BMC 協助金融機構實現大規模現代化、降低成本、提升韌性並強化合規性 休士頓2026年3月24日 /美通社/ — BMC為全球領先的軟體解決方案供應商，致力協助企業突破人力限制、提升營運效率，並與銀行及金融服務產業領導企業合作，透過BMC解決方案推動大型主機現代化、工作流程編排標準化，以及資料存取自動化。 從透過 BMC AMI 簡化大型主機應用開發，到運用 BMC Control-M 解決方案編排複雜的商業流程與資料管道，Atruvia、NRB、LINE Bank Taiwan 等企業正顯著提升營運效率、降低 IT 成本、強化服務交付能力，同時提高合規與營運韌性。 Atruvia 透過縮短資料復原時間 提升銀行業營運韌性德國超過 670 家合作銀行、約 9,100 萬個帳戶，仰賴 Atruvia 的 IT 服務維持營運。隨著銀行業者需符合《數位營運韌性法案》（DORA）日益嚴格的安全與復原規範，Atruvia 把握契機推動資料庫復原流程現代化。
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香港2026年3月24日 /美通社/ — 皋翊集團成員彥德香港（InCorp Hong Kong, An Ascentium Company，下稱「彥德香港 」）今日宣佈，計劃重塑品牌名稱為皋翊（Ascentium）。皋翊集團是一家總部位於新加坡的全球領先商業服務平臺。此舉旨在與集團策略保持一致，並延續其長期致力於支援香港企業開展本地及海外業務的承諾。 是次品牌重塑計劃將整合彥德香港在企業、會計、稅務及合規服務領域的既有優勢，並結合皋翊遍佈全球23個市場、46個城市、超過2,600名專業人士的國際網路。客戶將繼續與原有的香港團隊合作，並可享有更豐富的資源、更廣泛的跨境服務能力，以及涵蓋人力資源、信託與受託人、基金及私人客戶服務等更全面的業務支援。 此次計劃亦強化了皋翊將香港視為區域及全球商業活動重要樞紐的定位。隨著各市場之間的監管及治理要求日趨緊密互連，企業獲得整合式的跨市場支援變得至關重要。 皋翊香港行政總裁蕭寶珊（Conbie Siu）表示：「香港一直是一個本地洞察與國際覆蓋需要協同並進的地方。是次計劃更名為皋翊（Ascentium），進一步強化了我們在這方面的能力，將深厚的本地專業知識與集團的全球資源相結合，讓我們能夠更全面地支援客戶的發展。客戶信任我們，是因為我們瞭解他們的業務，並在其成長的每個階段始終相伴。藉著全球平臺的支援，我們將能延續這些合作關係，助力客戶拓展規模、再創高峰。」 相關品牌重塑計劃將在五月中旬正式啟用前分階段推出。現有服務、團隊及聯絡方式均維持不變，並會於推出過程中陸續公佈最新資訊。 關於皋翊集團成員彥德香港（InCorp Hong Kong, An Ascentium Company） 皋翊集團成員彥德香港（InCorp Hong
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國際市場表現強勁驅動業績增長，注射填充業務持續快速攀升達希斐®中國市場初期商業化成效顯著，市場拓展穩步推進 香港2026年3月23日 /美通社/ — 復銳醫療科技有限公司（英文「Sisram」；簡稱「公司」或「復銳醫療科技」，股票程式碼：1696.HK，連同其附屬公司統稱「集團」），一家全球化的美麗健康集團，致力於以能量源裝置及注射填充產品為核心構建客戶導向的美麗健康生態系統，今日公佈截至2025年12月31日止年度經審核綜合全年業績（「報告期」）。報告期內，依託清晰的戰略佈局與高效的執行力，公司在注射填充業務及國際市場強勁增長的帶動下，實現了整體收入與盈利能力的穩步提升。 財務概覽 收入為365.3百萬美元，較2024年同比增長4.7%。 注射填充業務收入為28.0百萬美元，較2024年同比增長185.6%。 國際市場①（除北美）收入較2024年同比增長20.1%。 亞太地區收入為147.4百萬美元，較2024年同比增長26.9%，佔總收入的40.4%，成為公司收入貢獻最大的區域。歐洲、中東及非洲的收入分別為56.4百萬美元和36.4百萬美元，較2024年同比分別增長11.7%和5.3%；北美實現收入111.0百萬美元，較2024年同比下降19.2%。 毛利率為58.9%，2024年同期為62.1%，毛利率下降主要受到收入區域結構調整，產品結構變化，以及新實施進口關稅的影響。 淨利潤為25.0百萬美元，較2024年的28.8百萬美元同比下降13.1%。淨利潤率為6.8%，2024年同期為8.2%。經調整淨利潤為31.0百萬美元，較2024年的28.7百萬美元同比增長7.9%。經調整淨利潤率為8.5%，2024年同期為8.2%。 末期股息 董事會決議就截至2025年12月31日止年度宣派末期股息每股股份0.095港元（含稅）。 主要成果 能量源裝置業務：鞏固核心優勢，夯實行業領導地位 復銳醫療科技能量源裝置產品矩陣持續夯實公司在全球醫療美容市場的領先地位。Alma Harmony在國際市場保持強勁的發展勢頭，其Harmony Bio-Boost療法斬獲ELLE Awards等多項國際權威獎項，進一步穩固該平臺作為求美者主流優選方案的市場地位。Alma
