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復銳醫療科技攜旗下品牌Alma亮相2026年IMCAS世界大會,引領智慧醫美新趨勢

臨床資料展現疤痕管理、肌膚煥活與紋身清除的智慧化技術方案 香港2026年2月6日 /美通社/ — 復銳醫療科技有限公司(英文「Sisram」;簡稱「公司」或「復銳醫療科技」,股份代號:1696.HK,連同其附屬公司統稱「集團」),一家全球化的美麗健康集團,致力於以能量源裝置及注射填充產品為核心構建客戶導向的美麗健康生態系統,宣佈旗下核心子公司、公司能量源裝置品牌Alma,於2026年1月29日至31日在巴黎舉行的IMCAS世界大會上,展示了其對「智慧醫美」的未來願景,重點呈現了公司致力於賦能從業者,提供個性化、循證的解決方案,以提升求美者護理水平並推動現代美學實踐發展。 作為IMCAS科學專案的核心貢獻者,復銳醫療科技在會上釋出了多項最新臨床資料與案例研究,進一步鞏固了公司在智慧化能量源醫美解決方案領域的引領地位。相關研究成果聚焦於Alma多技術鐳射平臺在多種應用領域中的創新性價值,涵蓋作為現代醫美基礎方案的先進鐳射煥膚技術,以及可在單一平臺上運用多波長進行複雜紋身祛除的綜合治療。這些成果有力印證了Alma在智慧化能量源解決方案方面的領導力,也體現了其在推進循證醫美實踐的堅定承諾。 會議期間,Alma重點演示了其在關鍵適應症上的技術突破,其中包括Alma Hybrid平臺結合手術及類固醇經皮遞送技術治療瘢痕疙瘩的最新臨床研究。此外,大會還圍繞痤瘡與痤瘡疤痕的全臨床週期管理展開探討,並現場展示了Alma屢獲殊榮的Harmony Bio-Boost膠原蛋白刺激再生療法。同時,復銳醫療科技推出的智慧面板分析平臺Alma IQ,進一步體現了其在患者首次接觸時即支援個性化評估與輔助醫生製定精準治療方案的能力。 復銳醫療科技及Alma執行長Eyal Ben David先生表示:「IMCAS是引領全球醫美未來發展的最具影響力的科學平臺之一。我們今年深度參與並擴大參會規模,彰顯了Alma以嚴謹的臨床證據與顛覆性技術創新重新定義醫美護理的承諾。透過推進精準診斷、個性化治療方案及聯合護理方案,我們正賦能從業者提供優質的診療效果,並將醫美服務延伸為可持續的長期求美者體驗。」 科學議程結束後,復銳醫療科技董事長Lior Dayan先生受邀出席IMCAS世界大會經濟論壇La Tribune,與全球行業領袖共同探討智慧科技與臨床研究將如何重塑醫療美學的未來格局。 關於復銳醫療科技 復銳醫療科技有限公司(股份代號:1696.HK)是一家全球化的美麗健康集團,擁有逾25年能量源裝置(EBD)領域的專業經驗。公司以技術創新與臨床卓越為根基,構建了涵蓋能量源裝置、注射填充產品、診斷及協同解決方案的生態系統。公司業務遍及全球110多個國家和地區,透過提供屢獲殊榮的卓越產品,公司為全球數百萬消費者在安全、有效及個性化醫美護理領域樹立了新標桿。復銳醫療科技為中國領先的醫療健康產業集團復星醫藥的控股子公司,自2017年9月起在香港聯合交易所主機板上市。 更多資訊,請訪問:https://sisram-medical.com/。 投資者諮詢,請聯絡:IR@sisram-medical.com

