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復鋭醫療科技與星邁泰科醫療科技簽署合作意向書 加速構建中國本土化全產業鏈戰略佈局

香港2026年1月21日 /美通社/ — 復銳醫療科技有限公司(英文「Sisram」;簡稱「公司」或「復銳醫療科技」,股份代號:1696.HK,連同其附屬公司統稱「集團」),一家全球化的美麗健康集團,致力於以能量源裝置及注射填充產品為核心構建客戶導向的美麗健康生態系統,今日宣佈與上海復星醫藥(集團)股份有限公司旗下星邁泰科醫療科技(北京)有限公司簽訂合作意向書,就潛在的中國本土化合作事宜達成合作框架。此次合作將進一步加速復鋭醫療科技在中國市場的戰略落地和業務深耕,強化全球供應鏈韌性,鞏固公司在中國及全球醫美領域的創新與市場領先地位。 本次合作意向書的簽訂,是復鋭醫療科技依託復星醫藥成熟生產體系和資源支援的重要成果。透過共建本土生產基地,公司將有效縮短產品供應鏈,最佳化成本結構,並提升運營效率與市場響應的靈活性,推動公司在中國實現「研發—製造—銷售」全產業鏈閉環,為公司在中國市場的長期可持續發展提供堅實支撐。落成後的中國生產基地將不僅服務於本土市場,更將作為區域戰略基石,滿足亞太地區對規模化產能、高效物流體系和前沿技術研發日益攀升的需求,從而將公司「客戶導向」的核心戰略,轉化為切實的市場競爭力與客戶價值。 在業務規劃上,復鋭醫療科技的本土化生產將首先聚焦於能量源裝置,並計劃逐步擴充套件至更多產品品類。在聯合治療成為中國醫美行業主流的趨勢中,能量源裝置與其他產品的協同發展與本土化落地,將有力增強產品間的組合效應,為中國消費者提供更多元、更優質、更具可及性的國產化美麗健康解決方案。 復鋭醫療科技董事長兼執行董事Lior Dayan先生表示:「此次與復星的戰略協同,將復鋭醫療科技的中國本土化戰略推向一個全新的高度。此次合作的關鍵意義在於,構建了一個完整的、具有韌性和競爭力的本土化產業生態。這標誌著復鋭醫療科技『在中國,為全球』的願景進入了規模化實施的新紀元。我們相信,這一前瞻性佈局將成為公司未來價值增長的核心引擎,為我們持續向亞太乃至全球市場輸出卓越價值提供強大動力。」 關於復銳醫療科技 復銳醫療科技有限公司(股份代號:1696.HK)是一家全球化的美麗健康集團,擁有逾25年能量源裝置(EBD)領域的專業經驗。公司以技術創新與臨床卓越為根基,構建了涵蓋能量源裝置、注射填充產品、診斷及協同解決方案的生態系統。公司業務遍及全球110多個國家和地區,透過提供屢獲殊榮的卓越產品,公司為全球數百萬消費者在安全、有效及個性化醫美護理領域樹立了新標桿。復銳醫療科技為中國領先的醫療健康產業集團復星醫藥的控股子公司,自2017年9月起在香港聯合交易所主機板上市。 更多資訊,請訪問:https://sisram-medical.com/。

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HD攜手Pacific Prime率先在東南亞新興市場推出AI原生健康導航及混合就醫服務模式

此次戰略合作藉助AI健康導航工具,進一步推廣混合就醫服務模式,助力Pacific Prime的客戶在東南亞地區便捷使用HDmall、HDcare及Jib AI三大平臺。 HD致力於成為東南亞新興市場AI原生醫療健康服務的首要入口,為患者精準指引後續就醫方向,對接線下實體醫療服務資源。 曼谷2026年1月21日 /美通社/ — 東南亞領先的AI原生醫療健康服務交易與導航平臺HD今日宣佈與全球頂尖國際健康保險經紀及員工福利服務機構Pacific Prime達成戰略合作。雙方旨在為東南亞新興市場的個人、企業僱主及保險公司提供更透明、經濟的AI輔助就醫服務方案。 開創醫療服務支付新時代 在東南亞新興市場,社保預算壓力攀升與醫療通脹加劇,正推動公共及私營醫療領域加速向自費模式與混合支付模式轉型。目前,自費醫療支出已佔該地區醫療總費用的約40%,消費者對靈活就醫方案的需求日益迫切,此類方案需整合重大疾病保險保障、直接付費醫療服務與AI健康導航工具。 透過本次合作,Pacific Prime的個人及企業客戶將可同步接入HD旗下兩大核心平臺 —— HDmall與HDcare,這兩大平臺共同構成了東南亞地區規模領先的AI原生醫療健康服務交易體系。其中,HDmall已在泰國和印尼兩國整合超3000家醫療服務機構,提供涵蓋健康檢查、牙科診療、醫療美容及診斷在內的30,000餘項服務;HDcare則依託HD的合作醫院及外科醫生資源,推出經濟實惠的共付及全額賠付手術專案(包括痔瘡手術、胃腸手術及手部相關手術),在保障優質醫療質量的同時,最高可降低20%的費用。藉助HD自主研發的人工智慧技術Jib AI,客戶能夠以更透明、便捷的方式,瞭解直接付費醫療服務專案及保險範圍內的診療內容,並獲得AI輔助健康導航服務。 AI健康導航,賦能日常健康管理 Pacific Prime的客戶還將享有HDmall平臺提供的一站式AI健康管理工具及數字化健康助手服務,功能覆蓋營養管理、女性健康、兒科保健、心理健康及疾病預防等多個領域。這些AI原生小程式推動使用者主動參與健康管理,實現個性化健康服務體驗,進一步夯實了HD成為東南亞AI原生醫療健康服務首要入口的願景。 創始人分享

