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中國深圳2026年4月30日 /美通社/ — 近年，「港人北上看牙」成為深港消費與民生融合的一大熱點。作為深港連線的重要樞紐，羅湖區擁有三大口岸，憑藉地緣優勢與成熟的醫療配套設施，吸引了深圳市逾四成的跨境就醫港人。面對日益龐大的大灣區牙科診療需求，如何持續提升臨床技術與服務標準，成為深港兩地共同關注的關注點。羅湖區舉辦口腔種植個案大賽，強化醫療質控，助推“灣區牙谷”建設 4月28日，由羅湖區口腔醫療品質控制中心牽頭主辦，麥芽學院協辦，麥芽牙科醫院承辦的「2026年羅湖區口腔專科聯盟單位種植個案大賽」決賽在深圳圓滿落幕。這場匯聚了羅湖區人民醫院、區中醫院及麥芽牙科集團等多家公立與民營專科聯盟單位的學術盛會，正是羅湖區以「質控」為核心，全面提升醫療品質、回應大灣區患者需求的具體行動。統一公立與民營標準，鞏固灣區醫療安全「去年羅湖區出臺的『口腔十條』，是一個非常實惠且貼近民眾需求的惠民及惠企政策。」羅湖區口腔醫療品質控制中心主任木合塔爾•霍加教授在接受採訪時指出，隨著越來越多香港市民乃至外籍人士湧入羅湖看牙，規範診療流程、強化個案品質管理至為重要。木合塔爾•霍加教授強調：「我們舉辦這屆區域級的種植個案大賽，原意就是透過這個平臺，把公立、民營等所有口腔機構的規範化和程式化做到一個統一的標準。透過促進大家統一規範，讓醫療安全作為我們種植診療的核心主題，從而更好地為港澳及深圳市民提供高水準的口腔醫療服務。」堅持「醫療質素第一」，堅持「品質第一」與「功能優先」在決賽現場，從近百名參賽者中脫穎而出的16位精英醫師同臺競技。比賽採用「8分鐘陳述、2分鐘答辯」的高強度賽制，參賽個案全面覆蓋了複雜骨缺損、全口無牙頜修復、美學區種植等高難度個案範疇，豐富的優質臨床個案也可見當前跨境患者在面對疑難缺牙問題時，對羅湖乃至深圳牙科醫療技術的高度信任。決賽現場，羅湖人民醫院嘉賓院區邱申彩醫生展示了上頜竇囊腫合併上頜骨高度不足患者行上頜竇外提升同期種植的修復個案；深圳麥芽牙科醫院劉宗琦醫師分享了精準匹配天然牙頸部的前牙微創即刻美學修復；麥芽牙科沙井院區齊培研醫師則透過重度牙周炎患者的全口即刻種植即刻負重個案，充分體現了多學科聯合診療的實踐價值。面對這些高難度個案，深圳市人民醫院口腔種植中心主任範海東博士在賽後點評中直指核心：「吸引更多灣區患者來到羅湖看牙，我們在價格方面的優勢要最大化，給病人提供價效比更好的產品，但首要條件永遠是醫療質素。一份優秀的種植個案，第一位的是要兼顧牙齒的咀嚼功能，我們始終要堅持給病人提供一個有正常功能的產品，而不是隻提供一個良好的外觀。」他認為，持續最佳化技術規範與服務流程，才能真正推動「灣區牙谷」的高質素發展。行業協同發力，完善高質量診療體系「每個人精心準備自己的個案，同時參考學習別人的優秀經驗，這是一個快速提升的過程。因為所有的個案目的都是為了治療好患者，讓患者有更好的就醫體驗。」南方醫科大學深圳醫院頜面外科主任林成博士高度肯定了「以賽促學」的模式。作為本次賽事的承辦方，麥芽牙科在服務跨境患者方面擁有豐富經驗，其標準化的服務流程和優質的體驗感亦得到專家評審團的一致認可。麥芽牙科集團總院長鄭蒼尚教授表示，麥芽始終堅持以技術為核心，依託麥芽學院這一學術平臺，積極組織和參與各類高規格個案大賽與培訓。未來，麥芽牙科將持續深化與區域口腔醫療品質控制中心的合作，打破機構間的技術壁壘，帶動區域整體牙科診療水準提升至更高水平，為「灣區牙谷」建設與健康大灣區戰略貢獻更堅實的力量。

