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ACTION3統計假設的盲態評估已完成

關鍵要點： 對ACTION3資料進行的外部統計學盲態審查已達成目標，確認該研究仍具備充足的統計學效能（>90%），能夠證明針對蛋白尿這一主要研究終點具有治療效果。這意味著，如果DMX-200能如預期那樣持續降低試驗患者的蛋白尿水平，那麼在試驗結束時，該研究有超過90%的機率成功顯示出具有統計學意義的蛋白尿治療效果。 為最大程度提高研究成功及監管獲批的可能性，Dimerix及其商業化合作夥伴將繼續推進ACTION3的3期研究，直至達到最終蛋白尿終點。 正如此前公告所述，FDA已認可將蛋白尿作為DMX-200在ACTION3研究中獲得完全監管批准的適宜終點指標。 來自PARASOL工作組的佐證，加上近期FDA基於蛋白尿終點在美國批准了一種FSGS療法，進一步印證將蛋白尿作為ACTION3研究主要終點的合理性。 公司仍具備充足條件，持續推進ACTION3的3期臨床試驗研發程序，並就尚未授權合作的區域市場，與潛在合作方開展深度授權洽談。 研究進展： ACTION3的3期臨床試驗成人受試者佇列已完成全部招募，共計入組333名患者，末次受試者預計於2028年3月完成末次給藥[1]。 試驗單獨設立12至17歲青少年受試者佇列，目前招募工作仍在推進；若招募及研究結果達標，Dimerix或將在核心地區拓展DMX-200的青少年適應症上市申請[1]。 據此前披露，ACTION3的3期研究已於2024年3月透過了針對蛋白尿終點的正式無效性分析[2]，彼時資料證實該藥物療效優於安慰劑；並且迄今為止，獨立資料監查委員會已完成7輪後續審查，未發現安全性問題，亦未要求調整試驗方案[3]。 澳大利亞墨爾本2026年4月28日 /美通社/ — 專注腎病領域、手握3期臨床在研資產的生物制藥企業Dimerix Limited (ASX: DXB)今日宣佈，為驗證主要終點統計學假設而開展的ACTION3 3期研究資料盲態審查工作已順利收官。本次盲態審查確認，ACTION3研究針對蛋白尿主要終點，依舊保有充足的統計學檢驗效力。ACTION3的3期研究主要終點統計學效力超90%，這意味著如果DMX-200能如預期那樣持續降低試驗患者的蛋白尿水平，那麼該研究在試驗結束時成功顯示出具有統計學意義的蛋白尿治療效果的機率超過90%。 FSGS領域知識不斷更新，指導決策制定 在進行盲態審查的同時，Dimerix及其商業合作伙伴評估了自2022年ACTION3研究啟動以來局灶節段性腎小球硬化(FSGS)領域的格局及潛在終點的變化，所有這些變化均支援將蛋白尿作為主要終點。具體而言，PARASOL工作組的研究結果為蛋白尿作為FSGS候選替代終點提供了證據；美國食品藥品監督管理局(FDA)向Dimerix提供了積極反饋，確認蛋白尿終點適合用於DMX-200的全面批准；此外，本月早些時候，FDA基於蛋白尿終點批准了一種FSGS的新療法。

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香港女四度試管失敗 赴臺宜蘊求子遇玄機 價格僅港美的1/3

