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先為達生物攜手輝瑞中國,加速偏向型GLP-1商業化程序

杭州2026年2月24日 /美通社/ — 杭州先為達生物科技股份有限公司(以下簡稱「先為達生物」)與輝瑞中國今日宣佈,雙方就新一代偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽注射液(英文:Ecnoglutide injection,以下簡稱:埃諾格魯肽)達成商業化戰略合作協議。根據協議,輝瑞將獲得該產品在中國大陸的獨家商業化權益,邁出其全球代謝領域戰略佈局在中國的第一步;同時先為達生物為許可產品的藥品上市許可持有人(MAH),負責許可產品的研發、註冊、生產及供應。先為達生物將有權獲得輝瑞支付的最高可達4.95億美元的付款總額,包括首付款、註冊及銷售裡程碑付款。 埃諾格魯肽是由先為達生物自主研發的新一代cAMP偏向型GLP-1受體激動劑,將為2型糖尿病及長期體重管理相關患者提供更為精準的治療方案。憑借獨特的偏向性機制,埃諾格魯肽注射液在多項臨床研究中展現出了優異的療效與安全性,其中國人群經安慰劑組調整後的平均體重降幅達15.1%,92.8%的患者達到具有臨床意義的體重下降,超過80%的患者血糖達標(HbA1c <7.0%)。埃諾格魯肽注射液已於2026年1月獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市用於成人2型糖尿病的治療,其成人長期體重管理適應症的上市許可申請已獲NMPA受理。 先為達生物創始人、CEO 潘海博士表示:「先為達生物以科學重塑健康為使命,致力於滿足體重管理領域的迫切健康需求。我們深信,輝瑞作為跨國藥企的領軍者,擁有對中國市場的深刻洞察與執行能力。此次與輝瑞中國達成戰略合作,我們期待能將先為達生物的創新科學成果與輝瑞中國專業的商業化能力深度融合,共同推動埃諾格魯肽的商業化程序。雙方將以『體重管理年』為重要契機,攜手為中國肥胖及代謝性疾病患者帶來更多元、更優質的治療選擇。」 輝瑞國際市場首席商務官、執行副總裁 Alexandre de Germay(安卓遠)表示:「此次合作標志著輝瑞在推進全球代謝領域戰略方面邁出了又一堅實的重要一步,也彰顯了輝瑞致力於在新一代慢性體重管理療法領域發揮重要領導作用的長期承諾。在最近完成對Metsera的收購,以及與藥友制藥達成新的全球獨家合作與許可協議後,我們非常高興能夠與像先為達生物這樣充滿活力的本土創新企業攜手合作。未來我們將繼續把資源投入到這一最具影響力和高增長潛力的治療領域,目標是加速將這些重要的創新療法帶給全球患者,滿足未被滿足的患者需求。」 輝瑞全球高階副總裁、中國區總裁 Jean-Christophe Pointeau 表示:「此次與先為達生物的合作,是加速推動輝瑞在代謝領域的長期戰略佈局、滿足中國患者日益增長的需求的重要裡程碑。當前中國成人肥胖率為14.1%,並且與『三高』等代謝性疾病密切相關。『健康體重管理』已被正式納入健康中國行動,此次合作正是輝瑞積極響應該戰略的具體實踐。我們深刻理解代謝健康對國民福祉的重要性。期待與先為達生物的優秀團隊合作,為中國患者提供更先進的體重管理支援。」 關於先為達生物 先為達生物是一家商業化階段的生物醫藥公司,致力於滿足體重管理領域的迫切醫療需求。先為達生物擁有偏向型激動劑發現平臺、口服肽給藥平臺、半衰期延長平臺,並基於這三大核心技術平臺確立了以核心資產(埃諾格魯肽注射液等)為基石的一系列候選藥物,構建了覆蓋GLP-1及其協同機制的全面的產品管線,為體重管理及代謝性疾病患者提供注射和口服等可持續且高質量的治療方案。欲瞭解更多資訊,請訪問先為達生物官方網站:www.sciwind.com.cn。 關於輝瑞:為患者帶來改變其生活的突破創新