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健康兩岸科技

雲頂新耀宣佈中國國家藥品監督管理局批准維適平®用於治療中重度潰瘍性結腸炎的新藥上市許可申請

上海2026年2月6日 /美通社/ — 雲頂新耀(HKEX 1952.HK)是一家專注於創新藥開發、製造和商業化的生物製藥公司,今日宣佈中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批准維適平®(精氨酸艾曲莫德片, VELSIPITY®)的新藥上市許可申請(NDA),用於治療對傳統治療或生物制劑應答不充分、失應答或不耐受的中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者。作為新一代高選擇性S1P受體調節劑,維適平®每日一次口服,可實現快速起效和強效深度黏膜癒合,並具有良好的安全性特徵,具備最佳藥物(best-in-disease)潛質,為成人潰瘍性結腸炎患者提供新的一線治療選擇。 維適平®此次獲批,是基於亞洲多中心III期註冊臨床ENLIGHT UC研究(ES101002)的結果和全球III期註冊研究ELEVATE UC(包括ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12研究)的結果。ENLIGHT UC研究是迄今完成的最大規模亞洲中重度活動性潰瘍性結腸炎患者的III期註冊臨床研究,總計納入340名患者。在12周誘導期及40周維持期治療中,維適平®治療組在所有主要和次要療效終點上均達到統計學顯著性與臨床意義,且安全性良好。ELEVATE UC III期註冊研究中的ELEVATE UC 52和ELEVATE UC 12是兩項隨機、雙盲、安慰劑對照臨床研究,均達到了所有主要和關鍵次要終點,安全性特徵與既往研究一致。

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健康工商科技

亞盛醫藥BTK降解劑APG-3288新藥臨床申請(IND)獲CDE許可,全球臨床開發再提速

美國馬裡蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年2月6日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥(納斯達克程式碼:AAPG;香港聯交所程式碼:6855)宣佈,公司自主研發的原創新一代布魯頓酪氨酸激酶(BTK)靶向蛋白降解劑APG-3288的新藥臨床申請(IND)日前已獲國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)許可,擬開發用於治療復發/難治性血液系統惡性腫瘤。此前,該藥物已獲美國FDA許可開展臨床試驗。此次國內臨床獲批,標志著APG-3288的全球多中心臨床開發邁入全新階段,也彰顯了亞盛醫藥在靶向蛋白降解領域的全球研發實力。 該研究是一項多中心、開放性I期臨床研究,旨在評估APG-3288治療復發/難治性血液系統惡性腫瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學(PK)特徵及初步療效。 BTK是B細胞受體(BCR)訊號通路中的關鍵激酶,在B細胞的活化、增殖和存活中發揮核心作用。BTK異常啟用被認為與多種B細胞惡性腫瘤的發生和進展密切相關,包括多種B細胞淋巴瘤(彌漫大B細胞淋巴瘤、套細胞淋巴瘤、濾泡性淋巴瘤等)、慢性淋巴細胞白血病(CLL)、以及華氏巨球蛋白血癥(WM)等[1]。在B細胞惡性腫瘤的治療中,盡管BTK抑制劑已顯著改善患者預後,但隨著治療時間延長,由BTK突變或訊號通路重塑導致的耐藥問題逐漸顯現,臨床上仍存在對全新作用機制藥物的迫切需求[2]。 APG-3288是亞盛醫藥基於蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC)技術平臺自主研發的新型高效、高選擇性BTK降解劑,透過形成三元復合物BTK-PROTAC-Cereblon E3泛素連線酶,隨之經蛋白酶體降解BTK。與傳統BTK抑制劑不同,APG-3288旨在透過降解而非抑制的創新作用機制,可誘導野生型及多種對現有BTK抑制劑耐藥的突變型BTK發生快速、強效、高選擇性和持續性的降解,在源頭阻斷BCR–BTK訊號通路,從而克服傳統BTK抑制劑耐藥難題,為BTK靶向治療提供差異化的全新解決方案[3]。 作為聚焦腫瘤領域創新藥研發的企業,亞盛醫藥深耕血液腫瘤治療領域多年,已擁有耐立克®、利生妥®兩款獲批上市的1類創新藥。此次APG-3288在中國獲臨床試驗許可,將進一步豐富公司在血液腫瘤領域的產品管線,也為探索其與公司現有核心品種的聯合治療潛力奠定基礎。 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示:「APG-3288接連獲FDA和CDE的臨床許可,是公司在靶向蛋白降解領域的重要裡程碑,也是公司『全球創新』戰略的又一重要成果。血液腫瘤領域仍存在大量未被滿足的臨床需求,尤其是耐藥後的治療選擇匱乏。我們將加速推進APG-3288的全球臨床開發程序,同時積極探索其聯合治療的臨床價值,希望這款創新藥物能早日惠及中國乃至全球患者。」 參考文獻: [1]. Pal Singh, S., F. Dammeijer, and R.W. Hendriks,