臺北和臺中2026年4月29日 /美通社/ — 一名38歲香港女性，在香港當地經歷四次試管療程失敗後，心灰意冷之際跨海來臺求醫。在臺中宜蘊生殖中心副院長吳成玄的精準醫療介入下，不僅揪出長期被忽略的慢性子宮內膜炎，更結合試管新科技PGT-A與ERA兩大篩檢技術，完成精準植入。成功助香港個案懷孕畢業，並展現臺灣宜蘊醫療的生殖水平在國際中的硬實力。 反覆植入失敗原兇：慢性子宮內膜炎成隱性關鍵個案初來診間時情緒低迷，說道這是最後一次機會，吳成玄醫師扛起重擔細心檢查，在子宮鏡檢查中，發現導致多次失敗的關鍵問題「慢性子宮內膜炎」。吳成玄醫師解釋，內膜慢性發炎會改變子宮微環境，使胚胎難以著床，是許多反覆植入失敗個案容易忽略的隱性關鍵。 吳成玄醫師補充，根據文獻統計，習慣性流產與反覆失敗中，約有30%是由慢性子宮內膜炎所引起，針對此類個案，先給予兩週抗生素治療後，才正式啟動試管療程。 試管新科技輔助：PGT-A與ERA找出「黃金著床期」因個案有多次試管失敗的紀錄，為了提高單次植入成功率，吳成玄醫師運用PGT-A、ERA兩大關鍵技術： PGT-A（胚胎著床前染色體篩檢）：適合高齡、反覆流產或多次植入失敗者。由於高齡卵子染色體異常率較高，透過篩檢選出「染色體套數正常」的胚胎，能顯著降低流產率並提升單次植入的受孕率。 ERA（子宮內膜容受性檢測）：每位女性的「著床窗期（最佳著床時間）」存在個體差異，約30%的人與大眾標準時間不同。ERA能透過基因檢測精準推算出適合植入的小時數，確保胚胎在內膜「門戶大開」的最完美時刻入宮。 在結合PGS篩選出的優質胚胎，與ERA定位的著床黃金時段後，吳成玄醫師謹慎植入一顆正常胚胎，結果一舉受孕，讓一度打算放棄的個案順利從門診畢業。 臺灣生殖醫學優勢：三項指標成為亞洲求診首選吳成玄醫師分析，近年來有越來越多來自港澳、日本甚至東南亞與歐美的個案，選擇來臺凍卵、試管求子或借卵。主要原因有三： 技術成功率：臺灣試管嬰兒成功率高居全球第二，僅次於美國。宜蘊醫療除了高規格實驗室與專業胚胎師確保卵子品質，精準的監控系統大幅提升療程的穩定性。 價格競爭力：臺灣試管與凍卵療程費用，約為美國、香港的1/3，求子家庭能以更合理的價格負擔頂尖醫療的服務。 便利醫療配套：臺港兩地班機往來頻繁，且提供多國語言服務。宜蘊醫療更提供線上看診與彈性的假日診次，對於需要往返的海外個案而言，大幅降低了時間與心理負擔。 吳成玄醫師強調，看著個案從香港帶來的失望轉化為懷孕的喜悅，不僅圓了一個家庭的夢，也再次證明臺灣醫療在國際上的硬實力與人性化的溫暖。 宜蘊醫療吳成玄醫師指出，近年來越來越多香港患者赴臺進行凍卵或試管嬰兒治療，展現臺灣醫療的實力。 更多宜蘊醫療國際好孕故事：https://www.nuwacare.com/zh-TW/stories/intl-Healthcare-Center/1 宜蘊醫療「試管、凍卵」講座活動資訊：https://www.nuwacare.com/zh-TW/news/seminars/1 香港VS.臺灣試管嬰兒攻略一次看：https://www.nuwacare.com/zh-TW/health-education/hongkong-taiwan-ivf-price

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雅豐攜手安立璽榮特映對談：守護與支援並行，聚焦白斑症精準治療新願景

臺北2026年4月28日 /美通社/ — 什麼面板疾病全球患者人數超過 7,000 萬人，雖不會危及生命但卻長期影響患者且治療極度受限，即使全球流行樂天王麥可傑克森也深受其苦？在白斑症（Vitiligo）仍存在高度未被滿足的醫療需求之際，雅豐集團攜手安立璽榮、快樂麗康與伊日美學，於 4 月 24 日舉辦「跨越白斑症：特映對談」公益活動，並特別邀請病友一同參與。活動透過共賞麥可傑克森傳記電影及多方專家交流，聚焦疾病科學進展、現有療法的困境與未來治療方向。基因線上於特映會現場，完整紀錄活動亮點。 雅豐集團攜手安立璽榮、快樂麗康與伊日美學，於 4 月 24 日舉辦「跨越白斑症：特映對談」公益活動。（攝影：基因線上） You Are Not Alone：建立社會支援與政策扶植 臺灣醫界聯盟基金會執行長林世嘉在對談中提到，白斑症其實是一個被長期低估且忽視的疾病，對病友的影響不單單是膚色改變產生斑塊，隨之而來的自我認同與社交生活影響巨大。正如麥可傑克森的經典歌曲〈You

