科技

國際生活科技

全球首款仿生雙視泳池清潔機器人iGarden M1 Pro Max正式釋出 斬獲CES 2026創新獎

深圳2026年2月7日 /美通社/ — 繼斬獲2026年國際消費電子展(CES)創新獎後,iGarden M1 Pro Max泳池清潔機器人今日全球正式釋出。作為全球首款仿生雙視泳池清潔機器人,該旗艦產品樹立了行業全新技術標準,突破傳統清潔機器人的隨機盲掃模式,構建起「眼、腦、身」一體的仿生架構,以全新的自主化水平實現深度環境感知、智慧決策與強效清潔,重新定義了泳池清潔裝置品類。 iGarden M1 Pro Max的核心優勢在於其搭載的仿生雙視系統。區別於傳統感測器,該系統利用視差原理生成真實3D深度資料,可精準識別泳池臺階、斜坡,甚至是40釐米深的淺水區日光浴平臺。視覺資料將實時傳輸至視覺智慧系統,驅動行業首創的AI目標清潔系統。當系統檢測到同一區域經多次清掃仍有汙漬殘留時,將自動開啟強力模式,瞬間釋放3倍吸力,針對頑固汙漬區域進行深度清潔。 為實現深度清潔效能,iGarden M1 Pro Max採用雙系統認證架構,搭配高能電池系統與iGarden第二代智慧變頻技術,續航時間長達10小時。該智慧變頻技術可根據具體任務調節功率,為雙動力流道系統最佳化電能輸出,持續產生強勁的吸附力,以實現高貼合度清潔。iGarden M1 Pro Max還配備支援21天免維護執行的AI定時功能,為使用者打造「省心無憂」的清潔體驗。 在使用者體驗層面,iGarden M1

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國際科技財經

問界與ADM達成戰略合作,共啟智慧豪華品牌全球化新篇章

重慶2026年2月7日 /美通社/ — 中國豪華智慧汽車品牌問界正式與阿聯酋領先高階汽車經銷商集團Performance Plus Motors(Abu Dhabi Motors旗下子公司)達成戰略合作協議。該協議由賽力斯汽車海外BU總裁王進與Abu Dhabi Motors(ADM)執行長Syed Faiz Karim在中國重慶共同簽署。賽力斯汽車總裁何利揚和ADM中國區首席代表Kelvin Zhao出席儀式並見證簽約。此次合作標誌著問界在海外高階新能源市場的佈局取得關鍵進展,正式開啟品牌全球化的新篇章。 Signing Ceremony 憑借四十年的行業經驗,ADM已成為中東地區最具影響力的豪華汽車經銷商集團之一,擁有廣泛的銷售網路、穩定的高淨值客戶基礎以及專業的運營和服務。其以客戶為中心的理念與商業創新為行業樹立了標桿。問界作為最快達成量產百萬輛的新能源汽車品牌,僅用46個月便實現這一里程碑。旗艦車型問界M9連續21個月穩居中國50萬元以上市場銷量榜首,以卓越的產品實力鞏固了問界在豪華智慧出行領域的領導地位。 此次戰略合作將形成強勁的雙向賦能,持續強化雙方在豪華汽車領域的核心競爭力。透過深度合作,雙方將在中東智慧高階汽車市場開啟全新篇章,實現品牌與市場的價值共贏。 作為ADM旗下子公司,Performance Plus Motors將負責問界豪華智慧車型在阿聯酋的銷售、交付及售後服務,計劃建立符合問界品牌定位的品牌體驗服務中心,為使用者提供深度體驗。同時,ADM將依託市場洞察推動本地化營銷與品牌傳播,助力問界加速拓展當地高階消費群體。雙方還將在客戶服務、市場情報與資源共享等領域展開協作,致力於構建長期共贏的合作關係。

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國際科技財經

億緯鋰能「Mr Big」大型電池繫統為吉隆坡國際機場提供可靠儲能支援

馬來西亞吉隆坡2026年2月7日 /美通社/ — 億緯鋰能(EVE Energy Co., Ltd.)與合作夥伴正式籤署吉隆坡國際機場(KLIA)光伏儲能專案合同,馬來西亞副總理 法迪拉-尤索夫(Fadillah Yusof)出席並見証籤約。該專案標誌著億緯能源憑藉 628Ah儲能電芯及5MWh儲能繫統正式進入馬來西亞關鍵基礎設施領域,助力該國綠色與智慧能源轉型。 Oscar Chan, GM of Energy Storage International Sales Department at EVE