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2026 年 4 月 30 日 terry

英科醫療發布2025年業績，行業再平衡下實現穩健增長，營收創四年新高

淄博2026年4月30日 /美通社/ — 全球領先的一次性手套製造商英科醫療（簡稱「英科」或「該公司」）公佈2025年年度業績，營收達99.3億元（約合14.6億美元），同比增長4.23%，創四年新高。公司一次性非乳膠手套年產能達1030億隻，其中丁腈手套700億隻，產能規模達全球一次性手套企業龍頭，亦是全球領先的丁腈手套製造商。 Intco Medical Business Segments: Medical Consumables, Rehabilitation Medical Equipment and Physical Therapy 報告期內，英科醫療在行業再平衡背景下保持穩健營運。歸屬於股東的淨利潤達 10.1 億元（約合

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2026 年 4 月 30 日 terry

打破醫療AI開發邊界：「全球醫學影像大模型第一股」德適2025年營收激增133.7%

香港和杭州2026年4月30日 /美通社/ — 4月30日，「全球醫學影像大模型第一股」——杭州德適生物科技股份有限公司（股票程式碼：02526.HK，簡稱「德適」）發布上市後首份年度業績報告。德適實現從技術驗證到商業驗證的歷史性跨越：公司全年實現收入約1.64億元（人民幣，下同），同比實現約133.7%的強勁增長；毛利約1.18億元，毛利率顯著提升至約71.8%。得益於平臺化戰略的深入推進和基座大模型商業落地的加速，德適基於自主研發的iMedImage®醫學影像基座大模型的技術許可業務收入達8,434萬元，同比大幅增長331.7%，首次躍升為公司第一大收入來源。這標誌著德適的增長引擎已成功從傳統的「裝置+軟體」單點交付，全面升級為「裝置入口+模型平臺+技術許可」的複合型、高毛利商業模式。正規化躍遷：從「單點打磨」到「批次生產」醫學影像領域承載了全球臨床約80%的資料量，是醫療產業從數碼化邁向智慧化的核心陣地。面對中國超過3,200項、全球約5,000項的臨床檢測專案，疊加老齡化帶來的爆發式診療需求，傳統醫療供給模式已接近效率極限。傳統醫療AI因受限於「一病一模型」的獨立開發路線，研發週期長、資料消耗大且部署成本極高，導致行業在過去十年間僅覆蓋約35個檢測專案，難以彌合巨大的供需鴻溝。大模型技術的爆發，有效突破了醫療AI的開發成本邊界。德適自主研發的iMedImage®醫學影像基座大模型，實現了從「作坊式單點打磨」到大模型賦能下「工業化批次生產」的正規化躍遷。iMedImage®擁有1,040億引數，全面覆蓋19種醫學影像模態與26個臨床專科，從底層技術上具備了支撐數千個專案場景的強大能力。德適生物科技管線圖在這一底層基礎設施的支撐下，研發一個高質量垂直專用模型的門檻被極大地降低——最低僅需約200份影像資料和2至3個月的開發週期，帶來了醫療AI研發效率的指數級躍升。在2025年推出iMed MaaS®平臺後的短短6個月內，德適已實現覆蓋32個人體器官，深度切入64個疾病方向，聯合65家頂尖醫院成功孵化92個前沿影像專用模型，並成功承擔了一項國家科技部重點專案，成為大模型批次化生產力的最佳實證。價值兌現：平臺化戰略結出碩果領先的底座技術正在快速兌現為強勁的商業價值。年報資料顯示，德適2025年由大模型牽引的技術許可業務收入達8,434萬元，同比大幅增長331.7%，毛利率高達87.3%。這標誌著德適已走出傳統醫療AI企業對硬體銷售的依賴，平臺化戰略開始規模化兌現商業價值。同時，公司的基礎業務依然穩固。以染色體核型分析為代表的醫學影像軟體及醫療器械業務，實現營收7,276萬元，同比增長78.2%，毛利率達58.8%。公司的核心智慧裝備AI AutoVision®獲國家藥監局認定為「三類創新醫療器械」，在多中心真實世界臨床試驗中，該產品使平均每例分析時間由傳統人工的34.1分鐘大幅縮短至11.3分鐘，準確率超99%。按2025年銷售收入計，德適在中國染色體核型分析領域的市場份額持續穩居全國第一。為鞏固基座大模型的代際優勢，德適在2025年持續加碼算力與研發投入。公司全年研發成本大幅增長至1.04億元，同比大增308.9%。其中，高達8,383.5萬元的開支（佔比約80.3%）投向了滿足iMedImage®基座模型研發需求的算力基礎設施建設，確保公司在全球醫學影像智慧化長跑中保持底層技術領先優勢。生態賦能：持續進化開拓萬億藍海市場放眼未來，全球AI醫學影像是一片空間廣闊的藍海。據弗若斯特沙利文預測，全球AI醫學影像市場規模將由2024年的約16億美元激增至2030年的約93億美元；中國核心AI醫學影像市場亦將由約24億元爆發至約401億元。依託大模型重構的醫學影像生態，德適正全面切入並深刻變革中國每年高達1.4萬億元的醫學影像檢測市場，以及數千億規模的泛影像裝置與耗材市場。德適已建立起堅實的底層技術支撐，經過了真實市場的高速驗證，並具備了持續進化的造血能力。德適將持續打通基座模型、智慧器械、軟硬體與大模型服務的完整閉環，讓全球專家的頂尖醫學經驗轉化為可複製、可延展的醫學影像智慧能力。「未來的競爭，不是比誰賣的裝置多，而是比誰能成為醫療機構持續進化的智慧基礎設施。」德適董事長宋寧表示，德適願與全球股東、醫療機構及合作夥伴並肩同行，以領先的技術創新與持續商業化推進，共同加速全球醫學影像行業闊步邁入智慧化新紀元。