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健康科技財經

超600倍的安全視窗,晶泰賦能默達生物開發全球首個口服LDH抑制劑獲關鍵進展,劍指千億美元自免市場

深圳2026年2月20日 /美通社/ — 近日,晶泰科技(2228.HK)孵化企業默達生物(META Pharmaceuticals Inc.)宣佈,其針對炎症性腸病(IBD)開發的首個臨床開發候選分子(PCC)MP-5342已確定,目前正積極準備新藥臨床試驗(IND)申請,預計最早於2026年下半年啟動正式臨床試驗註冊。MP-5342是晶泰科技賦能默達生物開發的全球首款口服小分子乳酸脫氫酶(LDH)抑制劑。作為真正實現源頭創新的潛在首創新藥(First-in-class,FIC)和同類最佳(best-in-class,BIC)候選藥物,MP-5342精準靶向免疫代謝底層生物學機制,以代謝重程式設計來重塑免疫平衡、改變疾病程序,實現更安全高效的抗炎治療,有望填補LDH靶點治療空白。這一管線不僅可覆蓋數百億美元的首發適應症 IBD治療市場,更憑借其廣譜作用機制,具備快速拓展至多發性硬化症(MS)、特應性皮炎等高發自免適應症的巨大潛力,市場空間可躍升至千億美元級黃金賽道。 MP-5342是晶泰科技與默達生物合作研發的第二條即將進入臨床開發的首創新藥管線。這一進展再次有力驗證了晶泰科技 AI+機器人藥物研發平臺在源頭創新突破、高效臨床轉化及技術可復現性方面的領先實力。憑借其獨特的平臺技術優勢,晶泰科技正廣泛賦能新一代創新藥研發,系統性、規模化地為合作夥伴開發高價值管線資產,為行業創造價值。 炎症性腸病(IBD)是一種慢性、致衰性的疾病,當前尚無徹底根治方法。資料顯示,全球炎症性腸病(IBD)治療市場規模預計將從2024年的295.7億美元增至2032年的440.8億美元,年複合增長率(CAGR)為5.8%。然而現有療法普遍面臨臨床緩解率不足40%、耐藥性、顯著全身副作用及病情反覆等關鍵挑戰,存在巨大的未滿足需求。靶向抑制乳酸脫氫酶(LDH)這一新興治療策略,透過調控細胞葡萄糖代謝的關鍵酶,可有效調節T細胞和B細胞功能,有望再平衡失調的免疫系統,恢復異常免疫細胞功能,在IBD等多種自身免疫疾病中展現出廣闊的潛力。 MP-5342是晶泰科技基於其AI+機器人藥物發現平臺與默達生物合作開發的口服LDH抑制劑。在藥物發現過程中,默達生物基於前沿的「免疫代謝檢查點」理論,成功識別並驗證了乳酸脫氫酶(LDH)這一關鍵靶點。晶泰科技透過先進的XFEP(自由能微擾)計算,精確評估候選分子與靶蛋白的結合強度,快速鎖定具有更高活性與更優藥物關鍵成藥性的化合物母核分子; 同時運用高通量機器人實驗平臺,加速完成化合物分子的合成、測試及迭代最佳化,為默達生物提供多維核心技術支援,助力其快速確認MP-5342為治療IBD的臨床前候選化合物(PCC)。 臨床前研究資料充分展示了MP-5342作為潛在首創新藥與同類最佳候選藥物的優勢。臨床前動物疾病模型顯示,MP-5342 擁有超 600 倍的安全視窗,遠超行業常規安全閾值(通常為>40倍)。在首發適應症 IBD 領域6種不同機制誘導的標準藥效模型中,MP-5342 均展現出顯著藥效,及比現有標準療法更高的安全性和更低的毒副作用。透過與新型生物制劑聯用,MP-5342有望精準解決現有療法痛點,實現IBD快速炎症緩解、加速黏膜修復,並顯著降低復發風險,提供更持久的疾病緩解。同時,其口服給藥方式將大幅提升患者依從性與用藥便利性,以更低的生產成本,降低患者長期用藥的經濟負擔,對醫保體系形成積極支撐。 基於調節免疫代謝通路的治療策略,MP-5342 展現出極強的適應症擴充套件潛力,有望快速覆蓋由免疫與代謝系統紊亂引起的多種自免疾病高發病症,包括多發性硬化症(MS)、特應性皮炎及原發性膽管炎(PBC)等。憑借對免疫代謝這一底層病理機制的廣泛調節作用,MP-5342 有機會媲美同領域年銷售額百萬美元級別的廣譜治療藥物,直指全球超千億美元的自免賽道黃金市場。 此前,晶泰科技與默達生物合作開發了全球首創的針對原發性高草酸尿症的小分子抑制劑META-001-PH,已獲得FDA 孤兒藥資格認定(ODD)和兒童罕見病資格認定(RPDD)。作為全球領先的AI+機器人藥物研發平臺,晶泰科技透過MP-5342、META-001-PH等合作研發管線接連開啟臨床轉化,持續驗證了其 AI+機器人藥物發現平臺高效將前沿生物學發現轉化為獨具競爭優勢的管線資產的能力。隨著晶泰科技參與發現和最佳化的創新藥管線陸續進入臨床階段,公司將持續積累研發資料驅動AI演算法迭代升級,賦能更多合作夥伴加速源頭創新突破,推動全球突破性療法更快惠及患者,加速兌現人工智慧在生物醫藥領域的巨大社會價值與經濟潛力。

