威斯康辛州河瀑市2026年2月5日 /美通社/ — 創新柑橘纖維領先品牌 Fiberstar, Inc. 正式推出一款可取代阿拉伯膠的全天然替代成分 —— Citri-Fi® Pro。 數十年來，由於蘇丹地區地緣政治長期不穩，引發多重人道危機，阿拉伯膠的來源在道德採購層面上備受質疑，促使飲品業界一直積極尋求替代成分。 飲品業界一直廣泛使用阿拉伯膠來製造乳化劑。 Fiberstar, Inc. 主席兼行政總裁 John Haen 表示：「當飲品製造商正急切尋找替代品之際，這種全新的阿拉伯膠替代成分 Citri-Fi Pro 便應運而生。
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臺北2026年2月3日 /美通社/ — 由 TradeAsia 亞洲貿易網（www.e-tradeasia.com）主辦，並與 AsianNet 亞洲網路共同策劃的「亞洲智慧醫療展覽會 Asian Smart Medical Online Exhibition 2026」於2026年2月3日正式開展，展期長達四個月，至5月31日結束。本次展會採線上與線下相結合的創新模式，全方位串聯全球供應鏈與國際買家。自 2024 年首屆推出以來，展會持續獲得全球買家及參展商的高度肯定，成效顯著，已迅速成為亞洲地區最具潛力的智慧醫療線上展覽之一，為業界提供交流、合作與商機的黃金平臺。 本屆展會特別邀請來自全球數十家頂尖智慧醫療品牌與供應商共同參與，結合 TradeAsia 龐大的會員基礎與全球推廣資源，全面呈現醫療裝置、醫療用品與護理耗材、醫療機構傢俱與後勤裝置等領域的上千項創新產品與技術方案。 展品類別涵蓋：急救與臨床監護裝置、復健與物理治療裝置/耗材、製藥機械與包裝/檢測裝置、醫療級智慧穿戴與遠端監測裝置、臨床檢驗分析儀器、醫用材料與零元件（塑膠/橡膠/矽膠等）、居家健康照護產品等，充分展示智慧醫療產業的全方位創新成果。本展會以技術創新、完整產品線與全球資源整合為核心，打造醫療產業上下游的高效合作平臺，為參展商與買家提供豐富的商機與合作契機。 展會專頁網址：https://www.etradeasia.com/online-show/42/Asian-Smart-Medical-Online-Exhibition-2026.html
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公司管理層探討在美上市可能並重點推介全新生物標誌物技術整合 臺北2026年2月2日 /美通社/ — 擁有標誌性品牌World Gym、在全球擁有280多個據點的World Gym Corporation (2762.TW)（以下簡稱「World Gym」或「該公司」）近日出席了第28屆年度ICR大會。該大會是年度規模最大的成長型公司投資會議之一，參會人數超過3000人。會議期間，公司舉辦了多場投資者和銀行家會議，以提高業務知名度，並探討在美國資本市場上市的可能性。 公司演說中，重點強調World Gym在健身行業中，持續增長的關鍵競爭優勢。內容包括：World Gym在私人教練課程領域的領先地位（約佔營收的50%）、領先健身業的會員留存率（超過70%）、強勁的現金流（支撐著7.7%的股息支付率），以及即將發表的創新整合數位平臺（該健康管理平臺具備最新的逆齡計劃）。 這項創新性的逆齡計劃，包含血液和DNA評估，能將檢測結果無縫整合至客製化平臺，提供量身定製的健康與健身建議，是健身業的一項跨足先驅。 World Gym Corporation總裁John Caraccio在演講中表示：「我們很高興地宣佈，我們擁有業內最高的會員留存率之一，並且持續推出創新專案，以進一步提高客戶忠誠度。我們的增長策略為雙引擎驅動：一是在國內外開設新分店，二是提高同店銷售額增長。即將推出的逆齡計劃，會員在付費購買後，會進行血液和 DNA檢測分析，以制定和追蹤個人化的健康、健身和營養計劃。而這是World Gym持續引領健身產業，致力於提供成效導向的健身服務、協助會員成功提升健康的方式之一。」