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2026 年 4 月 30 日 terry

歌禮將攜多個專案資料亮相美國糖尿病協會2026年度科學會議

香港2026年4月30日 /美通社/ — 歌禮制藥有限公司（香港聯交所程式碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣佈，將在2026年6月5日至8日於路易斯安那州新奧爾良舉行的美國糖尿病協會（ADA）2026年度科學會議上，以壁報形式展示多個專案。展示內容包括ASC39（一款治療肥胖症的類似eloralintide、具有選擇性的強效口服小分子胰澱素受體激動劑）的臨床前資料，其入選為最新突破（late breaking）壁報。展示詳情標題：ASC39：一款治療肥胖症的類似eloralintide、具有選擇性的強效口服小分子胰澱素受體激動劑 (ASC39: An Eloralintide-Like Selective and Potent Oral Small Molecule Amylin Receptor Agonist for

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2026 年 4 月 29 日 terry

復宏漢霖與Organon共同宣佈歐洲首個帕妥珠單抗生物類似藥POHERDY®獲歐盟委員會批准

上海2026年4月29日 /美通社/ — 復宏漢霖（2696.HK）與 Organon（紐交所程式碼：OGN）今日聯合宣佈，歐盟委員會（European Commission, EC）已批准POHERDY®（帕妥珠單抗）420 mg/14 mL靜脈注射液的上市許可。該產品是歐洲首個且目前唯一獲批的PERJETA（帕妥珠單抗）生物類似藥，獲批適用於參比制劑的全部適應症[1]。 Organon副總裁、全球生物類似藥商業負責人Joe Azzinaro表示：「作為歐洲首個且目前唯一獲批的帕妥珠單抗生物類似藥，POHERDY的獲批標誌著在提升特定HER2陽性乳腺癌患者治療可及性方面邁出了重要一步。乳腺癌是女性中最常見的惡性腫瘤之一，也是歐盟女性癌症相關死亡的主要原因[2],[3]。Organon不斷豐富的生物類似藥全球產品組合，進一步彰顯了我們在支援醫療體系可持續發展的同時，持續推動女性健康、提升優質藥物可及性的堅定承諾[3],[4]。」復宏漢霖高階副總裁、首席商務發展官曹平表示：「繼POHERDY在美國獲批成為該市場首個帕妥珠單抗生物類似藥之後，此次在歐盟獲批進一步拓展了我們在全球市場的生物類似藥產品佈局，也體現了我們與Organon穩固而富有成效的合作關係。在堅持科學嚴謹與產品質量的基礎上，我們將持續致力於為患者提供更多的治療選擇、提升可及性，造福患者並助力醫療體系的可持續發展。」在歐洲，POHERDY適用於聯合曲妥珠單抗和多西他賽，用於治療既往未接受抗HER2治療或針對轉移性疾病化療的HER2陽性轉移性或區域性復發且不可切除的乳腺癌成人患者。此外，POHERDY還可聯合曲妥珠單抗及化療用於：（i）高復發風險的HER2陽性區域性晚期、炎性或早期乳腺癌成人患者的新輔助治療；（ii）高復發風險的HER2陽性早期乳腺癌成人患者的輔助治療。 POHERDY的獲批基於對一整套完整資料資料的審評，包括結構與功能分析資料、臨床藥代動力學（PK）資料以及對比性臨床研究。這些研究從整體證據（totality of evidence）出發，涵蓋分析、藥代動力學、療效、安全性及免疫原性（即生物制劑引發免疫反應的內在能力）等多個方面，充分證明POHERDY在各項關鍵指標上均與參比制劑高度相似[5]。 2022年，復宏漢霖與Organon達成許可與供應協議，授予Organon包括POHERDY在內的多款生物類似藥在中國以外全球範圍內的獨家商業化權利[6]。關於復宏漢霖復宏漢霖（2696.HK）是一家國際化創新生物製藥企業，致力於為全球患者提供高品質、可負擔的生物藥，產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域。自2010年成立以來，公司已構建涵蓋全球研發、臨床、註冊、生產及商業化的全產業鏈平臺，擁有全球員工近4,000人，並在中國、美國和日本等多地設有運營及分支機構。依託生物類似藥形成的穩健現金流反哺創新研發，復宏漢霖正穩步邁入「全球化2.0」階段，持續打造可複製、可持續的全球增長模式。截至2026年初，公司共有10款產品在全球60餘個國家和地區獲批上市，其中7款已在中國獲批。在歐美主流生物藥市場，復宏漢霖亦取得多項里程碑式突破，已有4款產品獲得美國FDA批准、5款產品獲得歐盟EC批准，充分體現了公司在研發體系、質量管理及生產能力方面已全面對標國際最高標準。在創新驅動方面，復宏漢霖依託上海、美國等多地協同佈局的研發體系，構建了多元化、平臺化的創新技術矩陣，覆蓋免疫檢查點抑制劑、免疫細胞銜接器（包括多特異性TCE）、抗體偶聯藥物（ADC）以及AI驅動的早期研發平臺等前沿方向。目前，公司擁有50餘項處於早期階段的創新資產，其中約70%具備同類最佳（Best-in-Class）潛力，並在全球同步推進30餘項臨床研究。核心產品H藥漢斯狀®（斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly®）作為全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗，正加速全球佈局，已在全球40餘個市場獲批上市；同時，多款潛力創新資產，包括PD-L1

