些升級與不斷擴充套件的多組學及腫瘤相關檢測產品組合相結合,將進一步提升因美納以更優的總體成本效率交付更高品質資料的能力。相關更新也將使公司朝著擴大腫瘤學全基因體定序研究可及性的方向持續推進,其中包括對分子殘留病灶(MRD,Molecular Residual Disease)檢測等高靈敏度應用,以及遺傳病研究的支援。 路線圖重點 未來18個月內預計逐步推出的關鍵產品升級包括: 資料品質:因美納將引入Q70品質分值技術,以更高的準確性賦能前沿腫瘤學應用。

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健康國際科技

FDA 向兩項針對關鍵耐藥病原體的快速檢測授予「突破性醫療器械」認定

加州聖瑪麗亞及法國蓋普里2026年2月19日 /美通社/ — 在對抗抗微生物耐藥性 (AMR) 方面邁出重要一步,NG Biotech 與 Hardy Diagnostics 今日宣佈,美國食品藥品監督管理局 (FDA) 已向兩項快速診斷檢測授予突破性醫療器械認定:NG-TEST®Candida auris 及 NG-TEST®Acineto-5®。 此項認定旨在表彰具有解決致命疾病潛力、且能滿足重大醫療缺口之先進技術。 上述兩項檢測均針對被世界衛生組織 (WHO) 列為關鍵優先順序的病原體。

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健康國際科技

FDA 510(k) 許可確立 Copan 的 PhenoMATRIX® 廣泛預期用途,拓展臨床微生物學檢測能力

加州穆列塔2026年2月17日 /美通社/ — Copan Group 今天宣佈,旗下與 WASPLab® 全實驗室自動化系統結合應用的自動化影象評估軟體 PhenoMATRIX®,已取得 FDA 的 510(k) 核准,列為美國 Class II 醫療器材。 PhenoMATRIX® 支援培養皿的自動化影象分類,最終的評估工作由受過專業訓練的實驗室人員負責。 PhenoMATRIX 是一款體外診斷軟體,運用人工智慧,配合實驗室定義的規則和臨床資訊,自動將細菌培養皿的影像分類,有助實驗室人員簡化培養皿的審查工作,同時保留專家的監督角色。

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健康科技財經

深耕電生理!先健科技與遠山醫療達成戰略合作,共拓國產PFA技術全球發展新格局

戰略協同 全球共贏 深圳2026年2月9日 /美通社/ — 在心臟電生理行業正值技術革新與臨床需求雙重驅動的發展新階段,先健科技公司(股份代號:1302.HK,以下簡稱「先健科技」)宣佈,其與天津遠山醫療科技有限責任公司(以下簡稱「遠山醫療」)達成深度戰略合作。雙方將牢握全球心臟電生理領域的重大發展機遇,優勢互補、戰略協同,共同加速遠山醫療全球領先的脈衝電場消融(Pulsed Field Ablation,PFA)技術及相關創新產品於全球市場的臨床推廣與商業化發展,共拓國產心臟電生理全球發展新格局! 本次戰略合作簽約儀式於2026年2月4日在中國天津隆重舉行。先健科技執行董事、副總裁方宇先生與遠山醫療首席管理顧問張繼梁先生分別代表雙方就本次戰略合作簽署系列協議。先健科技執行董事、副總裁兼國際事業部執行副總裁馮小玲女士率公司核心管理團隊與遠山醫療創始人張曉辰先生、總經理焦君涵女士、首席科學家薛志孝先生共同出席並見證了此次簽約儀式。 先健科技執行董事、副總裁方宇先生與遠山醫療首席管理顧問張繼梁先生代表雙方簽約,共建長期、穩定、互信的戰略合作關係 根據協議,先健科技將依託其全球市場廣泛的銷售網路與成熟的商業化平臺,負責遠山醫療旗下PFA系統及相關產品在海內外市場的獨家總經銷和商業化推廣。雙方將充分發揮各自在技術、產品、市場及臨床等方面的優勢,圍繞產品准入、學術推廣、臨床培訓及市場拓展等方面展開深入合作,加速國產PFA 技術在心律失常治療領域的規範化應用與普及,為臨床提供更前沿的治療選擇,並推動中國原創的尖端心臟電生理技術快步走向國際舞臺。  深化合作 共拓未來 全球心律失常患者基數龐大,且持續增長。臨床對更安全、高效的消融技術需求日益迫切。PFA作為新一代消融技術,憑借組織選擇性強、操作安全性高、手術效率優等優勢,正引領全球電生理領域技術革命的新浪潮。 遠山醫療作為國內PFA技術先行者,其自主研發的PFA系統及相關產品展現出了雄厚的技術實力與臨床應用潛力。核心產品心臟脈衝電場消融儀及消融導管已於2025年4月獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市,適用於藥物難治性、復發性、陣發性房顫的治療,可在局麻下實現快速、精準消融,並顯著降低周圍組織損傷風險,為廣大房顫患者提供了更優的治療選擇。 同時,遠山醫療在人工智慧輔助三維標測系統上的研發攻關,有望在未來共同打造「智慧標測+精準消融」的一體化治療解決方案,將進一步提升手術效率,推動全球房顫治療向個性化、精準化方向邁進。 先健科技作為心腦血管及外周血管介入醫療器械領軍企業,深耕行業近三十載,憑借持續自主創新與前瞻性全球戰略佈局,積累了深厚的技術實力、臨床資源、產業優勢,廣泛的網路覆蓋和強大的全球化運營管理能力,能夠快速推進新技術、新產品在世界範圍內的臨床應用和廣泛深入的市場滲透。 透過本次戰略合作,先健科技更進一步拓展了其在心臟電生理領域的業務佈局,尤其是為房顫治療提供了整體解決方案,對現有產品線產生了巨大的協同效應。同時將全面提升公司在全球高增長醫療器械領域的核心競爭力與可持續發展能力。 先健科技執行董事、副總裁方宇先生表示:「此次與遠山醫療達成戰略合作,是先健科技在心臟電生理領域邁出的又一重要步伐。簽約恰逢立春時節,寓意萬物生發,象徵著雙方合作將自此開啟蓄勢遠航的新篇章!我們將充分利用遠山醫療在PFA技術上的領先優勢,透過雙方的緊密協作,加速國產創新