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艾美疫苗20價肺炎結合疫苗臨床獲批,迭代升級大單品有望搶佔國內先機

香港2026年1月20日 /美通社/ — 國內疫苗頭部企業艾美疫苗(06660.HK)1月19日釋出公告,公司研發了最佳化升級版的迭代20價肺炎結合疫苗,日前已獲得國家藥監局臨床試驗批准,開展臨床試驗。這標誌著艾美在肺炎疫苗領域研發管線的進一步豐富和完善。 肺炎鏈球菌性疾病是世界衛生組織(WHO)列為「極高度優先」使用疫苗預防的疾病之一,可導致肺炎、腦膜炎、敗血癥等嚴重後果,尤其威脅兒童、老年人及免疫功能低下人群。艾美疫苗此次獲批臨床的20價肺炎結合疫苗,在13價疫苗覆蓋13種高危血清型的基礎上,新增7種流行血清型,擬用於2月齡(最小滿6周齡)及以上人群接種,以預防由該產品覆蓋的20種肺炎球菌血清型引起的感染性疾病,為更廣泛人群提供更全面的保護。 高價肺炎球菌疫苗是兵家必爭之地,但高階產品仍然有限。多價結合肺炎疫苗技術壁壘很高,每增加一個價型,技術難度都會大幅提升。 艾美疫苗綜合考慮市場需求和研發週期,做好了迭代產品梯隊儲備,成熟一代推向市場一代。包括在13價肺炎結合疫苗的基礎上,研發了最佳化升級版的迭代20價肺炎結合疫苗、24價肺炎結合疫苗,針對不同代次產品做差異化的市場策略定位。此外,去年年中時公司就已公告,23價肺炎多糖疫苗已完成III期臨床血清檢測,即將揭盲。它與結合疫苗將共同構建從兒童到老年的全生命週期肺炎防護體系,滿足市場多元化需求。 於國內,暫時尚未有同類疫苗產品獲批上市。復星國際證券研究報告認為:20價肺炎結合疫苗,憑藉其覆蓋 20種肺炎球菌血清型的廣譜保護優勢,有望成為市場主導產品。作為13價肺炎結合疫苗的升級迭代產品,20價肺炎結合疫苗的開發,充分依託公司現有的成熟分銷網路,確保其快速實現市場滲透。同時,20價肺炎結合疫苗兼具兒科和成人市場的雙重覆蓋能力,進一步鞏固了艾美疫苗在行業內的競爭優勢。

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德昇濟醫藥獲美國 FDA 批准兩項 IND 申請,推進 D3S-003 開展 I 期臨床試驗,並啟動 Elisrasib(D3S-001)與 D3S-002 的 II 期聯合用藥臨床試驗

上海2026年1月19日 /美通社/ — 德昇濟醫藥(D3 Bio),一家專注於腫瘤治療創新藥物研發的全球臨床階段生物技術公司,今日宣佈美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准其兩項新藥臨床試驗申請(IND): D3S-003 —— KRAS G12D 抑制劑 —— 獲批後將啟動 I 期首次人體(first-in-human)臨床試驗。 一項 II 期臨床試驗:評估 D3S-001(elisrasib)(公司新一代 KRAS G12C 抑制劑)與 D3S-002(選擇性口服 ERK1/2 抑制劑)的聯合用藥。 D3S-003

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凱愛瑞發布《2026營養補充劑風味圖譜》:開創補充劑與運動營養品風味新時代

新加坡2026年1月16日 /美通社/ — 全球風味與營養領域領軍企業凱愛瑞發布亞太及中東地區的《2026營養補充劑風味圖譜》,重點揭示了該地區消費者口味偏好的演變趨勢,以及風味創新驅動型、生活方式引領型營養補充劑與運動營養品的崛起態勢。 Consumers are moving away from traditional pills toward more flavour-forward formats such as gummies. 在亞太、中東及非洲地區,營養補充劑正日益被視為日常健康管理的一部分,而非偶發性健康輔助手段。消費者關注的功效包括改善睡眠、增強免疫力、促進消化、管理壓力、補充能量以及平衡情緒,而產品的口感與質地現已成為影響持續購買與長期使用的關鍵因素。 全球營養補充劑市場預計到2029年將達1070億美元規模,亞太、中東及非洲地區持續展現強勁增長勢頭。在健康意識提升、生活日益繁忙及個性化營養需求增長的推動下,中國、印度、東南亞及中東地區正成為市場擴張的主要驅動力。