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2026 年 4 月 29 日 terry

無限極出席FFC 2026功能性食品大會分享人體循證研究成果

廣州2026年4月29日 /美通社/ — 近日，FFC 2026功能性食品大會在浙江杭州舉辦。無限極（中國）有限公司副總裁、首席科創官馬軍受邀出席大會並發表主題演講，介紹企業在功能性食品領域的科研積澱與創新實踐，並重點分享了核心產品增健口服液在增強免疫力方面的隨機雙盲安慰劑對照人體臨床試驗成果。本屆大會以「功能食品與人類健康」為主題，由FFC功能性食品大會組委會、江南大學國家功能食品工程技術研究中心等單位聯合主辦，匯聚國內外3000餘名行業專家、企業代表及科研人員，聚焦功能性食品科技創新、產品研發與產業發展等核心議題，是我國功能性食品領域極具影響力的專業交流平臺，對引領行業高質量發展具有重要意義。 FFC2026功能性食品大會現場馬軍先生在演講中系統闡述了無限極以使用者需求為導向的科研體系，介紹了企業在產品功效驗證方面的科學理念與實踐路徑。他表示，無限極在功效驗證領域始終堅持以使用者為中心，透過中草藥科技，構建起「物質基礎—精準評價—金標準驗證」的完整科學支柱，在細胞、模式生物、動物實驗積累的基礎上，持續推進人體循證研究，用科學資料支撐產品功效，助力行業規範化發展。馬軍先生作主題分享本次大會上分享的增健口服液臨床試驗成果，是無限極循證研究的重要突破。該研究採用多中心、隨機、雙盲、平行對照設計，屬於循證醫學認可的最高標準「金標準」研究，旨在精準驗證產品在真實場景中對人體免疫功能的改善作用。研究資料顯示[1]，服用增健口服液45天後，受試者的免疫活力指數（SIV）從3級顯著提升至4級，其中女性及55歲以上人群的改善效果更為突出；服用90天後，受試者體內免疫儲備細胞（初始CD8+ T細胞）數量顯著增加，免疫球蛋白IgG和IgM水平也呈現明顯提升，充分表明該產品能夠有效增強機體免疫儲備能力與防禦能力，為人體免疫力調節提供科學支撐。作為深耕中草藥健康領域的企業，無限極始終致力於弘揚中華優秀養生文化，依託現代科學技術挖掘傳統中草藥的健康價值，構建「科研—技術—產品」全鏈條創新體系。在此次大會上，無限極以紮實的科研成果、清晰的實踐路徑，為功能性食品行業高質量發展注入新動能。未來，無限極將持續大力發展中草藥科技，聚焦消費者健康需求，研發更多高品質、可信賴的中草藥健康產品，並以科學循證助力行業規範化發展，為大眾提供更具針對性的健康解決方案，守護國民健康。參考資料：[1] 資料來源於《增健口服液有助於增強免疫力的有效性與安全性隨機、雙盲、平行對照多中心人體臨床試驗研究報告》 https://www.infinitus.com.cn/c/2026-03-10/449382.shtml

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2026 年 4 月 29 日 terry

Alma於Alma Academy全球學術峰會釋出抗衰長效護膚新理念，促進長期肌膚表現