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美國國家綜合癌症網路 (National Comprehensive Cancer Network, NCCN) 正與越南國家癌症醫院 (Vietnam National Cancer Hospital，K Hospital) 合作進行適應性調整地區建議，以應用於乳癌及卵巢癌的治療。 越南河內2026年2月2日 /美通社/ — 由美國多間頂尖癌症中心組成的聯盟美國國家綜合癌症網路 (National Comprehensive Cancer Network®,
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這項新技術為全球體積最小、經導管植入的除顫導線 德州奧斯汀2026年2月2日 /美通社/ — 德州聖大衛醫療中心 (St. David’s Medical Center) 心律失常研究所 (Texas Cardiac Arrhythmia Institute，TCAI) 的心臟電生理專家，近日成為全美首批成功植入一款獲美國食品及藥物管理局 (FDA) 批准的新型除顫導線的醫療團隊。該除顫導線為一條具備絕緣設計的專用導線，可連線植入式心臟復律除顫器 (ICD) 或心臟再同步治療裝置 (CRT-D)，將電能傳導至心臟以矯正異常心律。
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活動現已接受公眾報名一項突破性的全城健康運動，假座添馬公園舉行，旨在向5,000名參加者推廣具科學實證的北歐式健走益處 香港2026年1月30日 /美通社/ — 尚至醫療集團(「Virtus」)及香港健康基金會聯合宣佈，將攜手舉辦首屆「香港樂杖行 2026」，中國建設銀行(亞洲)(「建行(亞洲)」)全力支援。這項大型健康盛事將於2026年3月1日(星期日)在金鐘添馬公園舉行，是本港首次舉辦大規模的北歐式健走活動。 這項突破性的運動企劃旨在向香港社群推廣北歐式健走(Nordic Walking) – 一項已獲廣泛科學實證支援的健康運動。活動共設三個組別，迎合不同年齡及體能水平人士的需要，總名額5,000人。活動現已接受公眾報名，請前往 Virtus Integrated Passions (VIP) 官方網站登記。憑建行(亞洲)信用卡/建行龍卡信用卡繳付報名費更享85折優惠。 活動提供三種不同距離的路線選擇，確保活動的多元性及共融性，包括300米組、1公里及5公里組，所有路線均沿海旁而設。為確保所有參加者都能享有安全及愉快的體驗，活動當日將採用分批出發安排。 尚至醫療集團行政總裁潘耀堅先生表示：「我們非常榮幸能將『香港樂杖行』付諸實行，這是我們『Virtus Integrated Passions』平臺的核心專案。這不僅是一項單日活動，更是一場可持續健康運動的開端。北歐式健走是一項具科學實證、適合所有人的全身運動。我們的目標是透過舉辦18區賽前工作坊及持續的社群計劃，賦予數以千計的市民力量，主動邁向更健康的身心狀態，為持久的健康變革奠定基礎。」 建行(亞洲)副行長陳麗明女士表示：「建行(亞洲)貫徹『以客戶為中心』的理念，在致力提供專業全面的銀行及財富管理服務的同時，亦關注客戶的身心健康。北歐式健走是老少皆宜的活動，能增強心肺功能、肌肉力量及協調性，同時透過團隊參與，更能促進社互動動和心理健康。建行(亞洲)全力支援『香港樂杖行2026』，為香港社群帶來這項有益身心的新興運動，助力推動香港的大型體育盛事百花齊放。」 香港健康基金會主席何繼良醫生表示:「預防性健康是建構繁榮社會的基石。『香港樂杖行』展示了醫療機構、企業夥伴和社群組織之間的多方持份者協作，如何能有效推動正面公共衛生效益的典範。我們的職責是確保贊助資金得到策略性分配，以創造一個世界級、安全且具影響力的活動。我們相信這次健步行將啟發各年齡層的市民擁抱更積極活躍的生活方式。」
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杭州2026年1月30日 /美通社/ — 2026年1月30日，杭州先為達生物科技股份有限公司（以下簡稱「先為達生物」），一家專注於發現和開發代謝性疾病創新療法的生物醫藥公司，今日宣佈：先頤達®（埃諾格魯肽注射液）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於成人2型糖尿病患者的血糖控制，並成為全球首個獲批上市的cAMP偏向型GLP-1受體激動劑。 近年來，我國糖尿病患者數量持續攀升，截至2024年，這一群體規模已達約1.48億人。