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東軟睿新用「城市級智慧康養服務平臺」重塑智慧養老

香港和大連2026年4月27日 /美通社/ — 早上7點，家住大連大華錦繡華城的周女士，開啟「大連智慧康養」小程式，她為半失能的父親預約了一次助浴服務。上午10點多，專業助浴師帶著裝置準時上門，在兩個多小時的標準化服務中，老人完成了每週一次的舒適洗浴。 這看似簡單的場景並非孤例，正是「城市級智慧康養服務平臺」每天在全國復制的日常。 從家庭之困到平臺破局：一場萬億級課題的答案 到2025年末，我國60歲及以上人口達到3.2億，其中失能、半失能老年人超過4000萬。 「一人失能，全家失衡」已成為千萬家庭的真實寫照。居家養老的剛性需求，也正從「個別家庭的難題」轉變為「全社會必須應對的課題」。 此前，民政部已明確提出要推進縣鄉村三級養老服務網路建設，推動居家、社群、機構三種形態貫通協調。2026年4月9日，遼寧省民政廳提出「城市提質、農村擴面、城鄉統籌、兜底精準」的目標。但藍圖落地，需要一個關鍵角色：誰來把散落的助餐點、服務商、社群醫院串聯成一張「服務網」？ 答案正是城市級智慧康養服務平臺——將15分鍾服務圈內的資源整合為一體。老人或家屬開啟小程式或撥打熱線，即可一鍵呼叫「六助」服務——助餐、助潔、助浴、助醫、助急、助行。 平臺的價值遠不止「呼叫服務」。它是一座橋梁，將政府、服務商、家庭三方連線起來：對政府，是政策落地的「加速器」，實現監管一屏通覽；對服務商，是「增量入口」和「質量標尺」；對家庭，意味著「選擇權」和「安全感」，找服務如同點外賣般簡便。 而推動這一切的，正是自2024年啟動戰略轉型、全面進軍養老科技與醫養服務領域的東軟睿新科技集團打造的這一城市級智慧康養服務平臺，平臺定位為城市養老「新基建」，打造「政府－機構－社群－家庭」四級聯動的數字基座。 從大連走向全國：20座城市的養老「新基建」 目前，城市級智慧康養服務平臺已在沈陽、大連、南寧上線，並已拓展至全國20餘座城市，基本形成全國化佈局。在已上線的「沈陽盛情康養」與「大連智慧康養」平臺中，覆蓋了30類核心養老場景、服務使用者超7萬人，匯聚優質服務商1950餘家，上線適老化產品與服務近10000項。 這些數字意味著：當大連的周女士在平臺下單助浴時，背後是一整套服務商准入、自動派單、過程追溯、評價反饋的標準化系統在運轉。這正是東軟睿新「科技+醫養」雙輪驅動戰略從藍圖走向現實的有力證明。 平臺能夠快速全國復制，離不開清晰的運營路徑。東軟睿新採取線上線下協同的策略：線上聚焦平臺交易與運營能力提升，持續最佳化派單演算法、服務評價體系、政府監管看板，讓「一鍵下單」背後的系統越來越智慧、高效；線下建設人才培訓與老年教育中心，為養老服務持續輸送專業人才，同時透過老年教育啟用銀發群體的社會參與感。 在此基礎上，東軟睿新透過聚合生態夥伴，將服務商、醫療機構、社群設施等各方力量納入同一體系，打造標準化、可復制的運營模式。自2025年以來，東軟睿新已陸續在沈陽、大連、上海、福州、南寧五地成立合營公司，藉助東軟及地方國資企業的資源優勢，推動養老科技業務的本地化運營，快速復制「城市級智慧康養服務平臺」的標準化體系。 這一模式形成了「一平臺兩中心」的業態佈局，透過本地化合營與標準化輸出的雙輪驅動，東軟睿新正在將城市平臺升級為可全國推廣的養老新基建，致力於成為政府可信賴的數字化養老夥伴。 未來已來：讓藍圖變為日常 城市平臺不是孤立的軟體系統，它背後是一張教、醫、養融合的實體網路，與東軟睿新「教助醫、教助養，醫轉養、醫輔教，養託醫、養輔教」的多業態深度協同戰略密不可分。

