慕尼黑2026年4月18日 /美通社/ — 今日於歐洲臨床微生物學與感染病學會大會 (ESCMID Global 2026) 發表的一項同型別規模最大的現實世界研究顯示，孕婦在分娩前至少兩星期接種呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗，可將嬰幼兒住院風險降低逾八成。 RSV 是一種常見病毒，可引致嬰幼兒及兒童出現嚴重呼吸道疾病，包括細支氣管炎及肺炎等下呼吸道感染 (LRTI)。 它是全球各地嬰兒住院的主要原因之一，而早期感染亦可能與長期健康影響相關，包括反覆喘鳴或哮喘、多次入院，以及肺功能受損。 英格蘭於 2024 年 9 月 1
閱讀更多
上海2026年4月16日 /美通社/ — 邁威生物（688062.SH），一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司，宣佈就兩款地舒單抗注射液邁利舒®（Prolia®生物類似藥）和邁衛健®（Xgeva®生物類似藥）與馬來西亞市場戰略合作夥伴簽署授權許可及商業化協議。根據協議，合作夥伴將負責兩款產品在馬來西亞的註冊和銷售，邁威生物負責產品的開發、生產及商業化供貨。 馬來西亞擁有約 3,597萬人口，GDP在東南亞處於領先水平。作為 PIC/S 的正式成員，馬來西亞擁有東盟國家最為成熟且規範的醫藥監管體系，2025年其醫藥市場規模約 34億美元，並保持約 6% 的年複合增長率，擁有較大市場潛力。 邁威生物董事、高階副總裁、董秘胡會國表示：「很高興看到地舒單抗在又一東盟國家達成合作。馬來西亞具備國際化的法規環境和較高的區域認可度，有很大的發展空間。此次合作將進一步深化邁威生物在東盟國家市場的佈局。我們期待憑借合作夥伴強大的商業化能力，快速推動產品在當地的註冊與商業化，讓更多當地患者獲益於高品質、可負擔的生物藥。」 關於邁威生物 邁威生物 (688062.SH) 是一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司，始終秉承「讓創新從夢想變成現實」的願景，踐行「探索生命，惠及健康」的使命，透過源頭創新，為患者提供療效更好、可及性更強的生物創新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來，邁威生物構建了以抗體藥物靶點發現與分子發現為起點，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產轉化等藥品研發全週期的創新體系，實現集研發、生產、營銷於一體的全產業鏈佈局。我們專注於腫瘤和年齡相關疾病，涉及腫瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治療領域，憑借國際領先的特色技術平臺和研發創新能力，建立了豐富且具有競爭力的管線。現有 15 個處於臨床前、臨床或上市階段的重點品種，包括 11
閱讀更多
香港2026年4月16日 /美通社/ — 由國際院士聯盟（IAA）與香港海外學人聯合會（HKAORS）聯合主辦的「2026國際院士香江論壇」於4月14日在港圓滿舉行。作為2026年香港國際創科營商周（BIT Week）的重要活動之一，論壇以「高齡化與慢性病管理：挑戰與創新」及「人工智慧與高等教育創新」兩大主題為主軸，邀請逾20位講者，當中包括菲爾茲獎得主、諾貝爾獎得主、海內外院士、學者及大學管理層。透過全體演講、大學校長圓桌討論，以及兩大主題論壇展開交流，吸引逾300名與會者參與，為聯盟推動跨學科、跨地域科研合作奠下基礎。 作為國際院士聯盟重點打造的系列旗艦活動，論壇延續首屆舉辦以來建立的交流基礎與平臺效應，進一步發揮其作為高階國際學術交流平臺的作用，促進海內外學術界、創科界及高等教育界就前沿議題深入對話，並為推動跨學科、跨地域科研合作及成果轉化提供平臺支撐。 匯聚全球科研力量 共拓AI創科合作新局 香港特別行政區行政長官李家超先生透過影片方式致辭；香港特別行政區政府創新科技及工業局局長孫東教授，以及國際院士聯盟創始主席、香港科技大學校長葉玉如教授則親臨現場致辭。 