同時，糖尿病的治療理念也在不斷升級，治療目標從單純的血糖控制，逐步拓展為兼顧降低心血管風險、保護器官功能的長期綜合獲益。GLP-1受體激動劑作為成人2型糖尿病的核心治療藥物之一，憑借分子設計的持續迭代，進而研發出以埃諾格魯肽為代表的 「偏向型GLP-1RA」，標志著糖尿病精準治療的全新方向，已得到《中國糖尿病防治指南（2024版）》的權威認可。 全球首創，機制突破 埃諾格魯肽注射液是全球首個獲批上市的cAMP偏向型GLP-1受體激動劑，與非偏向型的GLP-1受體激動劑不同，埃諾格魯肽偏向性啟用cAMP訊號通路，同時最小化β-arrestin的募集，這種訊號偏向限制了受體的脫敏和下調，使受體更多的留存在細胞表面，並維持治療性訊號傳導，偏向型的獨特機制是其提升臨床療效與改善代謝獲益的關鍵因素之一。 全面獲益，52周持續有效 本次獲批主要基於兩項關鍵Ⅲ期臨床研究結果，分別在中國成人 2 型糖尿病患者中驗證埃諾格魯肽注射液單藥治療（EECOH-1 研究）和聯合二甲雙胍治療（EECOH-2 研究）的療效與安全性。兩項研究均證明埃諾格魯肽注射液在降糖、降低體重和改善代謝指標等方面具有全面綜合獲益，52周持續有效，整體安全性和耐受性良好。 EECOH-1研究（已發表於Nature Communications）結果表明：基於療法策略，在經飲食運動幹預後血糖控制不佳的成年2型糖尿病患者中，埃諾格魯肽注射液0.6mg、1.2mg單藥治療24周後HbA1c降幅均顯著高於安慰劑組，其中1.2mg組降幅達2.43%。埃諾格魯肽0.6mg、1.2mg組HbA1c<7.0%、HbA1c≤6.5%的達標患者比例顯著高於安慰劑組，其中1.2mg組HbA1c<7.0%的達標比例高達80.3%。結果表明，埃諾格魯肽注射液可以高效降低HbA1c，提高HbA1c達標率，呈現劑量相關性，且療效可穩定持續至52周。 EECOH-2研究（已發表於The Lancet Diabetes &
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東莞2026年1月26日 /美通社/ — 今天，以人工智慧（AI）與機器人驅動研發創新的科學智慧（AI for Science）平臺晶泰控股（以下簡稱「晶泰科技」，股票程式碼：2228.HK）與國內領先的研發驅動型製藥巨頭廣東東陽光藥業股份有限公司（以下簡稱「東陽光藥」，股份代號：6887）簽署重磅戰略合作協議。雙方擬成立合資公司，深度融合晶泰科技AI+機器人藥物研發平臺的領先優勢，與東陽光藥在多靶點研發資料、生物學見解與管線開發經驗的深厚積累，透過共建 AI+機器人聯合實驗室與非臨床藥物大模型，解決長期困擾藥物研發的諸多挑戰，實現底層技術與新藥管線開發及商業化的全方位合作。本次合作中，東陽光藥預計將投入數億元，兩家公司將以打造行業領先的 AI藥物研發引擎並實現技術出海為目標，構建「管線共創+技術共贏」的多元盈利模式。 晶泰科技攜手東陽光藥達成數億元戰略合作，全面擁抱「AI+機器人」製藥新正規化，加速商業化變現 東陽光藥作為中國專利數領先的製藥龍頭，擁有150 餘款獲批藥物和100餘款在研藥物的真實世界資料資產，在生物學見解、藥物發現與開發方面具備行業領先的專業能力，並持續投入 AI 製藥的研發與產品轉化；而晶泰科技作為全球智慧藥物研發平臺的領導者，憑借量子物理、AI與機器人實驗深度融合的獨特創新優勢，構建了從虛擬設計與篩選到濕實驗驗證的完整技術鏈，其合作夥伴包括 17 家全球排名前 20 的國際藥企。雙方合作絕非簡單的技術疊加，而是一場涵蓋「資料-模型-管線-商業化」的全方位深度協同。雙方將透過共建AI藥物研發模型與AI+機器人實驗室，打造行業領先的AI藥物研發引擎，並共同研發自免疾病創新管線，實現「技術底座變現」與「新藥管線造血」的雙飛輪效應，從而共享後續的商業化成果。 在基礎設施與技術底座層面，雙方將基於晶泰科技在 AI 演算法與自動化化學領域的技術積累，在東陽光藥部署大規模機器人實驗工作站叢集，建設AI驅動的自動化藥物研發實驗室，形成「演算法預測—實驗驗證」的高效閉環，並積累高精度、結構化的真實資料。結合東陽光藥海量的非臨床資料與晶泰科技的前沿AI演算法，雙方計劃開發行業領先的生理藥代動力學（PB-PK）大模型，以最佳化研發決策、降低研發風險，並提升後續體內及臨床試驗的成功率。兩家公司還將基於合資公司在資料、算力與模型方面積累的獨特優勢，共建覆蓋藥物研發全生命週期的AI