以色列凱撒利亞2026年4月28日 /美通社/ — 復銳醫療科技旗下公司，醫學美容解決方案的全球領導者Alma 在Alma Academy全球學術峰會中釋出長效抗衰戰略，宣佈了其向持續護理模式轉型以及面向長期增長的全新發展路徑。 A shift to a continuous care model and a long-term growth strategy: Eyal Ben David,

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2026 年 4 月 29 日 terry

Jyong Biotech更新創新植物藥市場進入策略，為新藥組合建立多重競爭優勢

臺北2026年4月29日 /美通社/ — Jyong Biotech Ltd.（納斯達克股票程式碼：MENS）（以下簡稱「本公司」或「Jyong Biotech」），是一家以科學為驅動的生物技術公司，致力於開發和商業化創新型植物源療法，今日宣佈，在對其創新植物藥物Botreso®和PCP的臨床療效和競爭優勢進行分析後，已推進其市場准入策略。正如先前公司宣佈，其首款核心產品Botreso®已在美國和臺灣完成了四項臨床三期試驗（API-1），而其第二款核心產品PCP也已成功完成臨床二期試驗。總體臨床資料表明，相較於目前常用的合成化學藥物，Jyong Biotech的創新植物藥具有顯著的差異化優勢。長期使用安全性概況對於需要長期服藥的中老年男性而言，安全性是最具決定性的因素之一。在臨床試驗中——Botreso®（臨床三期）的用藥期為一年，PCP（臨床二期）的用藥期為兩年——未觀察到與藥物相關的嚴重不良事件，表明其具有極佳的安全性和耐受性。相較之下，目前用於治療良性前列腺增生（BPH）的化學合成藥物常伴隨著姿勢性低血壓、勃起功能障礙和性慾減退等副作用。監管機構和研究機構已將一些合成替代藥物與嚴重風險聯絡起來，促使美國食品藥物管理局（FDA）於2011年發布了關於高階前列腺癌和憂鬱症的安全公告，並於2022年將自殺意念列入不良反應清單，同時，2021年的一項獨立研究也將它們與心臟衰竭聯絡起來。應對高階前列腺癌的風險大規模國際臨床試驗表明，雖然一些用於治療良性前列腺增生（BPH）的合成藥物可以降低前列腺癌的總體罹癌率，但當癌症發生時，它們可能會反常地增加高階前列腺癌（格里森評分 ≥ 7）的比例，從而引起嚴重的臨床安全問題。 PCP臨床二期試驗是臺灣一項罕見的大規模、長期研究，在20家主要醫院進行。該試驗歷時兩年，共有135名泌尿科醫師（佔臺灣泌尿科醫師總數的十分之一以上）參與，共納入702名受試者。這是全球首批在臺灣進行的、專門針對預防前列腺癌的植物新藥臨床試驗之一。結果指出，PCP在降低前列腺癌總體罹癌率和高階前列腺癌風險方面均呈現下降趨勢，有效解決了醫學界對現有療法風險的擔憂。綜合「治療+預防+代謝管理」根據公司進行的臨床試驗的臨床資料，公司認為其正在建立差異化的產品定位：改善下尿路症狀（LUTS）：有效解決與前列腺肥大相關的症狀。