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亞盛醫藥Bcl-2抑制劑利生妥®獲 2026 版 CSCO系列指南多項重磅推薦

美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年4月27日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克程式碼：AAPG；香港聯交所程式碼：6855）今日宣佈，公司自主研發的1類新藥、中國首個上市的國產原創Bcl-2抑制劑利生妥®（利沙托克拉），獲納入最新釋出的2026年中國臨床腫瘤學會（CSCO）系列指南。在2026 版《CSCO 淋巴瘤診療指南》與《CSCO 惡性血液病診療指南》中，利沙托克拉憑借在多項臨床研究中的卓越表現，正式確立了在慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴癌（CLL/SLL）、急性髓系白血病（AML）和骨髓增生異常綜合徵（MDS）領域的權威推薦地位 。 一、 CLL/SLL 領域：實現從單藥到聯合的全覆蓋 在2026版《CSCO 淋巴瘤診療指南》中，利沙托克拉形成了階梯式的精準化佈局： I 級推薦（單藥/復發難治）：基於APG2575CC201研究在高危、BTKi經治人群中的顯著獲益（ORR達62.5%），利沙托克拉單藥獲I級推薦（高證據級別），成為復發難治性CLL/SLL患者的標準治療方案 。 II 級推薦（聯合方案/復發難治）：利沙托克拉聯合利妥昔單抗在復發/難治性CLL/SLL患者獲 II 級推薦

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愛博醫療公佈2025年年度報告及可持續發展報告

創新驅動成效顯著，全球化佈局與 ESG 實踐穩步進階 香港2026年4月27日 /美通社/ — 愛博諾德 (北京) 醫療科技股份有限公司（簡稱「愛博醫療」，股份代號：688050.SH）昨日公佈截至 2025 年 12 月 31 日（「報告期」）之年度報告及可持續發展報告。 面對行業政策調整及宏觀經濟下行壓力，愛博醫療堅持穩中求進、穩健經營。報告期內，公司實現營業收入14.83 億元人民幣，同比增長5.15%，實現逆勢穩健增長；受商譽減值等非經常性因素影響，歸母淨利潤為2.68 億元人民幣；經營活動現金流淨額達3.69 億元人民幣，同比上升6.15%，彰顯公司核心業務強勁回款能力與經營基本面韌性。今年一季度公司實現營業收入3.98億元人民幣，同比增長11.5%，扣非淨利潤錄得0.89億元人民幣，同比增長2.73%，繼續保持穩增長態勢。 報告期內公司持續最佳化財務結構，資產負債率穩步下行，總資產同比增長

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歌禮宣佈口服小分子GLP-1R激動劑ASC30治療糖尿病的美國II期研究完成入組

–  這項為期13周的美國II期研究正在評估每日一次口服小分子GLP-1R激動劑ASC30片在100例糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。 –  預計將於2026年第三季度獲得該項II期研究的頂線資料。 香港2026年4月27日 /美通社/ — 歌禮制藥有限公司（香港聯交所程式碼：1672，簡稱「歌禮」）今日宣佈，其評估口服小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30治療2型糖尿病的13周美國II期研究（NCT07321678）已完成入組。2型糖尿病是ASC30繼肥胖症（其首個適應症）之後的第二個適應症。預計將於2026年第三季度獲得該項治療2型糖尿病的II期研究的頂線資料。 「ASC30在肥胖或超重受試者的美國II期研究中展現出的療效和耐受性，證明瞭其有望成為治療肥胖症的同類最佳口服小分子GLP-1藥物，」歌禮創始人、董事會主席兼執行長吳勁梓博士表示，「將ASC30的臨床開發拓展至龐大的糖尿病治療市場，是合乎邏輯的下一步戰略，為我們提供了另一個機遇，以彰顯ASC30有望為患者提供同類最佳的每日一次口服療法選擇。我們期待在2026年第三季度分享在糖尿病受試者中開展的II期研究的頂線資料。」 吳博士補充道：「基於2025年12月公佈的在肥胖或超重受試者中開展的ASC30的13周美國II期研究的積極臨床結果，公司預計將於2026年第三季度末獲得美國食品藥品監督管理局批准並在美國開展肥胖症適應症的III期試驗。」 由歌禮自主研發的ASC30是首款也是唯一一款正在臨床研究中的、既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射的小分子GLP-1R完全偏向激動劑，用於肥胖症、糖尿病及其它代謝疾病的治療。 關於ASC30治療糖尿病的美國II期研究 該II期研究是一項為期13周、隨機、雙盲、安慰劑對照及多中心的研究，旨在評估ASC30片在2型糖尿病受試者中的療效、安全性和耐受性。該II期研究的主要終點是至13周時，治療組與安慰劑組相比，糖化血紅蛋白（HbA1c）相對基線的平均變化。次要終點包括：至13周時，治療組與安慰劑組相比，空腹血糖相對基線的平均變化；至13周時，治療組與安慰劑組相比，體重相對基線的平均變化；以及安全性和耐受性。該II期研究在美國多個中心入組了100例2型糖尿病的受試者。受試者被按照約2:3:3:2的比例，分別隨機分配至40毫克、60毫克和80毫克的ASC30片治療組及匹配的安慰劑（片）組。ASC30從1毫克開始，每週滴定（titrated weekly）至40毫克、60毫克和80毫克的目標劑量。 關於歌禮制藥有限公司 歌禮制藥有限公司是一家全價值鏈整合型生物技術公司，聚焦有望成為治療代謝疾病同類最佳（best-in-class）和同類首創（first-in-class）藥物的開發和商業化。利用公司專有的基於結構的AI輔助藥物發現（Artificial Intelligence-assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）、超長效藥物開發平臺（Ultra-Long-Acting