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健康生活科技

飲品業界終於有一款可取代阿拉伯膠的天然替代成分

威斯康辛州河瀑市2026年2月5日 /美通社/ — 創新柑橘纖維領先品牌 Fiberstar, Inc. 正式推出一款可取代阿拉伯膠的全天然替代成分 —— Citri-Fi® Pro。 數十年來,由於蘇丹地區地緣政治長期不穩,引發多重人道危機,阿拉伯膠的來源在道德採購層面上備受質疑,促使飲品業界一直積極尋求替代成分。 飲品業界一直廣泛使用阿拉伯膠來製造乳化劑。 Fiberstar, Inc. 主席兼行政總裁 John Haen 表示:「當飲品製造商正急切尋找替代品之際,這種全新的阿拉伯膠替代成分 Citri-Fi Pro 便應運而生。

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一般工商科技

新唐科技釋出高功率紫外光雷射二極體(379 nm, 1.0 W)

日本京都2026年1月22日 /美通社/ — Nuvoton Technology Corporation Japan(以下簡稱「NTCJ」)於1月20日宣佈,開始量產其高功率紫外光半導體雷射二極體(379 nm, 1.0 W)。該產品採用直徑9.0 mm的CAN封裝(TO-9),可實現行業領先(*)的光功率輸出。透過NTCJ專有的器件結構和先進的高散熱封裝技術,該產品實現了短波長、高功率和長壽命這三個先前被認為難以達成的紫外半導體雷射元素,有助於提升先進半導體封裝無掩模光刻的圖形化精密度和生產效率。 (*)截至2026年1月16日,基於NTCJ對波長為379 nm、TO-9 CAN封裝、在25°C殼溫(Tc)下連續波(CW)執行的半導體雷射的研究。 主視覺圖:https://cdn.kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M108245/202601072090/_prw_PI1fl_x5FsfwAW.jpg 圖片:https://cdn.kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M108245/202601072090/_prw_PI2fl_038KkhpF.jpg 隨著人工智慧(AI)的發展推動資訊處理能力需求增長,對半導體效能的要求較以往也在不斷提高。另一方面,隨著電晶體微縮化發展接近其物理和經濟極限,半導體後端封裝技術和先進半導體封裝技術(透過並排排列或垂直堆疊多個半導體晶片的整合方案)正引起關注。 這些封裝技術的演進,離不開無掩膜曝光技術的支援。作為無掩模光刻技術中的關鍵光源之一,半導體雷射面臨著向更短波長(接近i線365 nm)和更高輸出功率發展的不斷增長的需求,以實現更精細的線路和提高裝置產能。為滿足這些要求,NTCJ憑藉40多年的雷射設計和製造經驗,開發並商業化了波長為379 nm、輸出功率達1.0

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健康國際科技

德昇濟醫藥獲美國 FDA 批准兩項 IND 申請,推進 D3S-003 開展 I 期臨床試驗,並啟動 Elisrasib(D3S-001)與 D3S-002 的 II 期聯合用藥臨床試驗

上海2026年1月19日 /美通社/ — 德昇濟醫藥(D3 Bio),一家專注於腫瘤治療創新藥物研發的全球臨床階段生物技術公司,今日宣佈美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准其兩項新藥臨床試驗申請(IND): D3S-003 —— KRAS G12D 抑制劑 —— 獲批後將啟動 I 期首次人體(first-in-human)臨床試驗。 一項 II 期臨床試驗:評估 D3S-001(elisrasib)(公司新一代 KRAS G12C 抑制劑)與 D3S-002(選擇性口服 ERK1/2 抑制劑)的聯合用藥。 D3S-003