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2026 年 4 月 28 日 terry

ACTION3統計假設的盲態評估已完成

關鍵要點：對ACTION3資料進行的外部統計學盲態審查已達成目標，確認該研究仍具備充足的統計學效能（>90%），能夠證明針對蛋白尿這一主要研究終點具有治療效果。這意味著，如果DMX-200能如預期那樣持續降低試驗患者的蛋白尿水平，那麼在試驗結束時，該研究有超過90%的機率成功顯示出具有統計學意義的蛋白尿治療效果。為最大程度提高研究成功及監管獲批的可能性，Dimerix及其商業化合作夥伴將繼續推進ACTION3的3期研究，直至達到最終蛋白尿終點。正如此前公告所述，FDA已認可將蛋白尿作為DMX-200在ACTION3研究中獲得完全監管批准的適宜終點指標。來自PARASOL工作組的佐證，加上近期FDA基於蛋白尿終點在美國批准了一種FSGS療法，進一步印證將蛋白尿作為ACTION3研究主要終點的合理性。公司仍具備充足條件，持續推進ACTION3的3期臨床試驗研發程序，並就尚未授權合作的區域市場，與潛在合作方開展深度授權洽談。研究進展： ACTION3的3期臨床試驗成人受試者佇列已完成全部招募，共計入組333名患者，末次受試者預計於2028年3月完成末次給藥[1]。試驗單獨設立12至17歲青少年受試者佇列，目前招募工作仍在推進；若招募及研究結果達標，Dimerix或將在核心地區拓展DMX-200的青少年適應症上市申請[1]。據此前披露，ACTION3的3期研究已於2024年3月透過了針對蛋白尿終點的正式無效性分析[2]，彼時資料證實該藥物療效優於安慰劑；並且迄今為止，獨立資料監查委員會已完成7輪後續審查，未發現安全性問題，亦未要求調整試驗方案[3]。澳大利亞墨爾本2026年4月28日 /美通社/ — 專注腎病領域、手握3期臨床在研資產的生物制藥企業Dimerix Limited (ASX: DXB)今日宣佈，為驗證主要終點統計學假設而開展的ACTION3 3期研究資料盲態審查工作已順利收官。本次盲態審查確認，ACTION3研究針對蛋白尿主要終點，依舊保有充足的統計學檢驗效力。ACTION3的3期研究主要終點統計學效力超90%，這意味著如果DMX-200能如預期那樣持續降低試驗患者的蛋白尿水平，那麼該研究在試驗結束時成功顯示出具有統計學意義的蛋白尿治療效果的機率超過90%。 FSGS領域知識不斷更新，指導決策制定在進行盲態審查的同時，Dimerix及其商業合作伙伴評估了自2022年ACTION3研究啟動以來局灶節段性腎小球硬化(FSGS)領域的格局及潛在終點的變化，所有這些變化均支援將蛋白尿作為主要終點。具體而言，PARASOL工作組的研究結果為蛋白尿作為FSGS候選替代終點提供了證據；美國食品藥品監督管理局(FDA)向Dimerix提供了積極反饋，確認蛋白尿終點適合用於DMX-200的全面批准；此外，本月早些時候，FDA基於蛋白尿終點批准了一種FSGS的新療法。