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健康國際科技

FDA 向兩項針對關鍵耐藥病原體的快速檢測授予「突破性醫療器械」認定

加州聖瑪麗亞及法國蓋普里2026年2月19日 /美通社/ — 在對抗抗微生物耐藥性 (AMR) 方面邁出重要一步,NG Biotech 與 Hardy Diagnostics 今日宣佈,美國食品藥品監督管理局 (FDA) 已向兩項快速診斷檢測授予突破性醫療器械認定:NG-TEST®Candida auris 及 NG-TEST®Acineto-5®。 此項認定旨在表彰具有解決致命疾病潛力、且能滿足重大醫療缺口之先進技術。 上述兩項檢測均針對被世界衛生組織 (WHO) 列為關鍵優先順序的病原體。

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健康教育科技

朱拉隆功大學釋出AnthoRice™ Complex,開啟髮根科學新突破

曼谷2026年2月18日 /美通社/ — 朱拉隆功大學(Chulalongkorn University)與瑪希隆大學(Mahidol University)達成一項具有里程碑意義的技術轉讓合作,將泰國自主研發、源自有機Riceberry米的髮根護理創新成果AnthoRice™ Complex商業化,這標誌著學術研究向現實健康應用轉化邁出了重要一步。 Chulalongkorn University Unveils AnthoRice™ Complex, A Breakthrough in Hair-Root Science AnthoRice™ Complex由朱拉隆功大學藥學院研究人員研發,將有機Riceberry米提取物與StemAktivR技術相結合。該研究成果已獲國際學術期刊驗證,並將於2026年初在Siriraj Hospital進入臨床試驗階段,有望推動產品從化妝品升級為藥妝品。

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健康國際科技

FDA 510(k) 許可確立 Copan 的 PhenoMATRIX® 廣泛預期用途,拓展臨床微生物學檢測能力

加州穆列塔2026年2月17日 /美通社/ — Copan Group 今天宣佈,旗下與 WASPLab® 全實驗室自動化系統結合應用的自動化影象評估軟體 PhenoMATRIX®,已取得 FDA 的 510(k) 核准,列為美國 Class II 醫療器材。 PhenoMATRIX® 支援培養皿的自動化影象分類,最終的評估工作由受過專業訓練的實驗室人員負責。 PhenoMATRIX 是一款體外診斷軟體,運用人工智慧,配合實驗室定義的規則和臨床資訊,自動將細菌培養皿的影像分類,有助實驗室人員簡化培養皿的審查工作,同時保留專家的監督角色。

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健康工商科技

Omics Empower 香港實驗室正式推出 Xenium™ 原位空間轉錄組服務

香港2026年2月13日 /美通社/ — Omics Empower 近日宣佈,其位於香港科學園 6W 的香港實驗室現已正式提供 Xenium™ 原位空間轉錄組科研服務。該服務的推出,進一步拓展公司在空間生物學領域的技術能力,為香港及亞太地區研究人員提供本地化的高解析度原位空間轉錄組解決方案。 自 2025 年 7 月香港實驗室啟用以來,Omics Empower 持續在港提供本地化的單細胞測序與空間轉錄組服務,並可接收新鮮組織與細胞樣本進行單細胞測序。本地送樣與在地處理模式有助於縮短樣本處理週期,降低 RNA 降解風險並維持細胞活力,從而支援高品質單細胞資料的生成,同時提升專案溝通與執行效率。 Xenium™ 由 10x