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健康工商科技

「AI+類器官」再迎臨床轉化,晶泰科技賦能希格生科潛在First-in-class TEAD抑制劑開啟臨床申報

深圳2026年1月16日 /美通社/ — 近日,晶泰科技(2228.HK)孵化企業希格生科(Signet Therapeutics)宣佈其與晶泰科技合作發現的第二條創新藥管線 SIGX2649 已完成臨床前研究,即將向中、美監管機構同步提交新藥臨床試驗(IND)申請,相關資料將亮相2026 年美國癌症研究協會年會(AACR Annual Meeting)。SIGX2649 是一款潛在首創新藥(first-in-class)或同類最優(best-in-class)的泛 TEAD 抑制劑,在實體瘤治療領域有廣泛的藥物市場。繼全球首款瀰漫性胃癌靶向藥 SIGX1094 進入臨床 I 期後,這是晶泰科技與希格生科合作的第二條創新藥管線開啟臨床申報。未來,晶泰科技有權獲得該管線商業化收益最高達兩位數的可觀比例分成。接連兩條管線達成里程碑,充分展現了晶泰科技平臺持續產出管線資產的研發突破能力,並進一步印證了 「AI+類器官」 研發正規化的臨床轉化效率。 TEAD 抑制劑作為靶向

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健康國際工商

正雅2025年度回顧:以「病因導向」重構兒童早矯體系,技術與產品雙核驅動全球化佈局

上海2026年1月13日 /美通社/ — 正雅齒科今日釋出2025年兒童早期矯治業務回顧。正雅在過去一年透過持續完善「從牙齒排列到呼吸、吞嚥、舌位等肌肉軟組織功能改善,再到引導頜骨的生長發育」的一體化的產品矩陣,聯合國內外專家推行基於顱頜面生長發育規律的診療規範,顯著提升了其在全球兒童早期矯治市場的影響力。 產品矩陣升級:從「排齊牙齒」邁向「顱頜面協同管理」 針對兒童錯He畸形病因複雜、甚至互為因果的臨床難題,正雅在2025年對Smartee Teen早矯系列產品進行了技術升級。此次升級並未止步於單一矯治器的更新,而是針對不同階段的牙頜發育特徵,強化了對口面肌功能、牙列間隙、及頜骨關係的綜合幹預能力。 功能性裝置拓展: 針對口面肌功能異常(如吐舌、異常吞嚥),Smartee Teen口面肌版(T0)與咬合誘導版(T1)新增了舌柵與舌刺。這一改進旨在透過物理屏障破除不良口腔習慣,從病因層面阻斷畸形發展。 支抗與空間管理: 為解決牙列擁擠及磨牙關係不調,Smartee Teen早期矯治版(T2)與肌訓矯治版(T3)引入了鐘擺式推磨牙矯治器。該裝置利用顎部作為支抗,能夠更高效地遠中移動磨牙,為牙列排齊獲取空間,減少了對額外口外支抗的依賴。 擴弓技術整合: 新增的活動擴弓器與絲圈式間隙維持器,進一步完善了針對牙弓狹窄及早失牙間隙管理的解決方案。 學術引領:確立「肌功能治療與牙頜生長發育」的協同作用 在產品硬體升級的同時,正雅緻力於推動臨床治療邏輯的規範化。2025年,正雅在中國22個省市舉辦了30場早期矯治技術研修班,覆蓋超過13,000名臨床醫師。課程核心摒棄了簡單的「見牙治牙」模式,強調「病因溯源」,根據病因制定相應的治療策略。 在由中華口面肌功能協會(CHAOM)主辦、正雅承辦的「國際口面肌功能多學科聯合治療研討會」上,國際口面肌功能學會(IAOM)首位中國考官史真教授指出:「兒童早矯必須建立在舒適、無創的原則之上。不僅要關注牙齒排列,更需識別並糾正呼吸、吞嚥等異常肌功能,利用肌肉生長的自然力量引導頜骨發育,從而實現療效的長期穩定。」 國際口面肌功能協會(IAOM)認證考試委員會資深考官Paula Fabbie女士在採訪中談到了她在美國開展口面肌功能治療的經歷,她認為早期的功能性治療可以幫助患者避免長期的功能性問題,同時改善矯治效果。她說:「我們希望透過更多的教育與培訓,幫助專業人士更好地理解和應用這些治療方法。」 全球視野:迪士尼IP賦能與國際臨床共識 在國際市場,正雅透過專利技術與學術的雙重輸出建立品牌信任。2025年,正雅在沙特、新加坡、澳大利亞等9個國家舉辦了12場針對兒童早期矯治技術以及臨床應用的學術研討會。 同年12月,在法國巴黎迪士尼樂園舉辦的「兒童早期矯治學術研討會」上,法國正畸醫生Adrien

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