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新澤西州東盧瑟福2026年3月23日 /美通社/ — 全球領先的合約研究開發與製造組織 (CDMO) Cambrex，於今天宣佈已完成其位於愛荷華州查爾斯城的嶄新大型活性藥物成分 (API) 生產工廠的初步工程研究。 這項里程碑標誌著該公司取得了重大進展，穩步實踐先前宣佈擴大其美國活性藥物成分產能的 1.2 億美元投資計劃。 新設施的動土儀式計劃於 2026 年底舉行。 3D Rendering of Cambrex’s Future “Pharma
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加州帕洛阿爾託和臺北2026年3月23日 /美通社/ — 為推動「AI新十大建設」、落實臺灣成為智慧科技島，國家發展委員會旗下海外新創基地「Startup Island TAIWAN Silicon Valley Hub（SV Hub）」於今（115）年3月攜手TAI1 AI 加速器與 StarFab 加速器，率領16家臺灣AI精銳新創前進全球年度AI技術指標盛會 NVIDIA GTC 2026，成為臺灣史上規模最大的GTC參展團，將臺灣AI創新能量推向國際舞臺。 Startup Island TAIWAN
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雙方合作聚焦多個範疇發展：GPU 原生資料分析、非結構化資料提取、本地及雲端基礎設施、雀巢全球供應鏈決策效率提升，以及大規模企業人工智慧部署顧問服務。 香港2026年3月23日 /美通社/ — 近日，IBM（紐約證券交易所程式碼：IBM）於 GTC 2026 大會上宣佈，將擴大與 NVIDIA 的合作，協助企業大規模落地人工智慧。這次合作旨在推動 GPU 原生資料分析、智慧檔案處理、本地及受監管環境的基礎設施部署，以及雲端與顧問服務，為企業提供穩固的資料基礎、先進基礎設施及專業行業知識，推動人工智慧由試點階段邁向規模化生產。 IBM Announces Expanded Collaboration with NVIDIA 儘管企業於人工智慧領域投入龐大資源，但仍有大量企業停留在試驗階段，難以實現規模化生產。當中主要障礙包括：資料分散且難以存取、基礎設施無法支援高階人工智慧工作負載、AI
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香港2026年3月23日 /美通社/ — 2026年3月中旬，全國兩會勝利閉幕，綠色燃料首次被寫入政府工作報告，標誌著獨立自主的能源戰略已上升至國家戰略高度。此外，國家能源局最新資料顯示，2025年我國原油對外依存度升至73%，同比再增0.7個百分點，能源自主可控的壓力持續加大。疊加近期國際地緣政治風險，全球各國正重新審視能源獨立的戰略重要性。在此背景下，可再生能源產業勢必將迎來全球性的高速增長需求，垃圾發電在其中或將佔有重要的一席之地。生活垃圾發電，已是城市不可或缺的「清道夫」和「能量補充站」，並成為城市環境管理及能源基礎設施的剛需組成部分。這種價值也獲得了政策層面的高度認可，國家發展改革委和能源局將生活垃圾焚燒發電納入可再生能源綠色電力證書（「綠證」）的核發範圍。在日益注重環保和可持續發展的當下，行業龍頭企業將是最大的受益者之一。 作為全球最大垃圾發電投資運營商，光大環境（0257.HK）就是其中的佼佼者。近期，光大環境公佈2025年全年業績。以公司環保能源板塊為例，2025年，該板塊為集團貢獻淨盈利為港幣約45億元，較2024年同比增長17%。其中，累計投資落實專案284個，總投資約人民幣1014億元，另承接各類輕資產業務。這些專案設計規模年處理生活垃圾逾5500萬噸、年上網電量逾190億千瓦時、年處理餐廚及廚餘垃圾逾300萬噸以及年供熱供汽近200萬噸。 報告期內，公司堅持「內外並舉」， 增量空間持續開啟。於境內鞏固優勢、拓展ToB新賽道。中標海南三亞垃圾發電專案五期，落地首個生物質天然氣專案，供熱供汽量同比增長；於境外在中亞突破、東南亞深耕。在烏茲別克斯坦有2個垃圾發電專案落地（3,000噸/日），中標泰國、馬來西亞裝置供貨專案；設立越南、印尼、中亞代表處。全年新簽專案總投資超人民幣30億元，輕資產業務合同總額近13億元，國際化佈局從「點狀突破」轉向「區域深耕」。 