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騰盛博藥在APASL 2026發表治療結束後HBsAg反彈的跨研究分析結果

– 接受聚乙二醇幹擾素α（PEG‑IFNα）單藥或聯合elebsiran或BRII‑179治療並實現了乙肝表面抗原（HBsAg）清除的參與者停藥後臨床結局良好：HBsAg反彈水平大多低於10 IU/mL，HBV DNA反彈較為罕見，且未出現具有臨床意義的丙氨酸氨基轉移酶（ALT）升高，提示治療後可獲得持久的免疫學控制，為在聯合PEG‑IFNα與新型治療手段的方案中安全停用核甘（酸）類逆轉錄酶抑制劑（NRTI）提供了支援。 – 縮短NRTI鞏固治療期並未增加HBsAg反彈發生率，說明在此類聯合治療方案中，縮短甚至省略NRTI鞏固治療期具有可行性。 中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2026年4月26日 /美通社/ — 騰盛博藥生物科技有限公司（「騰盛博藥」或「公司」，股票程式碼：2137.HK），一家致力於針對患者醫療需求未被滿足的疾病開發治療方案，以改善患者健康狀況和治療選擇的生物技術公司，在2026年4月22至25日於土耳其伊斯坦布林舉行的第35屆亞太肝病學會年會（APASL）上，發表了一項關於治療後HBsAg反彈特徵的跨研究匯總分析結果。 本次分析評估了在ENSURE和BRII‑179‑002兩項II期研究中，實現HBsAg清除的NRTI經治慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染參與者，於治療結束（EOT）後出現的HBsAg反彈情況。ENSURE為一項II期研究，旨在評估聯合治療策略在改善乙肝功能性治癒方面的安全性和有效性。其中，第1–3佇列比較了elebsiran聯合PEG‑IFNα與PEG‑IFNα單藥治療的治療效果；第4佇列則評估BRII‑179在篩選免疫學應答優勢人群及提升HBsAg清除率方面的潛在作用。BRII‑179‑002為一項多中心、隨機、雙盲的II期概念驗證研究，旨在評估在PEG-IFNα治療基礎上加用BRII-179的聯合方案。 本次分析對兩項研究的資料進行了匯總，以評估接受PEG‑IFNα單藥或聯合elebsiran或BRII‑179治療的參與者在EOT後HBsAg反彈的發生率、反彈幅度以及其臨床相關性。綜合分析顯示，參與者停藥後總體臨床結局良好：HBsAg反彈者的反彈水平均低於100 IU/mL，其中大多數反彈低於10 IU/mL。在停用NRTI後，HBV DNA反彈發生率較低，且未觀察到與停用NRTI相關的具有臨床意義的ALT升高。總體而言，這些結果表明參與者在治療結束後獲得了持久的免疫學控制，進一步支援在以 PEG‑IFNα為基礎、聯合新型治療手段的方案中，安全停用NRTI具有可行性。值得注意的是，與24周NRTI鞏固治療期相比，較短的NRTI鞏固期（12–20周）並未增加HBsAg反彈發生率，提示在未來的治療策略中，縮短甚至省略NRTI鞏固治療期是可行的。 騰盛博藥首席醫學官David Margolis博士表示：「這些不斷積累的證據使我們備受鼓舞，表明我們的新型聯合治療方案不僅可以實現快速的HBsAg清除，還能夠在停藥後維持持久的免疫學控制。這些發現進一步增強了我們對BRII‑179和elebsiran作為下一代乙肝治癒策略關鍵組成部分的信心。我們期待在2026年持續獲得正在進行的研究的更多資料。」 口頭報告的其他詳細資訊如下： 標題: Elebsiran/BRII‑179聯合聚乙二醇幹擾素α治療後HBsAg反彈的跨研究匯總分析