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「AI+類器官」再迎臨床轉化,晶泰科技賦能希格生科潛在First-in-class TEAD抑制劑開啟臨床申報

深圳2026年1月16日 /美通社/ — 近日,晶泰科技(2228.HK)孵化企業希格生科(Signet Therapeutics)宣佈其與晶泰科技合作發現的第二條創新藥管線 SIGX2649 已完成臨床前研究,即將向中、美監管機構同步提交新藥臨床試驗(IND)申請,相關資料將亮相2026 年美國癌症研究協會年會(AACR Annual Meeting)。SIGX2649 是一款潛在首創新藥(first-in-class)或同類最優(best-in-class)的泛 TEAD 抑制劑,在實體瘤治療領域有廣泛的藥物市場。繼全球首款瀰漫性胃癌靶向藥 SIGX1094 進入臨床 I 期後,這是晶泰科技與希格生科合作的第二條創新藥管線開啟臨床申報。未來,晶泰科技有權獲得該管線商業化收益最高達兩位數的可觀比例分成。接連兩條管線達成里程碑,充分展現了晶泰科技平臺持續產出管線資產的研發突破能力,並進一步印證了 「AI+類器官」 研發正規化的臨床轉化效率。 TEAD 抑制劑作為靶向

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JPM 2026 | 科倫博泰CEO葛均友博士全面展示公司創新成果及未來發展戰略

成都2026年1月16日 /美通社/ — 2026年1月12日至15日,第 44 屆摩根大通醫療健康年會(JPMHC)在美國加利福尼亞州舊金山隆重舉行。四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(「科倫博泰」或「公司」,6990.HK)總裁兼執行長葛均友博士受邀出席會議,並於當地時間 1 月 15 日上午發表主題演講,集中呈現公司在藥物研發、商業化及全球化方面的最新成果,並闡述公司的創新戰略及未來發展規劃。 自 2012 年創新啟程以來,科倫博泰已快速成長為中國創新藥領域的領導者,構建了差異化的技術平臺與研發管線。依託全球領先的抗體偶聯藥物(ADC)及新型偶聯藥物(DC)技術平臺 OptiDC™,公司持續推進 ADC 及新型 DC 的差異化開發,形成了治療多瘤種的梯度式管線佈局。目前,科倫博泰已有蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT,佳泰萊®)與博度曲妥珠單抗(舒泰萊®)兩款 ADC 藥物上市,覆蓋乳腺癌及肺癌兩大適應症;另有 9 款經獨特設計的 ADC 及新型 DC

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第17個創新綠色通道!先健CS一體式弓部三分支重建系統進入創新醫療器械特別審查程式

深圳2026年1月15日 /美通社/ — 2026年1月9日,由國家心血管病中心中國醫學科學院阜外醫院舒暢教授與先健科技(股份代號:1302.HK)聯合研發的Concave Supra一體式弓部三分支重建系統(以下簡稱「CS支架系統」)透過國家藥品監督管理局(NMPA)批准,進入創新醫療器械特別審查程式,即國家創新 「綠色通道」。 該產品適用於複雜主動脈弓部動脈瘤及穿透性潰瘍的微創治療,為全球首創無腦缺血一體式弓部三分支重建解決方案。 創新醫療器械特別審查程式是NMPA鼓勵和推進中國醫療器械研究與創新發展的一項重要支援性舉措。自產品批准進入「綠色通道」之日起,NMPA將為其提供註冊評審相關問題的專項溝通及指導,並在滿足審評要求的情況下,對該創新產品予以優先辦理,有利於產品註冊路徑的最佳化,加快其在中國的上市程序。 CS支架系統是先健第17款獲批進入國家創新「綠色通道」的自主原研創新產品,其研發與臨床轉化將獲全面提速! 全球首創 顛覆性創新 「一體式」突破「無腦缺血」新境界 主動脈弓部病變區域解剖結構複雜、血流動力學特殊,被視為血管外科與腔內介入領域最具挑戰性的「技術高地」之一。在長期的臨床探索中,多種分支重建技術持續發展並不斷成熟,但在弓部三分支完全腔內一體化重建這一更高目標上,始終缺乏真正適配弓上複雜解剖、實現三分支同步重建的專用器械。 正是在這樣的背景下,舒暢教授團隊與先健聯合攻堅,CS支架系統應運而生,其專為主動脈弓三分支全腔內重建設計,採用獨特的主體中段下沉式開放結構+一體化設計,從根本上解決傳統腔內技術在全腔內弓部三分支重建中的多重技術難題,為複雜弓部病變提供了真正意義上的系統化、微創化、更安全有效的解決方案! 從容不迫 遊刃有餘 主體中段下沉式開放結構,術中全程保障腦血流灌注,避免腦缺血風險 最短29mins完成三分支重建 分支佈局清晰,適配不同弓上分支解剖跨度,簡化分支超選流程 毫米級精準對位 自定位輸送系統,順應弓部解剖,分支開口精準對位

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