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工商科技財經

中國本土創新醫療器械領軍企業北芯生命成功登陸科創板

上海2026年2月5日 /美通社/ — 北京時間2026年2月5日,啟明創投投資企業、中國本土創新醫療器械領軍企業北芯生命成功登陸科創板。北芯生命(688712.SH)發行價為17.52元/股,開盤價50.31元/股,市值209.8億元。 2020年,啟明創投領投了北芯生命的C輪融資,並在D輪融資中繼續支援公司的發展。IPO前,啟明創投持有北芯生命超6%的股份,是公司主要機構投資方之一。 北芯生命成立於2015年,致力於推出滿足臨床真實需求的創新產品和服務,領航心血管精準介入解決方案。公司是國內首家擁有血管內功能學血流儲備分數(FFR)及影像學血管內超聲(IVUS)產品組合的國產醫療器械公司,填補了國內市場的空白並改寫了中國冠狀動脈疾病臨床精準診斷完全依賴進口產品的局面。 自成立以來,北芯生命根據心血管疾病診療臨床需求和前沿技術發展持續佈局了冠狀動脈疾病、外周血管疾病及房顫等領域,現已累計向市場推出11個產品,在研產品共有6個,覆蓋IVUS 系統、FFR 系統、血管通路產品、衝擊波球囊治療系統及電生理解決方案五大產品類別。 其中,公司核心產品IVUS系統是中國首個獲批的自主創新60MHz高畫質高速國產IVUS產品和首個在海外獲批上市(歐盟MDR)的國產IVUS產品,上市後即取得國產第一的市場份額並降低了國內市場的進口依賴;核心產品FFR系統是金標準FFR 領域內中國首個獲批的國產產品和首個在海外獲批上市(歐盟MDR)的國產FFR產品,被國家藥監局評價為「屬於國際領先、國內首創、填補了我國在金標準血流儲備分數測量技術領域的空白」,上述兩款產品有望為精準指導經皮冠狀動脈介入治療(PCI)手術臨床實踐帶來變革。 北芯生命創始人、董事長兼CEO宋亮表示:「北芯生命自成立以來,始終秉承『用創新和品質改善生命健康』的使命,致力於領航心血管智慧化精準介入解決方案。透過滿腔熱情和日夜兼程,填補了中國醫療器械產業領域中技術壁壘最高、產業鏈條最長的高效能心血管精準介入器械版塊的空白。未來,我們將繼續堅守心血管精準介入的創新前沿、堅持以臨床為中心、追求極致品質,向世界傳遞中國創新的強勁力量。」 啟明創投合夥人張奧表示:「北芯生命團隊既有對心血管介入領域技術創新的深耕堅守,也展現出以差異化產品填補國內空白的硬核實力——這種『技術定力+產業落地』的雙重特質,讓我們堅信其能在創新醫療器械領域持續突破。此次北芯生命成功IPO,不僅是對國產心血管創新器械發展路徑的重要驗證,更展現出中國醫療創新全球競爭力在快速崛起。啟明創投相信中國的臨床經驗、工程師團隊和創業精神,加上中國的供應鏈優勢,可以培育出一代具有全球競爭力的創新醫療器械產品。我們希望有機會陪伴這樣的企業家,賦能這些優質的產品,共同打造源自中國的偉大的醫療器械公司。」 關於啟明創投 啟明創投成立於2006年。目前,啟明創投旗下管理11只美元基金,7只人民幣基金,已募管理資產總額達到95億美元。自成立至今,專注於投資科技(Technology)、醫療創新(Healthcare)等行業早期和成長期的優秀企業。 截至目前,啟明創投已投資超過580家高速成長的創新企業,其中有超過210家分別在美國紐交所、納斯達克,香港交易所,上交所及深交所等交易所上市,或透過併購等方式退出,有80多家企業成為行業公認的獨角獸或超級獨角獸企業。 啟明創投投資企業中,很多已經成長為各自領域中最具影響力的公司,包括小米集團、美團、嗶哩嗶哩、知乎、石頭科技、禾賽科技、優必選、文遠知行、海博思創、影石創新、雲知聲、壁仞科技、智譜、甘李藥業、泰格醫藥、再鼎醫藥、康希諾生物、Schrödinger、惠泰醫療、三友醫療、艾德生物、神州細胞、英矽智慧、浩博醫藥、圓心科技、宜聯生物、禮新醫藥、階躍星辰等。  