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2026 年 4 月 28 日 terry

香港女四度試管失敗赴臺宜蘊求子遇玄機價格僅港美的1/3

臺北和臺中2026年4月29日 /美通社/ — 一名38歲香港女性，在香港當地經歷四次試管療程失敗後，心灰意冷之際跨海來臺求醫。在臺中宜蘊生殖中心副院長吳成玄的精準醫療介入下，不僅揪出長期被忽略的慢性子宮內膜炎，更結合試管新科技PGT-A與ERA兩大篩檢技術，完成精準植入。成功助香港個案懷孕畢業，並展現臺灣宜蘊醫療的生殖水平在國際中的硬實力。反覆植入失敗原兇：慢性子宮內膜炎成隱性關鍵個案初來診間時情緒低迷，說道這是最後一次機會，吳成玄醫師扛起重擔細心檢查，在子宮鏡檢查中，發現導致多次失敗的關鍵問題「慢性子宮內膜炎」。吳成玄醫師解釋，內膜慢性發炎會改變子宮微環境，使胚胎難以著床，是許多反覆植入失敗個案容易忽略的隱性關鍵。吳成玄醫師補充，根據文獻統計，習慣性流產與反覆失敗中，約有30%是由慢性子宮內膜炎所引起，針對此類個案，先給予兩週抗生素治療後，才正式啟動試管療程。試管新科技輔助：PGT-A與ERA找出「黃金著床期」因個案有多次試管失敗的紀錄，為了提高單次植入成功率，吳成玄醫師運用PGT-A、ERA兩大關鍵技術： PGT-A（胚胎著床前染色體篩檢）：適合高齡、反覆流產或多次植入失敗者。由於高齡卵子染色體異常率較高，透過篩檢選出「染色體套數正常」的胚胎，能顯著降低流產率並提升單次植入的受孕率。 ERA（子宮內膜容受性檢測）：每位女性的「著床窗期（最佳著床時間）」存在個體差異，約30%的人與大眾標準時間不同。ERA能透過基因檢測精準推算出適合植入的小時數，確保胚胎在內膜「門戶大開」的最完美時刻入宮。在結合PGS篩選出的優質胚胎，與ERA定位的著床黃金時段後，吳成玄醫師謹慎植入一顆正常胚胎，結果一舉受孕，讓一度打算放棄的個案順利從門診畢業。臺灣生殖醫學優勢：三項指標成為亞洲求診首選吳成玄醫師分析，近年來有越來越多來自港澳、日本甚至東南亞與歐美的個案，選擇來臺凍卵、試管求子或借卵。主要原因有三：技術成功率：臺灣試管嬰兒成功率高居全球第二，僅次於美國。宜蘊醫療除了高規格實驗室與專業胚胎師確保卵子品質，精準的監控系統大幅提升療程的穩定性。價格競爭力：臺灣試管與凍卵療程費用，約為美國、香港的1/3，求子家庭能以更合理的價格負擔頂尖醫療的服務。便利醫療配套：臺港兩地班機往來頻繁，且提供多國語言服務。宜蘊醫療更提供線上看診與彈性的假日診次，對於需要往返的海外個案而言，大幅降低了時間與心理負擔。吳成玄醫師強調，看著個案從香港帶來的失望轉化為懷孕的喜悅，不僅圓了一個家庭的夢，也再次證明臺灣醫療在國際上的硬實力與人性化的溫暖。宜蘊醫療吳成玄醫師指出，近年來越來越多香港患者赴臺進行凍卵或試管嬰兒治療，展現臺灣醫療的實力。更多宜蘊醫療國際好孕故事：https://www.nuwacare.com/zh-TW/stories/intl-Healthcare-Center/1 宜蘊醫療「試管、凍卵」講座活動資訊：https://www.nuwacare.com/zh-TW/news/seminars/1 香港VS.臺灣試管嬰兒攻略一次看：https://www.nuwacare.com/zh-TW/health-education/hongkong-taiwan-ivf-price