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華為香港科技周論壇探討數字政務與智慧醫療 攜手30+科企夥伴推動「可信AI賦能智慧政務服務」

香港2026年4月25日 /美通社/ –「華為香港科技周2026」昨日火力全開，同步舉行公共事業及醫療健康兩場重磅論壇，吸引過百名政商界持份者出席。公共事業論壇上，除了呈現AI在政務、機電、水務、產業及企業賦能等範疇的實踐成績，華為聯同多家生態夥伴科企宣佈啟動「可信AI夥伴賦能智慧政務服務」，希冀加速政府數碼服務脈絡；醫療健康論壇則分享AI醫療轉型的創新應用，展示秒速睇病理片等黑科技。 「可信AI夥伴賦能智慧政務服務」發布儀式現場 夥拍助推政務數智化 AI治理智慧城市逐樣睇 AI普遍應用下促使公眾更加關心資料安全同私隱問題。公共事業論壇以「可信AI賦能智慧政務服務」為主題，集中探討AI 在數字政務服務的應用實踐。華為公共事業軍團COO夏尊在會上直言，AI發展已由數字化轉入智慧化深水區，切實提升公共服務效率，惟算力不足仍是樽頸位。他強調AI應用需具備技術自主、本地生態化及行業智慧化。華為推出行業AI智算中心能力體系，以自主安全的大模型為核心，系統性構建AI體系，希冀夥港澳地區生態夥伴緊密協作，提升公共事業效率。 華為公共事業軍團COO夏尊先生致辭 香港立法會科技創新界議員邱達根致辭時表示，智慧政府發展過去歷經百花齊放階段，持續推出數字化服務及應用提升效能，而人工智慧浪潮則推動其發展步入下一新里程。他指出，未來以「產業AI化」與「AI產業化」雙軌並行策略，在人工智慧持續突破下，尋求技術一致性及公平性，由百花齊放走入頂層設計引領，共同推動構建開放可信的數字政府平臺，進一步實現資料多元化、資料規管示範效應及產品應用適應性。他呼籲各持份者把握國家「十五五」規劃機遇加速香港創科發展，攜手完善數字政府系統建設。 同場公務員敍用委員會委員林偉喬先生指出，推動人工智慧（AI）普及的同時，必須重視全民AI素養。他認為，市民需具備理解、使用、判斷及監察AI的能力，才能真正受惠於智慧政務。AI的成效關鍵不在資料多寡，而在於如何運用資料，並確保目的正當、過程透明、由人承擔最終責任。他強調政府要關註AI 真正服務整個社會，並關注數碼鴻溝，呼籲確保AI服務社會各階層。他樂見政府撥款五千萬元提升學生、青年及公眾的AI認知與責任意識，配合國家「十五五」規劃，推動「人人懂AI、人人善用AI、人人負責任地用AI」，讓科技服務公共利益。 華為全球首席公共服務行業科學家高宏榮先生指出，可信AI的成功關鍵在於產業生態、可持續算力基建、價值創造及安全可控——尤其需要以本土化的基礎模型保護本地語言、文化與價值觀。他分享VIVA（Values creation AI、Industry & ecosystem AI、Viability & scalability、Assured

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