行政長官李家超表示，香港在「一國兩制」下同時兼具國家優勢與國際優勢，擁有開放且充滿活力的科研環境、與國際接軌的智慧財產權保護制度，以及世界領先的大學與人才基礎，為創新科技發展築牢了堅實根基。他指出，國家《十五五規劃》已明確支援香港建設國際創新科技中心與國際高階人才集聚高地，而本屆論壇聚焦人工智慧推動高等教育創新、應對人口老化等重要議題，恰好呼應香港當前推動創科發展與學術合作的方向。李家超亦表示，特區政府正積極落實國家「AI+」行動，將於今年下半年啟動香港人工智慧研發院，推動人工智慧技術轉化，為醫療、法律、金融等行業賦能；同時，政府亦持續推動生成式人工智慧、STEAM教育及臨床試驗發展，包括設立大灣區臨床試驗協作平臺與相關應用中心，加快前沿科研成果轉化，進一步鞏固香港作為國際創科樞紐及國際高階人才匯聚地的地位。 葉玉如教授作為國際院士聯盟創始主席致歡迎辭時表示，香港有條件成為連線全球科研力量的重要節點，而這正是國際院士聯盟希望持續推動的方向。國際院士聯盟成立的初心，是促進跨地域、跨學科合作，匯聚全球科研力量，共同應對當前人類面對的重要挑戰。她指出，「國際院士香江論壇」作為聯盟重點打造的系列旗艦活動，正提供了一個高層次交流平臺，讓來自不同領域的學者、教育界及創科界代表深入交流，並在對話中孕育新的合作方向。她期望論壇未來持續匯聚更多國際前沿觀點，推動跨學科協作走深走實。 創新科技及工業局局長孫東教授表示，國際院士聯盟紮根香港，充分依託本港聯通全球、學術根基雄厚的優勢，為開展高水平學術交流、推進知識轉移與創新合作搭建了重要平臺。本屆論壇聚焦人口老齡化、慢性病管理、人工智慧與高等教育創新等具有全球意義的議題，與香港近年重點推進人工智慧及生命健康科技發展的方向高度契合。他指出，特區政府近年持續最佳化科研、人才與創科基建佈局，並透過 InnoHK 研發平臺、「產學研 1 + 計劃」、「創科產業引導基金」等舉措，讓科學發現得以迅速轉化為實質的現實成果。孫東表示，香港憑藉堅實的研發實力，以及作為「超級聯絡人」與「超級增值人」的獨特定位，將持續發揮連線內地與國際的橋樑作用，推動跨領域、跨地域創科合作不斷深化。 本屆論壇配合國家「十五五」規劃及香港首個五年發展規劃的推進，不僅聚焦人工智慧在醫療服務、長者健康管理、大學教學、人才培養及科研合作等領域的最新發展，同時圍繞「Ageing & Chronic Disease
閱讀更多
上海2026年4月16日 /美通社/ — 邁威生物 (688062.SH)，一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司，宣佈國家藥品監督管理局（NMPA）已受理其靶向 LILRB4/CD3 TCE 雙抗創新藥（研發代號：6MW5311）的臨床試驗申請，擬開發適應症為血液瘤（急性髓系白血病、慢性粒單核細胞白血病以及多發性骨髓瘤）。6MW5311 為全球首款申報臨床的靶向 LILRB4/CD3 TCE 雙抗創新藥，具備廣闊的臨床開發前景和市場潛力，其美國臨床試驗申請目前處於 pre IND 階段，計劃於 2026 年第二季度向 FDA 正式遞交申請。 6MW5311
閱讀更多
上海2026年4月16日 /美通社/ — 邁威生物 (688062.SH)，一家全產業鏈佈局的創新型生物製藥公司，宣佈國家藥品監督管理局（NMPA）已受理其全資子公司泰康生物自主研發的邁衛健®（地舒單抗注射液，研發代號：9MW0321）的增加適應症補充申請，用於治療實體腫瘤骨轉移和多發性骨髓瘤適應症（用於實體腫瘤骨轉移患者或多發性骨髓瘤患者的治療，以延遲或降低骨相關事件（病理性骨折、脊髓壓迫、骨放療或骨手術）的發生風險）。 邁衛健®是國內首款獲批上市的地舒單抗生物類似藥（120mg），於2024年3月首次獲批上市，用於治療不可手術切除或者手術切除可能導致嚴重功能障礙的骨鉅細胞瘤，包括成人和骨骼發育成熟（定義為至少1處成熟長骨且體重 ≥45kg）的青少年患者。