在環保水務板塊，即在新加坡和香港兩地上市的光大水務（U9E.SG及1857.HK），在2025年為集團貢獻淨盈利為港幣約6億元，較2024年同比下降26%。聚焦的「泛水」領域，共投資落實專案172個，總投資近人民幣 319億元，另承接各類輕資產業務。這些專案設計規模（含委託運營處理規模）為年處理汙水約23.5億立方米、年供中水近1.2億立方米、年供水約3.1億立方米。 在綠色環保板塊，即在香港主機板上市的光大綠色環保（1257.HK）在2025年為集團貢獻淨盈利港幣約8700萬元，由2024年的淨虧損狀態轉為淨盈利。截至2025年12月31日，光大綠色環保共投資落實專案143個，總投資近人民幣307億元，設計規模為年處理生物質原材料近826萬噸、年處理生活垃圾逾400萬噸、年處置危固廢逾200萬噸，年供熱供汽逾600萬噸。 作為世界知名環境集團，整體來看，公司2025年創造收入約港幣275萬元，同比降9%，權益持有人應佔盈利約港幣39億元，同比增長16%。從股價觀察，此前公司在5港元附近盤整近半年，市盈率（動）估值為6.93倍，對應股息率4.82%，屬低估高息狀態。去年11月，公司釋出公告啟動「回A上市」，此舉一方面可以拓寬融資渠道，另一方面可以提高公司估值水平。相較於港股的較低估值，A股垃圾發電板塊平均市盈率約為20倍，溢價率為185%，估值差價明顯，相信後市對港股估值有一定的帶動作用。 此外，光銀國際證券預測公司2025年資本開支縮減至35-45億水平，低於市場預期，而「國補」資金又回收加速，預計2025年經營現金流為港幣101億元，較2024的77.5億提升30%，將進一步提升公司的分紅派息比例，加強投資者回報。評級「買入」，目標價5.77港元。綜合來看，公司股價具備一定的估值修復空間。
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上海2026年3月23日 /美通社/ — 雲頂新耀（HKEX 1952.HK，以下簡稱「公司」），一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造及商業化的生物製藥公司，今日宣佈與箕星藥業香港有限公司（以下簡稱「箕星藥業」）達成資產收購協議 (The Asset Purchase Agreement)，獲得艾曲帕米（Etripamil）鼻噴霧劑（擬定中文商品名：星必妥®）在大中華區的開發、商業化及產品地產化權益。此次合作是公司深化心血管領域戰略佈局的重要舉措，進一步豐富了公司的產品管線、增強協同效應，持續鞏固公司在心血管疾病領域的發展。 根據協議，雲頂新耀將向箕星藥業支付3000萬美元（相當於約人民幣206,937,000元）首付款，以及最高不超過2000萬美元（相當於約人民幣137,958,000元）的開發里程碑付款。作為本協議的一部分，雲頂新耀將獲得箕星藥業於2021年5月簽訂的許可協議及相關附屬協議項下的權利、權益、主張、職責、義務及責任（不包括雙方約定的部分除外責任）。 艾曲帕米鼻噴霧劑是一款新型、速效的鈣離子通道阻滯劑，採用行動式鼻噴霧劑給藥，起效迅速且耐受性良好，可居家自行使用，可及性高。該藥物於2025年12月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准（美國商品名：CARDAMYSTTM），成為30多年來首款且唯一獲批用於成人陣發性室上性心動過速（PSVT）急性症狀性發作的療法，開拓了PSVT治療新場景。患者可在無醫療監督的環境（如居家）自行給藥，實現對病情的主動掌控，使疾病管理從依賴急診幹預轉向更加主動的院外管理。此外，艾曲帕米鼻噴霧劑正開發用於伴有快速心室率反應的房顫（AFib-RVR）適應症，II期臨床研究已取得積極結果，並計劃推進III期臨床研究，未來有望進一步拓展至更廣泛患者人群。 在中國，艾曲帕米鼻噴霧劑用於治療PSVT的新藥上市申請已於2025年1月17日獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式受理，並預計於2026年第三季度獲批，有望為PSVT患者提供全新的治療選擇。 PSVT是一種以突發突止為主要特徵的心動過速臨床綜合徵，發作時心率極快且節律規則，通常持續數分鐘至數小時，患者症狀明顯且恐懼感強。PSVT急性發作的治療缺乏安全、便捷、可在院外自行使用的快速終止藥物，使患者在發作期長期處於「被動等待」狀態，缺乏真正意義上的「按需自救」工具。在中國，每1000中約有2.3-4人患有PSVT，估計總患者人數為300-600萬。AFib-RVR的特徵是心率不規則，紊亂且快速，呈漸進式發作且不易自行終止，容易反覆持續。目前中國的房顫患病率1.6%，對應患者人數約2000萬，並隨老齡化加劇呈上升趨勢。PSVT與AFib-RVR都會增加患者的失控感和心理負擔。 