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國際工商科技

Iyuno 獲得 ISO27001 認證,彰顯其對安全與信任的堅定承諾

加州柏本克2026年2月7日 /美通社/ — Iyuno 成功榮獲 ISO27001 認證,也就是國際公認資訊安全管理的權威標準。 此番成就印證 Iyuno 恪守安全至上的準則,並在全球網路中持續耕耘,全力守護內容、資料及營運工作。 Iyuno 獲得 ISO27001 認證,彰顯其對安全與信任的堅定承諾 Iyuno 安全與資訊科技總監 Allan Dembry 表示:「我們的團隊全力以赴,以使 Iyuno

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健康即時科技

破局HR+/HER2-乳腺癌!蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)獲批第四項適應症

成都2026年2月6日 /美通社/ — 四川科倫博泰生物醫藥股份有限公司(“科倫博泰”或”公司”,6990.HK)宣佈,公司的TROP2 ADC蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT,亦稱SKB264/MK-2870)(佳泰萊®)的一項新增適應症上市申請已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准,用於治療既往接受過內分泌治療且在晚期疾病階段接受過至少一線化療的不可切除或轉移性的激素受體(HR)陽性、人類表皮生長因數受體2(HER2)陰性(IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-)乳腺癌成人患者。此次獲批的至少經一線化療治療HR+/HER2-乳腺癌,是蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)在中國上市的第四項適應症。 本次獲批基於OptiTROP-Breast02 III期臨床研究的積極結果,該研究已在2025年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會入選最新突破性摘要(LBA),並以口頭報告的形式釋出。 OptiTROP-Breast02研究評估蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)單藥對比研究者選擇化療用於治療不可切除或轉移性HR+/HER2-乳腺癌患者的有效性和安全性。本項III期研究入組患者中,95.7%的患者入組時存在內臟轉移,75.9%的患者存在肝轉移; 52.9%的患者入組時HER2表達為0(IHC 0),47.1%的患者入組時HER2為低表達(IHC 1+或IHC 2+/ISH-); 所有患者既往接受過CDK 4/6抑制劑和紫杉烷類藥物治療。在晚期或轉移性階段,56.6%的患者既往接受過≥2線化療方案治療。 結果顯示,蘆康沙妥珠單抗(sac-TMT)組盲態獨立評審委員會(BIRC)評估的無進展生存期(PFS)相較於化療組顯示出具有顯著統計學意義和臨床意義的改善(8.3個月vs. 4.1個月;HR, 0.35;95%

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國際工商科技

Global Mind Australia與Farmacist達成戰略合作,共同推進精準可持續農業從澳大利亞走向東盟

澳大利亞布里斯班2026年2月6日 /美通社/ — AgriS(Thanh Thanh Cong – Bien Hoa Joint Stock Company,HOSE: SBT)與澳大利亞製糖業最大的獨立農藝服務提供商及諮詢機構Farmacist,已透過Global Mind Australia(GMAA)正式簽署戰略合作協議。此舉標誌著雙方在推動以科學為主導、可持續且符合全球標準的農業實踐方面邁出了重要一步。 簽約儀式在位於布里斯班的昆士蘭州貿易投資局舉行,彰顯了雙方在推動知識轉移、卓越農藝實踐以及先進農業解決方案商業化方面的共同承諾,尤其聚焦於土壤健康、可持續發展和以農民為中心的創新領域。 昆士蘭州政府高階官員出席了本次活動,包括財政、貿易、就業和培訓部長Ros Bates議員閣下。澳大利亞初級產業部、昆士蘭州貿易投資局、澳大利亞貿易投資委員會代表也到場見證。AgriS董事長Dang Huynh Uc