2025年8月，該產品獲得巴基斯坦藥品監督管理局註冊批准，成為巴基斯坦獲批的首個腫瘤領域地舒單抗生物類似藥，現已開始供貨。公司已就該產品在巴西、沙特、印尼等33個國家簽署正式合作協議，並向8個國家遞交了註冊申請檔案。 地舒單抗因其良好的治療效果，被多個專家共識或治療指南推薦，作為國內第一個上市的地舒單抗生物類似藥（120mg），邁衛健®具備明顯的先發優勢。此外，與臨床治療常用藥雙膦酸鹽類藥物相比，地舒單抗的優勢包括： 具有靶向性，可透過特異性結合 RANKL 阻斷 RANKL/RANK/OPG 訊號通路，發揮對骨轉移 SREs防治作用； 臨床療效顯著優於雙膦酸鹽類藥物，且對雙膦酸鹽類藥物治療失敗的患者仍有效； 安全性好，不透過腎臟清除，應用地舒單抗的患者更少出現腎毒性的副作用。 此前，邁威生物先後於《International Immunopharmacology》和國際知名期刊《JAMA Oncology》分別發表了該產品的 I
閱讀更多
上海2026年4月15日 /美通社/ — 在2026年中國國際醫療器械博覽會（簡稱CMEF 2026）上，先導科技集團旗下醫療健康事業部先導醫療科技，基於其半導體核心技術推出全系列創新成果，全面展示其在核心材料、晶片及醫療系統領域的全鏈條垂直整合能力。 VITAL MedTech 技術突破：掌握核心部件研發技術 全球醫療影像技術正從數字化向精準化轉型。專家指出，醫療影像的未來在於捕捉微弱生命訊號的能力，而該能力直接由前端探測器的物理效能決定。 長期以來，高階影像系統核心部件高度依賴外部供應，這成為制約醫療影像行業發展的瓶頸。依託先導科技集團在一至四代半導體材料領域的專長，先導醫療科技將半導體技術優勢轉化為醫療影像領域的實際臨床價值。 垂直整合：從材料到醫療系統 本屆CMEF上，先導醫療科技重點展示了基於碲鋅鎘(CZT)、碳化矽(SiC)、磷化銦(InP)等半導體材料打造的核心技術，彰顯了其全鏈條垂直整合能力。 精準導向診斷：其自主研發的CZT探測器突破傳統閃爍體探測器的物理侷限，可捕獲每一束X射線光子，從而提高能量解析度。 高階磁共振成像(MRI)：基於寬禁帶半導體技術，搭載SiC器件的自研梯度放大器實現極低開關損耗與納秒級響應速度，顯著提升壓擺率與熱管理效率，為低氦/無氦MRI系統奠定了基礎，可實現更快掃描速度與毫秒級成像能力。 智慧影像資料鏈：憑借InP光電共封裝技術，先導醫療科技搭建了超高速資料傳輸通道，解決了海量資料集的資料擁堵難題，從而實現PB級原始資料的實時處理。 賦能臨床實踐：守護患者健康 先導科技集團創始人兼董事長朱世會先生在發布會上表示：「半導體是高階醫療裝置的基石。我們的目標不僅是製造裝置，更要透過材料科學創新提供更精準的臨床工具，為醫療健康事業貢獻力量。」 專家指出，先導醫療科技的全產業鏈模式打破傳統研發效率瓶頸，加速科技成果轉化，為高階醫療裝置行業開闢了全新發展路徑。 先導醫療科技正將這些核心底層技術轉化為多元化臨床場景解決方案，推動技術創新惠及更多患者。
閱讀更多
新聞摘要 色譜執行時間可縮短至原來的四分之一，從而加速在研發、開發及品質管制流程中的決策¹³。 絕對莫耳質量測量精度和尺寸測定範圍提升 10 倍，且不影響解析度或分析通量²。 樣品用量減少 30%–50%，溶劑用量減少約 40%³。 美國麻薩諸塞州米爾福2026年4月15日 /美通社/ — 沃特世公司（紐約證券交易所程式碼：WAT）今日重磅推出 Waters™ omniDAWN 多角度光散射 (MALS) 分析系統，隸屬於旗下 Wyatt 產品系列。這款分析系統具有 18 個偵測角度，是一款適用於超效液相層析 (UHPLC) 和超高效液相層析 (UPLC) 工作流程的寬範圍 MALS 分析系統，可在不犧牲分離度或通量的前提下測量分子的絕對莫耳質量和尺寸。 Waters omniDAWN
閱讀更多