在 2030 戰略的指引下，雲頂新耀透過聚焦「BD合作+自研」雙輪驅動模式加速發展，全面推進戰略性業務拓展與自主研發，不斷豐富管線與產品組合，推進全球研發體系建設，並依託成熟的商業化實力，持續提升在全球創新藥領域的綜合競爭力，為患者提供創新療法並創造長期可持續價值。雲頂新耀董事會主席吳以芳先生指出，此次與箕星藥業的合作標誌著公司在心血管領域戰略佈局的重要進展，體現了雲頂新耀對戰略落地的持續踐行與承諾，並透過進一步完善產品組合、強化核心戰略能力，展示公司在戰略規劃與執行上的前瞻視野，彰顯雲頂新耀在全球創新藥領域的領先發展格局。 雲頂新耀執行長羅永慶表示：「此次與箕星藥業達成艾曲帕米鼻噴霧劑的資產收購協議，是公司深耕心血管領域的關鍵一步，也是推進2030戰略過程中取得的重要進展。PSVT患者在疾病發作時往往需要緊急就醫，不僅增加醫療系統負擔，也給患者帶來持續的焦慮與不確定性。艾曲帕米鼻噴霧劑為患者提供了一種創新的『即時可用』療法，使患者能夠在症狀出現時自行用藥，快速終止發作，從而實現對病情的主動管理和更強的可控性。艾曲帕米鼻噴霧劑是目前唯一可居家自行用於PSVT以及AFib-RVR急性發作的藥物，中國患者存在巨大的未滿足臨床需求。未來，雲頂新耀將依託成熟的臨床開發能力與卓越的商業化平臺，加快艾曲帕米鼻噴霧劑在中國的註冊與商業化，助力更多患者受益，並充分發揮其長期臨床與商業價值。」 箕星藥業董事會執行董事兼執行長牟艷萍表示：「自2021年箕星藥業獲得艾曲帕米鼻噴霧劑大中華區開發及商業化權益以來，箕星藥業迅速在中國開展其治療PSVT的3期臨床研究並取得積極頂線結果，加速推進其在中國的上市申請，充分展現了箕星藥業快速和高質量的臨床開發和註冊申請能力。我們很高興與雲頂新耀就艾曲帕米鼻噴霧劑 達成收購協議，我們相信雲頂新耀憑借其在心血管治療領域的深厚專長以及強大的商業化能力，是帶領艾曲帕米鼻噴霧劑進入臨床實踐，惠及中國患者的理想夥伴。此次合作也將令箕星藥業進一步匯聚資源，聚焦推進公司核心管線的全球開發。」 此次艾曲帕米鼻噴霧劑獲中國NMPA新藥上市申請受理是基於艾曲帕米關鍵性III期
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美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年3月23日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）宣佈，公司原創1類新藥利沙托克拉片（商品名：利生妥®）自2025年7月獲批上市8個月以來，已經獲得26個省184個城市74個專案的重特大疾病補充保險或惠民保報銷，大大減輕慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的就醫負擔，提高用藥可及性。 同時公司也不斷探索商業醫療健康險的解決方案，目前利生妥®已經可以透過「藍醫保 •長期醫療險（好醫好藥版）2026版」、「太無憂百萬醫療險」、「微醫保百萬醫療險」、「金醫保3號」、「眾安尊享e生2025版」和「星相守百萬醫療險」等百萬醫療商業健康險進行報銷。此外，在2026年退役軍人家庭「防癌抗癌專屬保險卡」專案中，利生妥®已獲納入該專案特藥目錄中，為全國眾多退役軍人家庭提供保障服務減輕醫療負擔。 截至目前，利生妥®共在重慶市、天津市、河北省、山西省、陝西省、黑龍江省、湖南省、安徽省、潮州、自貢、蘇州、武漢、樂山等37個省級或者地市被納入惠民保、百萬醫療等專案特殊藥品目錄。 利生妥®是亞盛醫藥自主研發的新型口服Bcl-2選擇性抑制劑，透過選擇性抑制Bcl-2蛋白，恢復癌細胞的正常凋亡過程，從而達到治療腫瘤的目的。2025年7月，該藥物在中國獲批上市，用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）在內的一種系統治療的成人CLL/SLL患者。利生妥®是中國首個上市的國產原創Bcl-2抑制劑，也是全球第二個上市的Bcl-2抑制劑、全球首個單藥治療BTK抑制劑經治的Bcl-2抑制劑，具有重大臨床價值。 亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士表示：「利生妥®的上市是我們在Bcl-2靶點新藥開發領域『30年磨一劍』的創新成果，並具有更高效、更安全、更便捷的明顯的臨床優勢。隨著利生妥®各地補充保險和惠民保專案的廣泛覆蓋，有效降低了患者用藥負擔，讓更多血液腫瘤患者切實受益。未來，我們將繼續加速提升該藥物的可負擔性與可及性，以患者為中心，持續推動創新成果惠及更廣泛人群。」 