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– 每日一次口服脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑地尼法司他（ASC40）在一項III期開放標籤研究中顯示出良好的安全性和耐受性 – 地尼法司他（ASC40）在公司既往公佈的安慰劑對照的III期試驗中表現出的卓越療效，結合在兩項III期試驗中表現出的良好的安全性特徵，使其有望實現痤瘡治療領域的重大突破 – 地尼法司他（ASC40）治療痤瘡的新藥上市申請已於近期獲中國國家藥品監督管理局受理 香港2026年1月29日 /美通社/ — 歌禮製藥有限公司（香港聯交所程式碼：1672，「歌禮」）今日宣佈，同類首創（first-in-class）、每日一次口服小分子脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑地尼法司他（ASC40）在中重度尋常性痤瘡患者中的III期開放標籤研究（NCT06248008）取得積極頂線結果。 於近期完成的該第二項III期研究是一項在中國開展的開放標籤的多中心研究，旨在評估地尼法司他（ASC40）在240例中重度尋常性痤瘡患者中的長期安全性。這240例患者均接受了40周的每日一次地尼法司他（ASC40）治療，且此前均接受過12周的地尼法司他（ASC40）或安慰劑治療。主要終點包括：（1）治療期間發生的不良事件（treatment-emergent adverse event，TEAE）的發生率；（2）嚴重不良事件（SAE）的發生率；及（3）因不良事件（AE）導致停藥的發生率。地尼法司他（ASC40）顯示出良好的安全性和耐受性特徵。大部分治療期間發生的不良事件為輕度（1級）和中度（2級）。沒有與地尼法司他（ASC40）相關的3級或4級不良事件，沒有與地尼法司他（ASC40）相關的嚴重不良事件。未有報告死亡病例。 2025年6月，歌禮宣佈地尼法司他（ASC40）在480例患者中開展的治療中重度尋常性痤瘡的隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究（NCT06192264）達到所有主要、關鍵次要和次要終點（新聞釋出）。 地尼法司他（ASC40）治療痤瘡的作用機制是：（1）透過抑制人皮脂細胞的脂肪酸從頭合成（DNL），直接抑制皮脂生成；和（2）透過減少細胞因子分泌和Th17分化來抑制炎症。皮脂分泌過剩是導致痤瘡的主要誘因之一，地尼法司他（ASC40）獨特的作用機制可直接減少皮脂分泌過剩，這使得地尼法司他（ASC40）獨樹一幟，而其他大多數痤瘡治療藥物並不針對痤瘡的根本原因。 歌禮已從Sagimet Biosciences Inc.（納斯達克股票程式碼：SGMT）獲得地尼法司他（ASC40）的大中華區獨家授權。 關於歌禮製藥有限公司 歌禮製藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創（first-in-class）藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug
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進一步鞏固家用美容科技市場地位 首爾2026年1月29日 /美通社/ — 全球美容科技公司APR Co., Ltd.公佈，旗下美容儀品牌MEDICUBE AGE-R全球累計銷量已突破600萬臺，顯示該公司於全球家用美容科技市場的規模與競爭力持續提升。 APR MEDICUBE Booster Pro 截至2026年1月，MEDICUBE AGE-R美容儀全球累計銷量已突破600萬臺。繼去年下半年突破500萬臺後，銷售表現持續向上，反映品牌已由高速增長階段，逐步發展為具全球穩定需求及回購基礎的成熟市場品牌。 MEDICUBE AGE-R透過擴充套件產品組合拓展市場，以回應不同消費者的個人化護膚需求。品牌以旗艦產品「Booster Pro」為核心，持續擴充套件產品線，先後推出「Ultra Tune 40.68」及「Booster Pro
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