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工商生活科技

ZOTAC GAMING首款電腦機殼ALLOY Micro-ATX 將於指定亞太地區首發上市

ZOTAC GAMING 推出ZOTAC GAMING ALLOY,將為品牌首個電腦機殼產品 ALLOY承襲ZOTAC GAMING設計風格,部件相容性廣,並針對散熱效能進行最佳化 ALLOY將於指定亞太地區市場首發上市 新加坡2026年2月5日 /美通社/ — 國際電競品牌ZOTAC GAMING今日宣佈推出品牌旗下首款電腦機殼產品 ZOTAC GAMING ALLOY ,並於指定亞太地區進行首發上市。 ZOTAC GAMING首款電腦機殼ALLOY Micro-ATX

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工商科技財經

策略與規模相匯之年:Brillio 的《Beyond the Curve 2026》描繪了企業 AI 路線圖

達拉斯2026年2月5日 /美通社/ — Brillio 今天釋出《 Beyond the Curve 2026》(超越曲線 2026),這份旗艦展望報告重新定義了企業領導者的 AI 議程,並展示如何將分散的試點計劃轉為可衡量的規模價值。 以 Brillio 的 AI 加速器平臺 ADAM (代理式資料和應用程式管理) 為核心,公司為建立自主、受監管和可擴充套件的 AI 基礎架構帶來務實的視角。 報告認為,如今決定性的優勢在於能將策略、科技和

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健康生活科技

飲品業界終於有一款可取代阿拉伯膠的天然替代成分

威斯康辛州河瀑市2026年2月5日 /美通社/ — 創新柑橘纖維領先品牌 Fiberstar, Inc. 正式推出一款可取代阿拉伯膠的全天然替代成分 —— Citri-Fi® Pro。 數十年來,由於蘇丹地區地緣政治長期不穩,引發多重人道危機,阿拉伯膠的來源在道德採購層面上備受質疑,促使飲品業界一直積極尋求替代成分。 飲品業界一直廣泛使用阿拉伯膠來製造乳化劑。 Fiberstar, Inc. 主席兼行政總裁 John Haen 表示:「當飲品製造商正急切尋找替代品之際,這種全新的阿拉伯膠替代成分 Citri-Fi Pro 便應運而生。

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一般國際科技

2026 年《國際人工智慧安全報告》勾勒快速變革與新興風險

蒙特利爾2026年2月4日 /美通社/ — 2026 年《國際人工智慧安全報告》(International AI Safety Report) 今日釋出,該報告基於科學依據,提供關於通用人工智慧 (AI) 功能、新興風險,以及當前風險管理與安全措施現狀的最新國際共同評估。 此第二版《國際人工智慧安全報告》由圖靈獎 (Turing Award) 得主 Yoshua Bengio 主持,匯集逾百位國際專家,並獲專家諮詢委員會支援,委員會成員由來自歐盟 (EU)、經濟合作暨發展組織 (OECD)、聯合國

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