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發創新藥，以解決腫瘤等領域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯交所主機板掛牌上市，股票程式碼：6855.HK；2025年1月24日，公司在美國納斯達克證券交易所掛牌上市，股票程式碼：AAPG。 亞盛醫藥已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等。 公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，且獲批適應症均被成功納入國家醫保藥品目錄，目前，亞盛醫藥正在開展耐立克®一項獲美國FDA許可的全球註冊III期臨床研究（POLARIS-2），用於治療既往接受過治療的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者。此外，耐立克®聯合治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者和治療琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸道間質瘤（GIST）患者的全球註冊III期研究正在開展中。 公司另一重磅品種利生妥®是中國首個獲批上市的國產原創Bcl-2抑制劑，已獲批用於既往經過至少包含布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的一種系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫藥正在開展利生妥®四項全球註冊III期臨床研究，分別為獲美國FDA許可的治療經治CLL/SLL患者的GLORA研究；治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病（AML）的GLORA-3研究；以及獲美國FDA、歐洲EMA與中國CDE同步批准開展的治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合徵（MDS）患者的GLORA-4研究。 截至目前，公司4個在研新藥共獲16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行智慧財產權佈局，並與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達等領先的生物製藥公司，以及梅奧醫學中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國國家癌症研究所（NCI）和密西根大學等學術機構達成全球合作關係。
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本屆峰會聚焦重塑變革時代資本格局的重大趨勢 香港2026年3月23日 /美通社/ — 首屈一指的投資領袖與決策者交流平臺——米爾肯研究院(Milken Institute)全球投資峰會(Global Investors’ Symposium)今天重返香港，在香港四季酒店舉辦第三屆會議。本次活動為期一日，議程經過精心策劃，旨在探討影響亞太地區全球資本流動的主要趨勢。 本次峰會以「Capital in a Changing World」（變革世界中的資本）為主題，來自投資、銀行、金融、科技及消費領域的逾500位商界領袖與高管齊聚一堂，透過專題討論、爐邊對話及閉門圓桌會議展開深度交流。所有公開專題討論將在米爾肯研究院直播頁面同步播出，供線上觀眾收看。 米爾肯研究院國際事務執行副總裁狄麗詩(Laura Deal Lacey)表示：「當前全球市場波動不斷加劇，市場對可信賴的對話與合作平臺需求空前迫切。香港作為唯一聯通中國與全球資本市場的國際金融中心，地位舉足輕重。順應全球投資者群體日益增長的需求，我們將全球投資峰會再度帶回這一地區，亦是順理成章之舉。」 米爾肯研究院亞洲區主席Kevin Lu博士表示：「香港地處全球資本與亞洲最具活力市場交匯的核心位置，其與中國及全球經濟的融合，仍是推動亞太地區內外貿易與投資流動的關鍵引擎。我很高興米爾肯研究院第三屆全球投資峰會重回香港，期待透過富有洞見、精彩紛呈的專題討論，激勵各界領袖、投資者與政策制定者，為中國及亞洲塑造全新商業敘事。」 有關2026年米爾肯研究院全球投資峰會的詳情，可訪問官網：https://milkeninstitute.org/events/global-investors-symposium-hong-kong-2026。媒體垂詢，請聯絡公關媒體副總監張益志(Yeen Chong)，郵箱為：ychong@milkeninstitute.org。
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