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健康娛樂科技

極致視界,守護雙眸:Philips Evnia 聯乘《人中之龍》系列, 開啟春季健康遊戲新篇章

香港2026年2月12日 /美通社/ — 隨著春季消費熱潮席捲全城,全球顯示技術領導品牌飛利浦旗下電競子品牌 Evnia 今日正式宣佈,與 SEGA 旗下極具人氣與話題性的動作冒險遊戲《人中之龍 極3》及全新劇情篇章《人中之龍3 外傳 Dark Ties》展開深度聯合推廣。此次跨界聯動,不僅是一場科技與娛樂的激情碰撞,更是 Philips Evnia 對其「AI + 健康遊戲」核心理念的又一次有力踐行,致力於為廣大玩家與內容創作者打造兼具極致效能與持久舒適的沉浸式視覺體驗。 Philips Evnia &

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健康國際社會

IFPA 與世界衛生組織基金會展開策略性合作 加強全球銀屑病護理

日內瓦2026年2月12日 /美通社/ — 國際銀屑病協會聯盟 (International Federation of Psoriasis Associations,IFPA) 與世界衛生組織基金會 (WHO Foundation) 已簽署一項為期多年的合作協議,支援世界衛生組織 (WHO) 加強對銀屑病的全球認識、診斷及護理工作。 是次合作旨在改善全球逾一億名銀屑病患者的健康情況。 世界衛生組織基金會行政總裁 Anil Soni 及

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健康國際科技

IRBM 公佈寨卡病毒藥物研發取得突破

羅馬2026年2月11日 /美通社/ — 早期藥物研發研究領域的領導者 IRBM 宣佈一項重大科學突破,成功發現一種全新且具高效力的變構型抑制劑,以標靶形式針對寨卡病毒 (Zika virus,ZIKV) 的蛋白酶 (NS2B-NS3)。 相關研究成果已發表於 Nature Communications (doi:10.1038/s41467-026-68943-x),結果顯示該分子於臨床前模型中具備顯著療效,為對抗寨卡病毒感染提供了一種極具前景的新策略。 Visualization of how IRBM-Z-2 binds to a

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健康科技財經

晶泰科技向韓國頭部藥企JW交付大規模AI機器人實驗室,AI4Science平臺再獲海外藥企突破

深圳2026年2月11日 /美通社/ — 今天,全球領先的以人工智慧(AI)與機器人自動化實驗技術驅動研發創新的平臺型企業晶泰科技(2228.HK)宣佈,已成功向韓國頭部藥企 JW Pharmaceutical(001060.KS)交付一套智慧化、自動化的藥物發現與工藝最佳化機器人實驗室,並全面透過驗收。此次合作是晶泰科技 AI 自主實驗平臺在海外藥企的首個規模化落地專案,總金額在千萬級人民幣,標誌著其智慧演算法與大規模機器人實驗雙輪驅動的科學智慧(AI for Science) 技術平臺獲得國際藥企認可與青睞,進一步驗證了公司的全球化商業拓展、交付能力與在全球 AI 藥物研發市場的技術領導力。 在新藥研發中,化合物庫構建與反應條件篩選是決定研發效率與成本的核心環節。傳統人工試錯模式受限於操作誤差、通量瓶頸及資料碎片化等問題,常導致反應失敗,難以滿足創新藥研發對速度與精度的雙重需求。韓國領先藥企JW Pharmaceutical(001060.KS)瞄準這一市場痛點,與晶泰科技聯合打造的全流程智慧化方案,以標準化實驗正規化精準切入千億級藥物研發智慧化賽道,彰顯其在腫瘤、代謝疾病等領域管線研發的技術前瞻性。此次合作中,晶泰科技透過部署高通量自動化合成工站、AI 反應最佳化系統及智慧分析平臺,助力 JW 實現候選分子篩選、合成與工藝最佳化的全流程智慧化自動化研發,有望顯著提高其研發效率,助力 JW 實現研發能力的數字化、智慧化升級。

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