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健康時尚科技

復銳醫療科技攜旗下品牌Alma亮相2026年IMCAS世界大會,引領智慧醫美新趨勢

臨床資料展現疤痕管理、肌膚煥活與紋身清除的智慧化技術方案 香港2026年2月6日 /美通社/ — 復銳醫療科技有限公司(英文「Sisram」;簡稱「公司」或「復銳醫療科技」,股份代號:1696.HK,連同其附屬公司統稱「集團」),一家全球化的美麗健康集團,致力於以能量源裝置及注射填充產品為核心構建客戶導向的美麗健康生態系統,宣佈旗下核心子公司、公司能量源裝置品牌Alma,於2026年1月29日至31日在巴黎舉行的IMCAS世界大會上,展示了其對「智慧醫美」的未來願景,重點呈現了公司致力於賦能從業者,提供個性化、循證的解決方案,以提升求美者護理水平並推動現代美學實踐發展。 作為IMCAS科學專案的核心貢獻者,復銳醫療科技在會上釋出了多項最新臨床資料與案例研究,進一步鞏固了公司在智慧化能量源醫美解決方案領域的引領地位。相關研究成果聚焦於Alma多技術鐳射平臺在多種應用領域中的創新性價值,涵蓋作為現代醫美基礎方案的先進鐳射煥膚技術,以及可在單一平臺上運用多波長進行複雜紋身祛除的綜合治療。這些成果有力印證了Alma在智慧化能量源解決方案方面的領導力,也體現了其在推進循證醫美實踐的堅定承諾。 會議期間,Alma重點演示了其在關鍵適應症上的技術突破,其中包括Alma Hybrid平臺結合手術及類固醇經皮遞送技術治療瘢痕疙瘩的最新臨床研究。此外,大會還圍繞痤瘡與痤瘡疤痕的全臨床週期管理展開探討,並現場展示了Alma屢獲殊榮的Harmony Bio-Boost膠原蛋白刺激再生療法。同時,復銳醫療科技推出的智慧面板分析平臺Alma IQ,進一步體現了其在患者首次接觸時即支援個性化評估與輔助醫生製定精準治療方案的能力。 復銳醫療科技及Alma執行長Eyal Ben David先生表示:「IMCAS是引領全球醫美未來發展的最具影響力的科學平臺之一。我們今年深度參與並擴大參會規模,彰顯了Alma以嚴謹的臨床證據與顛覆性技術創新重新定義醫美護理的承諾。透過推進精準診斷、個性化治療方案及聯合護理方案,我們正賦能從業者提供優質的診療效果,並將醫美服務延伸為可持續的長期求美者體驗。」 科學議程結束後,復銳醫療科技董事長Lior Dayan先生受邀出席IMCAS世界大會經濟論壇La Tribune,與全球行業領袖共同探討智慧科技與臨床研究將如何重塑醫療美學的未來格局。 關於復銳醫療科技 復銳醫療科技有限公司(股份代號:1696.HK)是一家全球化的美麗健康集團,擁有逾25年能量源裝置(EBD)領域的專業經驗。公司以技術創新與臨床卓越為根基,構建了涵蓋能量源裝置、注射填充產品、診斷及協同解決方案的生態系統。公司業務遍及全球110多個國家和地區,透過提供屢獲殊榮的卓越產品,公司為全球數百萬消費者在安全、有效及個性化醫美護理領域樹立了新標桿。復銳醫療科技為中國領先的醫療健康產業集團復星醫藥的控股子公司,自2017年9月起在香港聯合交易所主機板上市。 更多資訊,請訪問:https://sisram-medical.com/。 投資者諮詢,請聯絡:IR@sisram-medical.com

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健康兩岸科技

雲頂新耀宣佈中國國家藥品監督管理局批准維適平®用於治療中重度潰瘍性結腸炎的新藥上市許可申請

上海2026年2月6日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥開發、製造和商業化的生物製藥公司,今日宣佈中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批准維適平®(精氨酸艾曲莫德片, VELSIPITY®)的新藥上市許可申請(NDA),用於治療對傳統治療或生物制劑應答不充分、失應答或不耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者。作為新一代高選擇性S1P受體調節劑,維適平®每日一次口服,可實現快速起效和強效深度黏膜癒合,並具有良好的安全性特徵,具備最佳藥物(best-in-disease)潛質,為成人潰瘍性結腸炎患者提供新的一線治療選擇。 維適平®此次獲批,是基於亞洲多中心III期註冊臨床ENLIGHT UC研究(ES101002)的結果和全球III期註冊研究ELEVATE UC(包括ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12研究)的結果。ENLIGHT UC研究是迄今完成的最大規模亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者的III期註冊臨床研究,總計納入340名患者。在12周誘導期及40周維持期治療中,維適平®治療組在所有主要和次要療效終點上均達到統計學顯著性與臨床意義,且安全性良好。ELEVATE UC III期註冊研究中的ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12是兩項隨機、雙盲、安慰劑對照臨床研究,均達到了所有主要和關鍵次要終點,安全性特徵與既往研究一致。

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