上海2026年4月15日 /美通社/ — 邁威生物（688062.SH），一家全產業鏈佈局的生物制藥公司，宣佈其投資孵化公司思努賽生物自主研發的靶向α-突觸核蛋白（α-syn）PET示蹤劑18F-FD4（研發代號：SST001）於近日獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准，將啟動I期臨床試驗。 此次即將啟動的臨床試驗為一項非隨機、開放性研究，將在復旦大學附屬華山醫院與江南大學附屬醫院開展，計劃納入健康志願者、多系統萎縮（MSA）患者及帕金森病（PD）患者。研究主要評估SST001的安全性、耐受性、生物分佈特徵、輻射劑量學特徵及藥代動力學特徵，為後續臨床開發奠定基礎。 α-syn蛋白異常聚集與沉積是PD和MSA等 α-突觸核蛋白病的關鍵病理特徵，然而，當前臨床診斷仍主要依賴症狀學評估及間接影像學功能指標。SST001作為一款經IIT研究驗證的α-syn特異性PET分子示蹤劑，可實現在體、實時、可定性及定量檢測，有望為PD與MSA等疾病的早期診斷和疾病分型提供更加客觀、可量化的影像學依據，並為相關治療藥物臨床試驗中的受試者篩選及療效評估提供潛在的影像學支援。 根據全球疾病負擔（GBD）1990‑2021年研究資料，2021年全球約有1,180萬名PD患者，其中中國患者佔比超過40%。在中國，患者數量從1990年的65.18萬顯著增長至2021年的507.7萬，主要由人口老齡化驅動。MSA雖為罕見病，但其進展更快、預後更差，患者的中位生存期通常僅為6至10年，疾病負擔顯著。 此前，SST001已獲得Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research（MJFF）的高度認可，並獲得384萬美元的科研資助，相關資金將專項用於支援其在美國的臨床研究推進。今年1月，SST001獲得美國Research IND許可，目前已順利啟動臨床研究並完成首例受試者入組給藥，相關資料正在持續收集中。隨著本次國內IND的獲批，SST001在中美均已進入臨床，正式邁入全球化開發的新階段。 關於思努賽生物 思努賽生物，立足中國科學院生物與化學交叉研究中心深厚的科研基礎，致力於透過扎實深厚的科研積累和技術平臺的源頭創新，賦能探索神經退行性疾病領域具有顛覆性的診斷解決方案，最終造福全球千萬患者。公司核心團隊在病理蛋白相變聚集領域積累了深厚的研究基礎，並結合冷凍電鏡、人工智慧以及計算生物學等平臺，對多種神經退行性疾病的重要靶點開展全球首創及同類最佳（First-in-Class/Best-in-Class）診斷分子開發。 思努賽生物基於結構驅動的藥物發現新正規化，對帕金森病核心病理蛋白 α-synuclein 聚集體進行了大量的結構解析及與配體互作機制研究，最終獲得臨床候選分子18F-FD4（研發代號：SST001），目前已經過數十例
閱讀更多
佛羅裡達州西棕櫚灘2026年4月15日 /美通社/ — 全球對醫療旅行、醫療旅遊及醫療保健旅遊的需求不斷上升，Global Healthcare Accreditation (GHA) 在此領域一直引領發展，推動以病人為本的安全、透明跨境醫療服務。 GHA 是首個專注於醫療旅行的認證機構，對於制定國際標準、提升病人信任，以及促進世界各地醫療機構和旅遊目的地於日益全球化的醫療生態中互相競爭和合作方面，發揮舉足輕重的作用。 Global Healthcare Accreditation (GHA) 委任 Jilan Liu 博士為全球策略副總裁，使其在全球倡導以病人為本的安全醫療旅行方面，領導地位更顯穩固。 Liu 博士累積逾
閱讀更多
全新 YouTube 紀錄片系列以前所未有的角度深入精英健身世界，揭示全球頂級教練競逐成名機會時所傾注的熱誠、承受的壓力及個人代價。 紐西蘭奧克蘭2026年4月15日 /美通社/ — 領先健身品牌 Les Mills 今日宣佈全球推出 《RISE: Search for the Ultimate Trainers》（RISE：尋找終極教練），這部全新 YouTube 紀錄片系列帶領觀眾走進最高水平健身領域的精英表現的幕後點滴。 為了慶祝《RISE》推出，Les Mills
閱讀更多